PROGRESSION FREE - vertaling in Nederlands

• progressievrije
• progressie vrije
• progression free

Voorbeelden van het gebruik van Progression free in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

Primary endpoint: Progression Free Survival(PFS, median in months)* Investigator Assessed.
Primaire eindpunt: Progressievrije overleving(PFS, mediaan in maanden)* Beoordeling door de onderzoeker.

Patients whose response status changed after Zevalin from PR to CR showed a significantly longer median progression free survival time(986 days) compared to those patients who remained in PR median progression free survival time of 460 days, p=0.0004.
Patiënten van wie de responsstatus na Zevalin veranderde van PR naar CR lieten een significant langere mediane progressie vrije overlevingsduur(986 dagen) zien in vergelijking met patiënten die in een PR bleven mediane progressie vrije overlevingsduur van 460 dagen; p=0, 0004.

Progression free survival(PFS) as assessed by an IRC according to IWCLL criteria indicated a 78% statistically significant reduction in the risk of death
De progressievrije overleving(progression free survival, PFS), zoals beoordeeld door de IRC op basis van de IWCLL-criteria, gaf voor patiënten in de IMBRUVICA-arm

In an interim analysis based on 947 randomized patients, shortened progression free survival time and increased deaths were observed in the patients receiving Vectibix in combination with bevacizumab and chemotherapy.
In een interim analyse gebaseerd op 947 gerandomiseerde patiënten werd een verkorte progressie-vrije overlevingstijd en een verhoogd aantal overlijdensgevallen waargenomen bij patiënten die Vectibix toegediend kregen in combinatie met bevacizumab en chemotherapie.

INC424A2352 including data on the time related endpoints(overall survival, progression free survival and leukaemia free survival)
INC424A2352 met inbegrip van gegevens over de tijdsgerelateerde eindpunten(totale overleving, progressie-vrije overleving en leukemie-vrije overleving)

The primary efficacy outcome measures were progression free survival(PFS; as assessed by Integrated Radiology and Oncology Assessment[IRO]
De primaire eindpunten voor de werkzaamheid waren progressievrije overleving(progression free survival[PFS] zoals beoordeeld door Integrated Radiology and Oncology Assessment[IRO]

rate, time to MMR, progression free survival(PFS) and overall survival OS.
de progressie-vrije overleving(progression free survival, PFS) en de totale overleving overall survival, OS.

Secondary endpoints included Progression Free Survival[PFS defined as time from randomization to tumour progression,
Secundaire eindpunten waren de progressievrije overleving[PFS: Progression Free Survival gedefinieerd als de tijd vanaf

Probability of Progression Free Survival.
Kans op progressievrije overleving.

Progression free survival(months) Median HR 95% CI.
Progressievrije overleving(maanden) Mediaan.

Secondary efficacy endpoints included Progression Free Survival and Overall Survival.
Secundaire eindpunten voor werkzaamheid waren progressievrije overleving en totale overleving.

Months(HR 0.98), median progression free survival time(PFS) 4.0 vs.
Maanden(HR 0,98), mediane progressievrije overlevingstijd(PFS) 4, 0 vs.

The primary efficacy outcome measure was progression free survival(PFS) by investigator assessment.
Het primaire werkzaamheidseindpunt was progressievrije overleving(PFS), beoordeeld door de onderzoeker.

Other subgroup analyses for overall survival and progression free survival according to age< 65;
Andere subgroepanalyses voor totale overleving en progressievrije overleving in functie van leeftijd< 65;

The primary efficacy endpoint was progression free survival(PFS) by International Myeloma Working Group IMWG criteria.
Het primaire eindpunt voor de werkzaamheid was progressievrije overleving(PFS, progression free survival) volgens de criteria van de International Myeloma Working Group IMWG.

For patients with localised disease, receiving bicalutamide alone, there was no significant difference in progression free survival.
Bij patiënten met plaatselijke ziekte die alleen bicalutamide kregen was er geen significant verschil in progressievrije overleving.

CR+nCR+VGPR+PR), Progression Free Survival and Overall Survival.
CR+nCR+VGPR+PR), progressievrije overleving en totale overleving.

Median Progression free survival(PFS) was 11 months,
Mediane progressievrije overleving(PFS) was 11 maanden,

The primary endpoint was progression free survival, secondary endpoints for the trial included the duration of overall survival.
Het primaire eindpunt was progressievrije overleving(PFS), de secundaire eindpunten voor de studie bevatte onder andere de duur van totale overleving.

Other efficacy endpoints include transformation to AP/BP, progression free survival and overall survival for all cohorts.
Andere werkzaamheidseindpunten waren transformatie tot acceleratiefase/blastaire fase, progressievrije overleving en algehele overleving voor alle cohorten.