Voorbeelden van het gebruik van Tolvaptan in het Frans en hun vertalingen in het Nederlands
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Colloquial
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Official
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Medicine
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Financial
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Ecclesiastic
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Ecclesiastic
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Official/political
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Il n'existe pas d'antidote spécifique en cas d'intoxication au tolvaptan.
Le tolvaptan se lie de manière réversible(98%) aux protéines plasmatiques.
Le tolvaptan est contre-indiqué chez les patients atteints d'anurie voir rubrique 4.3.
L'âge n'a pas d'influence significative sur la clairance du tolvaptan.
Ce type de réaction est survenu après la première administration de tolvaptan.
Le tolvaptan est fortement métabolisé dans le foie, presque exclusivement par le CYP3A.
Le tolvaptan sous forme libre est peu présent dans le plasma 3.
Le tolvaptan n'a pas été étudié chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère.
Le tolvaptan ne doit pas être pris avec du jus de pamplemousse voir rubrique 4.5.
Le tolvaptan présente une pharmacocinétique linéaire pour des doses comprises entre 15 et 60 mg.
Le tolvaptan est un substrat faible du CYP3A4
Ces résultats indiquent que le tolvaptan peut potentiellement causer des lésions hépatiques irréversibles pouvant être mortelles.
Médicaments utilisés pour le traitement des taux élevés de sodium dans le sang p. ex. tolvaptan.
Le tolvaptan n'a pas fait l'objet d'études approfondies en association aux diurétiques dans la PKRAD.
Le traitement par le tolvaptan doit être instauré à une dose de 15 mg une fois par jour.
les doses de tolvaptan doivent être réduites comme suit.
Les femmes en âge de procréer doivent utiliser des mesures de contraception adéquates pendant le traitement par tolvaptan.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés pendant la surveillance post-commercialisation du tolvaptan approuvé dans d'autres indications.
Le tolvaptan n'a pas été étudié dans les cas nécessitant une augmentation urgente et importante de la natrémie.
Le tolvaptan ne doit pas être réinstauré avant d'avoir définitivement établi