RASAGILINE - vertaling in Nederlands

• rasagiline

Voorbeelden van het gebruik van Rasagiline in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

Rasagiline use in patients with severe hepatic impairment is contraindicated see section 4.3.
Het gebruik van rasagiline bij patiënten met een ernstig verminderde leverfunctie is gecontraïndiceerd zie sectie 4.3.

Because AUC is not substantially affected, rasagiline can be administered with or without food.
Omdat de AUC niet substantieel wordt beïnvloed, kan rasagiline zowel met als zonder voedsel worden ingenomen.

Experimental data indicated that rasagiline inhibits prolactin secretion
Experimentele data geven aan dat rasagiline de prolactine secretie remt,

In the rasagiline clinical program overall 1361 patients were treated with rasagiline for 3076.4 patient years.
Tijdens het klinische programma voor rasagiline zijn in totaal 1361 patiënten behandeld met rasagiline gedurende 3076.4 patiëntenjaren.

Rasagiline pharmacokinetics are linear with dose over the range of 0.5-2 mg.
De farmacokinetiek van rasagiline is lineair met de dosering bij doseringen tussen 0.5 en 2 mg.

You must wait at least 14 days after stopping Rasagiline ratiopharm treatment and starting treatment with MAO inhibitors or pethidine.
U dient minstens 14 dagen na het staken van de behandeling met Rasagiline ratiopharm te wachten voor u start met een behandeling met MAO remmers of pethidine.

Patients with hepatic impairment: Rasagiline use in patients with severe hepatic impairment is contraindicated see section 4.3.
Patiënten met verminderde leverfunctie: Het gebruik van rasagiline bij patiënten met een ernstig verminderde leverfunctie is gecontraïndiceerd zie rubriek 4.3.

Rasagiline is not recommended for use in children
Gebruik van rasagiline wordt niet aangeraden bij kinderen

At least 14 days should elapse between discontinuation of rasagiline and initiation of treatment with fluoxetine or fluvoxamine.
Er dienen minimaal 14 dagen te zijn verstreken tussen het stoppen van de behandeling met rasagiline en de start van de behandeling met fluoxetine of fluvoxamine.

These results indicate that rasagiline' s therapeutic concentrations are unlikely to cause any clinically significant interference with substrates of these enzymes.
Deze resultaten geven aan dat het onwaarschijnlijk is dat de therapeutische concentraties van rasagiline een klinisch significante wisselwerking met substraten van deze enzymen geven.

Rasagiline ratiopharm can be used either alone,
Rasagiline ratiopharm kan als monotherapie of als aanvulling(‘add-on') op levodopa(een ander

Rasagiline ratiopharm is indicated for the treatment of idiopathic Parkinson's disease(PD)
Rasagiline ratiopharm is geïndiceerd voor de behandeling van de idiopathische vorm van de ziekte van Parkinson(PD),

There were no cases of serotonin syndrome in the rasagiline clinical program in which 115 patients were exposed concomitantly to rasagiline
Er zijn geen gevallen gemeld van seratoninesyndroom in het klinisch onderzoeksprogramma van rasagiline, waarin 115 patiënten gelijktijdig werden behandeld met rasagiline

in patients receiving 1 mg/ day rasagiline rasagiline group n=149, placebo group n=151.
placebo in de placebo gecontroleerde studies, bij patiënten die 1 mg/dag rasagiline kregen rasagiline groep n=149, placebo groep n=151.

Do not take the following medicines while taking Rasagiline ratiopharm: monoamine oxidase(MAO)
Gebruik onderstaande geneesmiddelen niet tijdens uw behandeling met Rasagiline ratiopharm: monoamineoxidase(MAO)

In study III patients were randomly assigned to receive placebo(159 patients), rasagiline 0.5 mg/ day(164 patients), or rasagiline 1 mg/ day(149 patients),
In studie III werden patiënten gerandomiseerd aangewezen om behandeld te worden met placebo(159 patiënten), rasagiline 0.5 mg/ dag(164 patiënten) of rasagiline 1 mg/ dag(149 patiënten)

with CYP1A2 being the major iso-enzyme involved in rasagiline metabolism.
het belangrijkste iso-enzym dat betrokken is bij het metabolisme van rasagiline.

The list below includes adverse reactions which were reported with a higher incidence in placebo controlled studies in patients receiving 1 mg/day rasagiline rasagiline group n=380, placebo group n=388.
De onderstaande lijst geeft de bijwerkingen die zijn gemeld met een hogere incidentie dan placebo in de placebo gecontroleerde studies bij patiënten die 1 mg/dag rasagiline ontvingen rasagiline groep n=380, placebo groep n=388.

In study I, 404 patients were randomly assigned to receive placebo(138 patients), rasagiline 1 mg/day(134 patients) or rasagiline 2 mg/day(132 patients)
In studie I werden 404 patiënten gerandomiseerd aangewezen om behandeld te worden met placebo(138 patiënten), rasagiline 1 mg/dag(134 patiënten) of rasagiline 2 mg/dag(132 patiënten)

In vitro studies showed that rasagiline at a concentration of 1 µg/ml(equivalent to a level that is 160 times the average Cmax~ 5.9-8.5 ng/ml in Parkinson's disease patients after 1 mg rasagiline multiple dosing), did not inhibit cytochrome P450 isoenzymes,
In vitro studies hebben aangetoond dat rasagiline bij een concentratie van 1 µg/ml(equivalent aan een niveau van 160 keer de gemiddelde Cmax~ 5.9-8.5 ng/ml in patiënten met de ziekte van Parkinson na meervoudige dosering van 1 mg rasagiline), geen remming veroorzaakt van de cytochroom P450 iso- enzymen CYP1A2,