EVEROLIMUS - vertaling in Engels

• everolimus

Voorbeelden van het gebruik van Everolimus in het Nederlands en hun vertalingen in het Engels

van de groep met lenvatinib plus everolimus vs. de groep met everolimus en van de groep met lenvatinib vs. de groep met everolimus.
was progression-free survival(PFS) of the lenvatinib plus everolimus arm vs the everolimus arm and of the lenvatinib arm vs the everolimus arm.

éénmaal daags in combinatie met 5 mg everolimus éénmaal daags.
once daily in combination with 5 mg of everolimus once daily.

zijn voor rapamycinederivaten(stoffen met een soortgelijke structuur als everolimus) of voor enig ander bestanddeel van het middel.
to other rapamycin derivatives(substances with a similar structure to everolimus) or to any of the other ingredients.

De cumulatieve blootstelling aan Votubia(111 patiënten die ten minste 1 dosis everolimus namen) tot een mediane blootstellingsduur van 204, 9 weken(bereik 8, 1 tot 253,7) ging gepaard met een percentage van stoppen
The cumulative exposure to Votubia(111 patients who took at least one dose of everolimus) up to a median duration of exposure of 204.9 weeks(range 8.1 to 253.7)

35,3% in de groep met lenvatinib plus everolimus, met één volledige respons en 17 gedeeltelijke respons; geen enkele patiënt had een objectieve respons in de groep met everolimus(P< 0,0001) ten gunste van de groep met lenvatinib plus everolimus.
of the investigators' assessments, 35.3% in the lenvatinib plus everolimus arm, with one complete response and 17 partial responses; no subject had an objective response in the everolimus arm(P< 0.0001) in favor of the lenvatinib plus everolimus arm.

nierfunctiestoornis hebben(zie hieronder) moeten de behandeling starten met de aanbevolen dosis van 18 mg lenvatinib en 5 mg everolimus éénmaal daags,
should initiate treatment at the recommended dose of 18 mg of lenvatinib with 5 mg of everolimus taken once daily,

Kaplan-Meier medianen Everolimus: 4, 90 maanden.
Kaplan-Meier medians Everolimus: 4.90 months.

waaronder everolimus.
including everolimus.

In klinische studies werd everolimus geassocieerd met gevallen van bloedingen.
In clinical studies, everolimus has been associated with haemorrhage events.

waaronder everolimus.
including everolimus.

In het onderzoek werd Cabometyx vergeleken met het kankergeneesmiddel everolimus.
In the study, Cabometyx was compared with the cancer medicine everolimus.

Everolimus is in vitro een competitieve CYP3A4-remmer en een non-competitieve CYP2D6-remmer.
In vitro, everolimus is a competitive inhibitor of CYP3A4 and a mixed inhibitor of CYP2D6.

Patiënten in de placebogroep stapten bij ziekteprogressie niet over naar everolimus.
Patients in the placebo arm did not cross-over to everolimus at the time of progression.

De mate van absorptie van everolimus bij topicale blootstelling is niet bekend.
The extent of absorption of everolimus through topical exposure is not known.

Bij ratten veroorzaakte everolimus embryo- en foetotoxiciteit bij systemische blootstelling onder therapeutische plasmaspiegels.
In rats, everolimus caused embryo/foetotoxicity at systemic exposure below the therapeutic level.

Bij patiënten met TSC verhoogt behandeling met everolimus VEGF-A-gehalten en verlaagt de VEGF-D-gehalten.
In patients with TSC, treatment with everolimus increases VEGF-A and decreases VEGF-D levels.

Interactie- Verandering in everolimus AUC/Cmax Geometrisch gemiddelde ratio waargenomen bereik.
Interaction- Change in Everolimus AUC/Cmax Geometric mean ratio observed range.

Preparaten die sint-janskruid bevatten dienen niet te worden gebruikt tijdens behandeling met everolimus.
Preparations containing St John's Wort should not be used during treatment with everolimus.

De farmacokinetiek van everolimus bij patiënten jonger dan 1 jaar is niet onderzocht.
The pharmacokinetics of everolimus have not been studied in patients younger than 1 year of age.

Everolimus is een CYP3A4-substraat
Everolimus is a substrate of CYP3A4,