Voorbeelden van het gebruik van Coaprovel in het Nederlands en hun vertalingen in het Duits
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Computer
-
Official/political
-
Programming
U moet stoppen met het nemen van CoAprovel en contact opnemen met een arts.
Gewoonlijk zal CoAprovel worden voorgeschreven door uw arts
Uw arts zal u vertellen hoe u moet overschakelen van uw vorige geneesmiddelen naar CoAprovel.
Als CoAprovel toch gebruikt wordt tijdens de borstvoeding,
Andere antihypertensiva: de antihypertensieve werking van CoAprovel kan versterkt worden door gelijktijdig gebruik van andere antihypertensiva.
Vochtuitdrijvende geneesmiddelen, zoals hydrochloorthiazide dat voorkomt in CoAprovel, kunnen de werking van andere middelen beïnvloeden.
Hoewel dit voor CoAprovel niet beschreven is,
De te gebruiken dosering Coaprovel is afhankelijk van de dosis irbesartan
De firma die CoAprovel maakt, heeft ermee ingestemd
CoAprovel 300 mg/12,5 mg kan worden gebruikt bij patiënten die niet adequaat behandeld kunnen worden met irbesartan 300 mg
CoAprovel wordt gebruikt bij de behandeling van hoge bloeddruk als behandeling met irbesartan
ervan met het referentiegeneesmiddel CoAprovel.
CoAprovel 150 mg/12,5 mg kan worden gebruikt bij patiënten bij wie de bloeddruk niet adequaat behandeld kan worden met hydrochloorthiazide of irbesartan 150 mg alleen;
Verminderde nierfunctie en niertransplantatie: als CoAprovel wordt gebruikt bij patiënten met een verminderde nierfunctie,
CoAprovel 300 mg/25 mg filmomhulde tabletten zijn roze,
Gelijktijdig gebruik van CoAprovel met aliskiren-bevattende producten is gecontra-indiceerd bij patiënten met diabetes mellitus of nierinsufficiëntie(glomerulaire filtratiesnelheid(GFR) < 60 ml/min/1,73 m2) zie rubrieken 4.5 en 5.1.
Ifirmacombi van vergelijkbare kwaliteit is als, en biologisch gelijkwaardig is aan CoAprovel.
De effectiviteit en veiligheid van CoAprovel als initiële therapie voor ernstige hypertensie(gedefiniëerd als SeDBP ≥ 110 mmHg)
De Europese Commissie heeft op 15 oktober 1998 een in de hele Europese Unie geldige vergunning voor het in de handel brengen van Coaprovel verleend aan de firma Sanofi Pharma Bristol-Myers Squibb SNC.
Hoe ziet CoAprovel eruit en wat is de inhoud van de verpakking CoAprovel 300 mg/25 mg filmomhulde tabletten zijn roze,