Voorbeelden van het gebruik van Irinotecan in het Nederlands en hun vertalingen in het Frans
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
-
Programming
ONIVYDE is een liposomale vorm van irinotecan met andere farmacokinetische eigenschappen dan niet-liposomaal irinotecan. .
Onivyde mag niet worden gegeven aan patiënten die in het verleden een ernstige overgevoeligheidsreactie( allergische reactie) op irinotecan hebben gehad en aan vrouwen die borstvoeding geven.
Daarom moeten patiënten gecontroleerd worden op een verhoogde toxiciteit van chemotherapeutica die substraten van CYP3A4 zijn, waaronder irinotecan.
Echter, topotecan goedgekeurd door de USFDA voor de behandeling van long- en eierstokkanker en irinotecan is goedgekeurd voor de behandeling van darmkanker.
In dit gerandomiseerd, open-label, gecontroleerd onderzoek werden chemotherapie( oxaliplatine of irinotecan) en bevacizumab toegediend, al dan niet
Patiënten bij wie behandeling met oxaliplatine had gefaald, leefden met een combinatie van Erbitux en irinotecan gemiddeld 4,0 maanden zonder dat hun ziekte verergerde, tegenover 2,6 maanden voor degenen die alleen irinotecan kregen.
Voor patiënten van wie bekend is dat ze homozygoot zijn voor het UGT1A1*28-allel, dient een lagere aanvangsdosis ONIVYDE( liposomaal irinotecan) van 60 mg/m2 te worden overwogen zie rubriek 4.8 en 5.1.
Het is een derivaat van camptothecin dat de actie van topoisomerase I. Irinotecan verhindert religation van de DNA-bundel door aan complexe topoisomerase I-DNA te binden, en veroorzaakt de breuk van dubbel-bundeldna
geneesmiddelen verhogen die voornamelijk door UGT1A1( bijv. raltegravir, irinotecan) of UGT2B7( morfine, naloxon) gemetaboliseerd worden.
In combinatie met chemotherapie op basis van irinotecan, als eerstelijnsbehandeling in combinatie met FOLFOX, als monotherapie bij patiënten bij wie behandeling op basis van oxaliplatine en irinotecan heeft gefaald en die irinotecan niet verdragen.
leucovorin( 20 mg/m2) en irinotecan( 125 mg/m2)
progressief hooggradig glioom werd geen anti-tumoractiviteit waargenomen na behandeling met bevacizumab en irinotecan.
Toediening van regorafenib met een onderbreking van 5 dagen voorafgaand aan de toediening van irinotecan resulteerde in een verhoging van ongeveer 44% van de AUC van SN-38, een substraat van UGT1A1 en een actieve metaboliet van irinotecan.
Niet-liposomaal irinotecan veroorzaakte bij zowel ratten als honden atrofie van de mannelijke voortplantingsorganen na
Niet-liposomaal irinotecan en SN-38 waren in vitro genotoxisch tijdens de test op chromosoomafwijking van CHO-cellen
ONIVYDE moet niet worden gebruikt in plaats van andere geneesmiddelen die irinotecan bevatten, omdat het zich anders gedraagt wanneer het in de liposomen zit dan
De combinatie van cetuximab en irinotecan verkleinde de totale kans op ziekteprogressie vergeleken met alleen cetuximab met 46%
Voor de combinatie met irinotecan is de aanbevolen aanvangsdosis 800 mg/m2 indien tweemaal daags toegediend gedurende 14 dagen, gevolgd door een rustperiode van
De plasma-eiwitbinding van niet-liposomaal irinotecan is matig( 30% tot 68%) en SN-38 bindt zich
De uitscheiding in de urine van niet-liposomaal irinotecan is 11% tot 20%;