PAEDIATRIC USE - vertaling in Nederlands

• pediatrisch gebruik
• gebruik bij kinderen
• voor pediatrisch gebruik

Voorbeelden van het gebruik van Paediatric use in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

solvent for solution for injection for paediatric use contains 10 mg of etanercept.
oplosmiddel voor oplossing voor injectie voor gebruik bij kinderen bevat 10 mg etanercept.

solvent for solution for injection for paediatric use etanercept.
oplosmiddel voor oplossing voor injectie voor gebruik bij kinderen etanercept.

solvent for solution for injection for paediatric use.
oplosmiddel voor oplossing voor injectie voor gebruik bij kinderen.

The optimal dose regimen of Refludan in these circumstances is not known.- Paediatric Use.
Het optimale doseringsschema van Refludan onder deze omstandigheden is niet bekend.- Gebruik bij kinderen.

Submission of an application for a paediatric use marketing authorisation shall in no way preclude the right to apply for a marketing authorisation for other indications.
De indiening van een aanvraag voor een handelsvergunning voor pediatrisch gebruik staat geenszins in de weg aan een aanvraag voor een vergunning voor het in de handel brengen voor andere indicaties.

Article 2 in the amended proposal was modified in the common position to add a definition of a paediatric use marketing authorisation.
Aan artikel 2 van het gewijzigde voorstel is in het gemeenschappelijk standpunt een definitie van een vergunning voor het in de handel brengen voor pediatrisch gebruik toegevoegd.

Paediatric Use Efficacy and safety of use in children has not been fully established.
Toepassing bij kinderen Bij gebruik bij kinderen is de veiligheid en effectiviteit niet volledig vastgesteld.

especially supports the new PUMA procedure(the Paediatric Use Marketing Authorisation) for pharmaceuticals with existing market authorisation.
staat met name achter de nieuwe PUMA-procedure(handelsvergunning voor pediatrisch gebruik) voor geneesmiddelen die reeds in de handel zijn.

on medicinal products for paediatric use 2003/ENTR/59.
de Raad over medicinale producten voor gebruik in de kindergeneeskunde 2003/ENTR/59.

On medicinal products for paediatric use and amending Regulation(EEC)
Betreffende geneesmiddelen voor pediatrisch gebruik en tot wijziging van Verordening(EEG)

see Summary of Product Characteristics for Humira 40 mg/0.8 ml solution for injection for paediatric use.
zie de Samenvatting van de productkenmerken van Humira 40 mg/0, 8 ml oplossing voor injectie voor gebruik bij kinderen.

The Council took note of the Commission's presentation of a recently submitted proposal for a Regulation on medicinal products for paediatric use(13880/04) and held a preliminary exchange of views.
De Raad heeft nota genomen van de presentatie door de Commissie van een onlangs ingediend voorstel voor een verordening betreffende geneesmiddelen voor pediatrisch gebruik(13880/04) en heeft een eerste gedachtewisseling gehouden.

The medicinal product in respect of which a paediatric use marketing authorisation is granted may retain the name of any medicinal product which contains the same active substance
Het geneesmiddel waarvoor de handelsvergunning voor pediatrisch gebruik wordt verleend, mag dezelfde naam hebben als een geneesmiddel met dezelfde werkzame stof waarvoor aan dezelfde

more subsets of the paediatric population in hypertension see section 4.2 for information on paediatric use.
meer subgroepen van pediatrische patiënten met hypertensie zie rubriek 4.2 voor informatie over pediatrisch gebruik.

The European Medicines Agency has waived the obligation to submit the results of studies with Arzerra in all subsets of the paediatric population in Chronic Lymphocytic Leukaemia see section 4.2 for information on paediatric use.
Het Europese Geneesmiddelen Bureau ziet af van de verplichting om studieresultaten in te dienen voor Arzerra bij alle subcategorieën kinderen bij chronische lymfatische leukemie zie rubriek 4.2 voor informatie over gebruik bij kinderen.

more subsets of the paediatric population in hypertension see section 4.2 for information on paediatric use.
meerdere subgroepen van pediatrische patiënten met hypertensie zie rubriek 4.2 voor informatie over pediatrisch gebruik.

rectum see section 4.2 for information on paediatric use.
het rectum zie rubriek 4.2 voor informatie over pediatrisch gebruik.

The European Medicines Agency has waived the obligation to submit the results of studies with Esmya in all subsets of the paediatric population in leiomyoma of uterus see section 4.2 for information on paediatric use.
Het Europees Geneesmiddelenbureau heeft besloten af te zien van de verplichting om de resultaten in te dienen van onderzoek met Esmya in alle subgroepen van pediatrische patiënten met leiomyoom in de baarmoeder zie rubriek 4.2 voor informatie over pediatrisch gebruik.

The European Medicines Agency has waived the obligation to submit the results of studies with Onduarp in all subsets of the paediatric population in hypertension see section 4.2 for information on paediatric use.
Het Europees Geneesmiddelenbureau heeft besloten af te zien van de verplichting om de resultaten in te dienen van onderzoek met Onduarp in alle subgroepen van pediatrische patiënten met hypertensie zie rubriek 4.2 voor informatie over pediatrisch gebruik.

The European Medicines Agency has waived the obligation to submit the results of studies with Tredaptive in all subsets of the paediatric population in homozygous familial hypercholesterolaemia see section 4.2 for information on paediatric use.
Het Europees Geneesmiddelenbureau heeft besloten af te zien van de verplichting om de resultaten in te dienen van onderzoek met Tredaptive in alle subgroepen van pediatrische patiënten met homozygote familiaire hypercholesterolemie zie rubriek 4.2 voor informatie over pediatrisch gebruik.