P-GP - vertaling in Nederlands

• p-gp
• pgp
• p-gp-inductoren

Voorbeelden van het gebruik van P-gp in het Duits en hun vertalingen in het Nederlands

Folglich hemmt Apixaban nicht den P-gp vermittelten Substrattransport.
Daarom heeft apixaban geen remmend effect op door P-gp gemedieerd substraattransport.

CYP3A4 sowie P-gp ein.
CYP3A4 en P-glycoproteïne een.

In vitro erwies sich DM1 als Substrat des P-Glycoproteins P-gp.
In vitro was DM1 een substraat van P-glycoproteïne P-gp.

In-vitro- Studien haben gezeigt, dass Paliperidon ein Substrat des P-Glykoprotein(P-gp) ist.
In vitro-studies hebben aangetoond dat paliperidon een P- glycoproteïne(P-gp)-substraat is.

In-vitro-Daten deuten darauf hin, dass Enzalutamid ein Inhibitor des Effluxtransporters P-gp sein könnte.
In-vitro-gegevens geven aan dat enzalutamide mogelijk een remmer is van de effluxtransporter P-gp.

Erythromycin(500 mg dreimal täglich), ein moderater Inhibitor von CYP3A4 und P-gp, führte zu einem 1,3fachen Anstieg der mittleren AUC und Cmax von Rivaroxaban.
Erytromycine(500 mg driemaal daags), dat een matig sterke remmer is van CYP3A4 en Pgp, leidde tot een 1,3-voudige verhoging van de gemiddelde AUC-waarde en van de Cmax voor rivaroxaban.

OATP1B3, P-gp und BCRP ist.
OATP1B1, OATP1B3, Pgp en BCRP.

anschließende Elimination von Everolimus durch Produkte beeinflusst werden, die auf CYP3A4 und/oder p-GP wirken.
daaropvolgende eliminatie van everolimus worden beïnvloed door producten die op CYP3A4 en/of PgP inwerken.

CYP2C und P-gp zu erwarten siehe Abschnitt 4.5.
CYP2C- en P-gp- substraten zie rubriek 4.5.

Dronedaron hat daher das Potenzial, mit Arzneimitteln zu interagieren, die Substrate von P-gp, CYP3A4 und CYP2D6 sind.
Als gevolg daarvan heeft dronedarone het vermogen om te interageren met geneesmiddelen die substraten zijn van P-glycoproteïnen, CYP 3A4 of CYP 2D6.

ein starker Inhibitor des P-Glykoproteins P-gp.
een sterke remmer van P-glycoproteïnen P-gp.

starken Inhibitoren von CYP3A und P-Glykoprotein(P-gp) behandelt wurden siehe Abschnitte 4.3 und 4.5.
behandeld met colchicine en sterke remmers van CYP3A en van P-glycoproteïne P-gp; zie rubrieken 4.3 en 4.5.

oder der Transportproteine P-gp, BCRP, OATP1B1,
CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 of UGT1A1, noch op de transporters P-gp, BCRP, OATP1B1,

In In-vitro-Studien wurde nachgewiesen, dass Vemurafenib ein Inhibitor der Efflux-Transporter P-gp und BCRP ist.
In vitro-studies hebben aangetoond dat vemurafenib een substraat is van de effluxtransporters P-gp en BCRP.

sein Hauptmetabolit Substrate der Transporterproteine P-Gp(P-Glykoprotein) und BCRP(Breast Cancer Resistance-Protein) sind.
zijn belangrijkste metaboliet substraten zijn van de transporteiwitten P-gp(P-glycoproteïne) en BCRP breast cancer resistance protein.

Telaprevir ein Substrat des P-Glykoprotein(P-gp) ist.
Caco-2-cellen gaven aanwijzingen dat telaprevir een substraat is van P-glycoproteïne P-gp.

können erhöhte Trametinib- Konzentrationen infolge einer starken Hemmung von P-gp in der Leber nicht ausgeschlossen werden siehe Abschnitt 4.5.
kunnen verhoogde concentraties van trametinib na sterke remming van hepatisch Pgp niet worden uitgesloten zie rubriek 4.5.

Phenobarbital oder Phenytoin, die alle P-gp induzieren, kann die Plasmakonzentrationen von Tenofoviralafenamid senken,
allemaal P-gp-inductoren, kan leiden tot een daling van de plasmaconcentraties van tenofoviralafenamide,

Rifabutin und Rifapentin, die alle P-gp induzieren, kann die Plasmakonzentrationen von Tenofoviralafenamid senken,
allemaal P-gp-inductoren, kan leiden tot een daling van de plasmaconcentraties van tenofoviralafenamide,

Die gleichzeitige Anwendung von EVOTAZ bei Patienten, die Arzneimittel erhalten, die Substrate der Transporter P-gp, BCRP, MATE1,
Gelijktijdige toediening van EVOTAZ bij patiënten die geneesmiddelen ontvangen die substraten zijn van de transporteiwitten P-gp, BCRP, MATE1,