Voorbeelden van het gebruik van P-gp in het Frans en hun vertalingen in het Nederlands
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Medicine
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Ces substances actives sont de puissants inhibiteurs du CYP3A4 et de la glycoprotéine P(P-gp) et peuvent donc augmenter les concentrations plasmatiques du rivaroxaban à un niveau cliniquement significatif(d'un facteur 2,6 en moyenne),
Comme il ne peut être exclu qu'une forte inhibition de la P-gp hépatique puisse résulter en une augmentation de l'exposition au trametinib, une attention particulière est recommandée lorsque trametinib est administré en association à d'autres médicaments qui sont de puissants inhibiteur de la P-gp par exemple vérapamil,
puissants du CYP3A4 et de la glycoprotéine P(P-gp), est un inhibiteur puissant du CYP
co-administration de Moventig et de médicaments qui inhibent à la fois la P-gp et le CYP3A4 devraient se baser sur le statut de l'inhibiteur du CYP3A4- puissant,
l'OATP1B1/1B3 ou la P-gp systémique.
Interactions avec les inhibiteurs du cytochrome P450 3A4(CYP3A4) et de la glycoprotéine P(P-gp) L'utilisation d'Eliquis n'est pas recommandée chez les patients recevant simultanément un traitement systémique par des inhibiteurs puissants du CYP3A4 et de la P-gp, tels que les antimycosiques azolés(ex:
Interactions avec la P-glycoprotéine P-gp.
Inhibition de la P-gp par le daclatasvir.
Le mirabegron est un inhibiteur faible du P-gp.
Le nintédanib est un substrat de la P-gp.
La ranolazine est un substrat de la P-gp.
Il n'est pas un substrat de la P-gp, mais il inhibe la P-gp.
Effets de l'osimertinib sur la P-gp et la BCRP.
L'éliglustat est un substrat du transporteur d'efflux P-gp.
Le siméprévir inhibe les transporteurs OATP1B1/3, P-gp et BCRP.
L'empagliflozine n'inhibe pas la P-gp aux doses thérapeutiques.
Le nétupitant n'est pas un substrat de la P-gp.
Substrats de la P-gp: le sorafénib inhibe in vitro la protéine de transport p-glycoprotéine P-gp.
In vitro, le DM1 était un substrat de la P-glycoprotéine P-gp.
Le ténofovir alafénamide est transporté par la P-gp et la BCRP.