P-GP - vertaling in Frans

• p-gp
• gp-p
• pgp

Voorbeelden van het gebruik van P-gp in het Nederlands en hun vertalingen in het Frans

Gelijktijdige toediening van Descovy en andere geneesmiddelen die P-gp remmen( bijv.
En cas de co-administration de Descovy avec d'autres médicaments qui inhibent la P-gp(p. ex.,

Gelijktijdige toediening van Odefsey en andere geneesmiddelen die P-gp remmen( bijv.
En cas de co-administration d'Odefsey avec d'autres médicaments qui inhibent la P-gp(p. ex.,

Een risico van remming van P-gp in het maag-darmkanaal, dat zou kunnen resulteren in toegenomen blootstelling aan gevoelige substraten voor P-gp van de darm, zoals dabigatranetexilaat,
Le risque d'inhibition de la P-gp dans le tractus gastro-intestinal, pouvant conduire à une augmentation de l'exposition aux substrats sensibles à la P-gp intestinale tels que le dabigatran étexilate,

paclitaxel of andere middelen die P-glycoproteïne( P-gP) remmen.
d'autres agents inhibiteurs de la glycoprotéine P P-gP.

noch op de transporters P-gp, BCRP, OATP1B1,
ni des transporteurs P-gp, BCRP, OATP1B1,

wat erop wijst dat remming van P-gp geen enkel klinisch relevant effect op empagliflozine heeft.
ce qui indique que l'inhibition de la P-gp n'a pas d'effet cliniquement significatif sur l'empagliflozine.

milbemycine oxime is aangetoond dat het substraten zijn van P-glycoproteïne( P-gp) en dus een interactie kunnen vertonen met andere substraten van P-gp( bijv.
la milbémycine oxime sont des substrats de la glycoprotéine P(P-gp) et peuvent donc interagir avec d'autres substrats de la P-gp(par exemple, la digoxine,

OCT1; en N-desmethyl-enzalutamide is geen substraat voor P-gp of BCRP.
le N-desmethyl enzalutamide n'est pas un substrat des P-gp et BCRP.

riociguat en zijn belangrijkste metaboliet substraten zijn van de transporteiwitten P-gp( P-glycoproteïne)
son métabolite principal sont des substrats des protéines de transport que sont la P-gp(glycoprotéine P)

cysteamine een klinisch relevante CYP-enzymeninducerende werking heeft, P-gp en BCRP op intestinaal niveau remt
un inducteur cliniquement important des cytochromes P450(CYP), un inhibiteur de la P-gp et du BCRP au niveau de l'intestin

Gelijktijdige toediening met digoxine, een gevoelig P-gp substraat, resulteerde in een 1,3-voudige verhoging van de blootstelling aan digoxine, wat overeenkomt met een zwakke
L'administration concomitante de digoxine, un substrat ayant une forte affinité pour la P-gp, a entraîné une augmentation de l'exposition systémique de la digoxine d'un facteur 1,3;

Gelijktijdige toediening met krachtige inductoren van P-gp, glucuronidering, en/of CYP3A4( bijv. rifampicine, rifabutine,
L'administration concomitante de puissants inducteurs de la P-gp, de la glucuronidation et/ou du CYP3A4(par exemple,

Toediening van INCIVO kan de systemische blootstelling aan geneesmiddelen die substraat zijn van CYP3A of P-gp verhogen, wat het therapeutisch effect
L'administration d'INCIVO peut augmenter l'exposition systémique aux médicaments qui sont des substrats du CYP3A ou de la P-gp, ce qui peut augmenter

Toediening van ivacaftor kan systemische blootstelling verhogen van geneesmiddelen die gevoelige substraten van CYP3A en/of P-gp zijn, waardoor het therapeutische effect
L'administration d'ivacaftor peut augmenter l'exposition systémique aux médicaments substrats de forte affinité du CYP3A et/ou substrats de la P-gp, ce qui peut augmenter

Matige P-gp remmers: Gelijktijdige toediening van ketoconazol( 200 mg)
Inhibiteurs modérés de la gp-P: L'administration concomitante de kétoconazole(200 mg)

Toediening van ivacaftor kan de systemische blootstelling verhogen van geneesmiddelen die gevoelige substraten van CYP3A en/of P-gp zijn, waardoor het therapeutische effect
L'administration d'ivacaftor peut augmenter l'exposition systémique aux médicaments substrats de forte affinité du CYP3A et/ou substrats de la P-gp, ce qui peut augmenter

Sofosbuvir en GS-331007 remmen P-gp en BCRP niet; bijgevolg wordt niet verwacht dat de blootstelling aan geneesmiddelen die substraten zijn van deze transporteiwitten zal stijgen.
Le sofosbuvir et le GS-331007 ne sont pas des inhibiteurs de la P-gp et de la BCRP, et ne devraient donc pas augmenter l'exposition aux médicaments qui sont des substrats de ces transporteurs.

ritonavir 200 mg en hierin werd dezelfde CYP P450 en P-gp interacties gezien als bij Aptivus capsules 500 mg met ritonavir 200 mg.
a montré les mêmes interactions avec le CYP P450 et la P-gp que la dose de 500 mg d'Aptivus capsule associé à 200 mg de ritonavir.

daarom zullen andere remmers van CYP3A4 en/of P-gp naar verwachting ook geen klinisch belangrijk effect op de farmacokinetiek van laropiprant hebben.
il n'est donc pas attendu que les autres inhibiteurs du CYP3A4 et/ou de la P-gp aient un effet cliniquement significatif sur son profil pharmacocinétique.

Cmax voor digoxine( P-gp substraat) met respectievelijk 23% en 29% bij gelijktijdige toediening als gevolg van de P-gp remming door vandetanib.
la Cmax de la digoxine(substrat de la P-gp) étaient augmentées de 23% et 29% respectivement, lorsqu'elle était administrée conjointement avec le vandétanib à cause de l'inhibition de la P-gp par ce dernier.