THE PHARMACOKINETIC PARAMETERS - vertaling in Nederlands

• de farmacokinetische parameters

Voorbeelden van het gebruik van The pharmacokinetic parameters in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

The pharmacokinetic parameters were calculated from factor IX activity measurements in blood samples obtained up to 72 hours following the infusion.
De farmacokinetische parameters werden berekend op basis van metingen van de factor IX-activiteit in bloedmonsters die werden verkregen tot maximaal 72 uur na de infusie.

those undergoing haemodialysis, the pharmacokinetic parameters of irbesartan are not significantly altered.
bij hemodialysepatiënten zijn de farmacokinetische parameters van irbesartan niet significant gewijzigd.

The pharmacokinetic parameters were calculated from factor IX activitiy measurements in blood samples obtained up to 72 hours following each infusion.
De farmacokinetische parameters werden berekend op basis van metingen van de factor IX-activiteit in bloedmonsters die werden verkregen tot maximaal 72 uur na elke infusie.

The pharmacokinetic parameters of total irinotecan
De farmacokinetische parameters van totaal irinotecan

Chinese subjects, there were no differences in the pharmacokinetic parameters among the three populations.
Chinese personen waren er geen verschillen in de farmacokinetische parameters tussen de drie populaties.

age was not found to be an independent factor of any of the pharmacokinetic parameters studied.
multivariatieanalyse werd gevonden dat leeftijd geen onafhankelijke factor was van de bestudeerde farmacokinetische parameters.

The pharmacokinetic parameters obtained in studies comparing recombinant Factor IX to plasma derived Factor IX were similar to those obtained in human studies.
De farmacokinetische parameters die werden verkregen in vergelijkende studies met recombinant Factor IX en plasma-afgeleide Factor IX, waren gelijk aan deze die werden verkregen in onderzoek bij mensen.

all CYP3A4 substrates, did not significantly alter the pharmacokinetic parameters of repaglinide.
alle substraten van CYP3A4, hebben de farmacokinetische parameters van repaglinide niet significant beïnvloed.

The pharmacokinetic parameters were comparable between paediatric patients below 6 years of age
De farmacokinetische parameters waren vergelijkbaar tussen pediatrische patiënten tot 6 jaar en de pediatrische patiënten

race-related differences in the pharmacokinetic parameters of bupropion or naltrexone.
rasgerelateerde verschillen in de farmacokinetische parameters van bupropion of naltrexon.

In multiple dose studies in patients with rheumatoid arthritis, the pharmacokinetic parameters of A771726 were linear over the dose range of 5 to 25 mg.
In studies met herhaalde doseringen bij patiënten met reumatoïde artritis waren de farmacokinetische parameters van A771726 lineair over het doseringsgebied van 5 tot 25 mg.

The pharmacokinetic parameters display variable dependency on dose
De farmacokinetische parameters laten een variabele afhankelijkheid zien van dosering

In 52 healthy volunteers, after a single 6.25 mg/kg dose of Defitelio given as a 2-hour infusion, the pharmacokinetic parameters were as follows.
Bij 52 gezonde vrijwilligers waren na een enkele dosis van 6, 25 mg/kg van Defitelio, toegediend als 2-uurinfusie, de farmacokinetische parameters als volgt.

The pharmacokinetic parameters derived from a crossover study of ADVATE in 100 previously treated patients≥ 10 years of age are listed in table 3 below.
De farmacokinetische parameters uit een cross-overonderzoek met ADVATE bij 100 eerder behandelde patiënten ≥ 10 jaar zijn in onderstaande tabel 3 opgenomen.

The pharmacokinetic parameters quoted below are based on population parameter estimates for the 563 patients who received Benlysta 10 mg/kg in the two Phase III studies.
De farmacokinetische parameters die hierna aangehaald worden, zijn gebaseerd op schattingen van de parameters in de groep van 563 patiënten die in de twee fase III-onderzoeken 10 mg/kg Benlysta ontvingen.

In normal volunteers gender differences were found in the pharmacokinetic parameters of phenylbutyrate and phenylacetate(AUC
In gezonde vrijwilligers werden, naargelang het geslacht, verschillen waargenomen in de farmacokinetische parameters van fenylbutyraat en fenylacetaat(AUC

The pharmacokinetic parameters of riluzole after multiple dose administration(4.5 days of treatment at 50 mg riluzole bid) are not affected in the older people> 70 years.
De farmacokinetische parameters van riluzol worden bij ouderen(> 70 jaar) na het toedienen van meerdere doseringen(behandeling gedurende 4, 5 dag met 2x daags 50 mg riluzol) niet beïnvloed.

Elderly: the pharmacokinetic parameters of riluzole after multiple dose administration(4.5 days of treatment at 50 mg riluzole bid) are not affected in the elderly> 70 years.
Ouderen: de farmacokinetische parameters van riluzol worden bij ouderen(> 70 jaar) na het toedienen van meerdere doseringen(behandeling gedurende 4, 5 dag met 2x daags 50 mg riluzol) niet beïnvloed.

Comparison of the pharmacokinetic parameters for a twice a day
De vergelijking van de farmacokinetische parameters voor een intraveneus doseringsschema van tweemaal

With the exception of a 13% increase in sildenafil Cmax following co-administration with ambrisentan, there were no other changes in the pharmacokinetic parameters of sildenafil, N-desmethyl-sildenafil and ambrisentan.
Met uitzondering van een 13% toename in de sildenafil Cmax na gelijktijdige toediening met ambrisentan waren er geen veranderingen in de farmacokinetische parameters van de sildenafil, N-desmethyl-sildenafil en ambrisentan.