PANITUMUMAB - vertaling in Nederlands

• panitumumab

Voorbeelden van het gebruik van Panitumumab in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

Moreover, panitumumab treatment was associated with improved PFS compared to BSC in patients with wild-type RAS tumours(HR 0.38[95% CI:
Bovendien is de behandeling met panitumumab in verband gebracht met een verbeterde PFS in vergelijking met BSC bij patiënten met wild-type RAS-tumoren(HR 0, 38[95%-BI: 0,27;

carcinogenic potential of panitumumab have not been performed.
uitgevoerd naar de mogelijke mutagene en carcinogene eigenschappen van panitumumab.

Stable disease rates in the KRAS wild-type group were 34% for panitumumab and 12% for BSC.
De frequentie van stabilisatie van de ziekte in de KRAS wild-type groep was 34% voor panitumumab en 12% voor BSC.

One vial contains: 100 mg of panitumumab in 5 mL, or 400 mg panitumumab in 20 mL of concentrate for solution for infusion.
Eén injectieflacon bevat: 100 mg panitumumab in 5 ml of 400 mg panitumumab in 20 ml concentraat voor oplossing voor infusie.

Panitumumab is a recombinant,
Panitumumab is een recombinant,

No age-related differences in pharmacokinetics of panitumumab were observed in clinical studies in patients 26 to 85 years of age.
Tijdens klinische onderzoeken bij patiënten tussen 26 en 85 jaar zijn geen verschillen in de farmacokinetiek van panitumumab waargenomen die een verband hebben met de leeftijd.

have no effect on the pharmacokinetics of panitumumab.
geen effect hebben op de farmacokinetiek van panitumumab.

Further evidence is also awaited regarding the effect of panitumumab in combination with chemotherapy on PFS in patients with wild-type KRAS tumours.
Ook wordt aanvullend bewijs afgewacht wat betreft het effect van panitumumab in combinatie met chemotherapie op de progressie-vrije overleving bij patienten met wild-type KRAS tumoren.

Human IgG is known to cross the placental barrier, and panitumumab may therefore be transmitted from the mother to the developing foetus.
Van humaan IgG is bekend dat het de placentamembraan passeert, daarom is het mogelijk dat panitumumab van de moeder op de ontwikkelende foetus wordt overgebracht.

Overall, panitumumab treatment combined with chemotherapy
Over het geheel genomen, is panitumumab behandeling in combinatie met chemotherapie

In vitro assays and in vivo animal studies have shown that panitumumab inhibits the growth and survival of tumour cells expressing EGFR.
In-vitro-onderzoek en in-vivo-dierproeven hebben aangetoond dat panitumumab de groei en de overleving van tumorcellen met expressie van EGFR remt.

All patients should be advised regarding the potential risk of panitumumab on pre- and post-natal development prior to initiation of Vectibix therapy.
Alle patiënten moeten worden geïnformeerd over het potentiële risico van panitumumab wat betreft de pre- en postnatale ontwikkeling vóór aanvang van een behandeling met Vectibix.

were reversible upon termination of administration of panitumumab.
waren reversibel na het staken van de toediening van panitumumab.

Panitumumab has been designed to attach to EGFR,
Panitumumab is zo ontwikkeld dat het zich bindt aan de epidermale groeifactorreceptor(EGFR),

Panitumumab has been designed to bind to EGFR,
Panitumumab is zo ontwikkeld dat het zich bindt aan de epidermale groeifactorreceptor(EGFR),

The safety profile of panitumumab in patients whose tumour express KRAS wild-type(n 123)
Het veiligheidsprofiel van panitumumab bij patiënten met een tumor die KRAS wild-type tot expressie brengt(n=123),

Except where indicated, the data describe adverse reactions reported from clinical studies in patients with metastatic colorectal carcinoma who received panitumumab as a single agent.
Behalve waar aangeduid, beschrijven de gegevens bijwerkingen uit klinische onderzoeken bij patiënten met gemetastaseerd colorectaal carcinoom die panitumumab als monotherapie gebruikten.

electrolyte disturbances were more frequent with panitumumab, especially hypomagnesaemia 29% versus 19.
verstoringen van de elektrolyten kwamen vaker voor bij panitumumab, vooral hypomagnesiëmie 29% versus 19.

Information that in patients with mutant RAS tumours panitumumab has shown a detrimental effect in combination with FOLFOX
Informatie dat bij patiënten met gemuteerde RAS-tumoren panitumumab een nadelig effect heeft in combinatie met FOLFOX

Panitumumab recognises and binds specifically to a protein known as epidermal growth factor receptor(EGFR),
Panitumumab herkent en hecht specifiek aan een eiwit dat bekend is als epidermale groei factor receptor(EGFR),