CAPRELSA - vertaling in Nederlands

• caprelsa

Voorbeelden van het gebruik van Caprelsa in het Frans en hun vertalingen in het Nederlands

Caprelsa est présenté en plaquettes de 30 comprimés.
Caprelsa wordt geleverd in blisterverpakkingen van 30 tabletten.

Ils disparaissent habituellement après l'arrêt de Caprelsa.
Deze verdwijnen meestal na het stoppen met Caprelsa.

Caprelsa est un médicament qui contient le principe actif vandétanib.
Caprelsa is een geneesmiddel dat de werkzame stof vandetanib bevat.

Les effets indésirables de Caprelsa sont listés à la rubrique 4.
De bijwerkingen van Caprelsa zijn in rubriek 4 vermeld.

Caprelsa a été peu fréquemment associé à des modifications du rythme cardiaque engageant le pronostic vital.
Caprelsa is soms in verband gebracht met levensbedreigende veranderingen in hartritme.

Ils sont observés chez 8% des patients prenant Caprelsa pour un cancer médullaire de la thyroïde.
Dit komt voor bij 8% van de mensen die Caprelsa voor medullaire schildklierkanker gebruiken.

Caprelsa 300 mg se présente sous forme de comprimés pelliculés ovales blancs avec« Z300» gravé sur une face.
Caprelsa 300 mg is een witte, ovale, filmomhulde tablet waarin aan één kant" Z300" ingedrukt staat.

Caprelsa 100 mg se présente sous forme de comprimés pelliculés ronds blancs avec« Z100» gravé sur une face.
Caprelsa 100 mg is een witte, ronde, filmomhulde tablet waarin aan één kant" Z100" ingedrukt staat.

Gardez à l'esprit que Caprelsa peut entraîner une sensation de fatigue,
Houd er rekening mee dat Caprelsa u moe en zwak kan maken,

Caprelsa ne doit pas être utilisé en association avec d'autres médicaments pouvant allonger l'intervalle QTc.
Caprelsa mag evenmin worden gebruikt bij patiënten die andere geneesmiddelen gebruiken die het QTc-interval kunnen verlengen.

Caprelsa est un traitement pour les adultes
Caprelsa is een behandeling voor volwassenen

Caprelsa peut avoir une influence sur l'activité électrique du cœur,
Caprelsa kan de elektrische activiteit van het hart aantasten,

Autres informations relatives à Caprelsa: La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valide dans toute l'Union européenne pour Caprelsa, le 17 février 2012.
Overige informatie over Caprelsa De Europese Commissie heeft op zaterdag 17 februari 2012 een in de hele Europese Unie geldige vergunning voor het in de handel brengen van Caprelsa verleend.

Plaquette de caprelsa 100 mg.
BLISTERVERPAKKING VAN CAPRELSA 100 mg.

Etui de caprelsa 100 mg.
KARTONNEN DOOS VAN CAPRELSA 100 mg.

Caprelsa est indiqué pour les adultes,
Caprelsa is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen,

Le CHMP a conclu que Caprelsa s'était avéré efficace dans le traitement du cancer médullaire de la thyroïde chez les patients âgés de 5 ans et plus.
Het CHMP heeft geconcludeerd dat Caprelsa werkzaam is bij de behandeling van medullaire schildklierkanker bij patiënten vanaf de leeftijd van vijf jaar.

Populations particulières de patients Population pédiatrique Caprelsa ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 5 ans.
Speciale patiëntengroepen Pediatrische patiënten Caprelsa mag niet worden gegeven aan kinderen jonger dan 5 jaar.

Caprelsa est indiqué dans le traitement du cancer médullaire de la thyroïde(CMT) agressif
Caprelsa is geïndiceerd voor de behandeling van agressieve en symptomatische medullaire schildklierkanker( MTC)

Caprelsa ne doit pas être utilisé chez les patients qui prennent certains autres médicaments pouvant allonger l'intervalle QTc.
Caprelsa mag niet worden gebruikt bij patiënten die bepaalde andere geneesmiddelen gebruiken die het QTc-interval kunnen verlengen.