Voorbeelden van het gebruik van Poeder voor oplossing voor injectie in het Nederlands en hun vertalingen in het Frans
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
-
Programming
Elke verpakking van Bortezomib Accord 3,5 mg poeder voor oplossing voor injectie bevat een glazen injectieflacon van 10 ml met een grijze chloorbutylrubberen stop en een aluminiumafsluiting,
Elk doosje met Bortezomib SUN 3,5 mg poeder voor oplossing voor injectie bevat een doorzichtige, glazen injectieflacon van 10 ml die is afgesloten met een lichtgroen aluminium kap,
Iblias 250 IE poeder voor oplossing voor injectie Iblias 500 IE poeder voor oplossing voor injectie Iblias 1000 IE poeder voor oplossing voor injectie Iblias 2000 IE poeder voor oplossing voor injectie Iblias 3000 IE poeder voor oplossing voor injectie.
oplosmiddel voor oplossing voor injectie of de poeder voor oplossing voor injectie zie hieronder de dosering voor specifieke indicaties.
Kovaltry 250 IE poeder voor oplossing voor injectie Kovaltry 500 IE poeder voor oplossing voor injectie Kovaltry 1000 IE poeder voor oplossing voor injectie Kovaltry 2000 IE poeder voor oplossing voor injectie Kovaltry 3000 IE poeder voor oplossing voor injectie.
geassocieerde namen( Zie Bijlage I) 1 g poeder voor oplossing voor injectie of infusie wordt opgelost in 10 ml van een van de compatibele intraveneuze vloeistoffen in de injectieflacon.
Pharmachemie BV heeft op 10 juli 2007 een aanvraag ingediend voor een handelsvergunning voor Bleomycine, poeder voor oplossing voor injectie, 15 E/injectieflacon, via de gedecentraliseerde procedure waarbij Nederland
Informatie voor de patiënt Daptomycine Hospira 350 mg poeder voor oplossing voor injectie of infusie daptomycine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
KOGENATE Bayer 250 IE poeder voor oplossing voor injectie KOGENATE Bayer 500 IE poeder voor oplossing voor injectie KOGENATE Bayer 1000 IE poeder voor oplossing voor injectie KOGENATE Bayer 2000 IE poeder voor oplossing voor injectie KOGENATE Bayer 3000 IE poeder voor oplossing voor injectie.
Combinatie met dexamethason VELCADE 3,5 mg poeder voor oplossing voor injectie wordt toegediend via een intraveneuze
Combinatie met dexamethason VELCADE 1 mg poeder voor oplossing voor injectie wordt toegediend via een intraveneuze injectie in de aanbevolen dosering van 1,3 mg/m2 lichaamsoppervlakte, twee keer per week gedurende twee weken op de dagen 1, 4, 8 en 11 in een behandelcyclus van 21 dagen.
Bortezomib Hospira 3,5 mg poeder voor oplossing voor injectie wordt toegediend via een intraveneuze
of• Nplate 500 microgram poeder voor oplossing voor injectie dient te worden gereconstitueerd met 1,2 ml steriel water voor injecties wat een onmiddellijk leverbaar volume van 1 ml oplevert.
1 g poeder voor oplossing voor injectie of infusie kan worden toegediend via intraveneuze bolusinjectie,
pen worden geleverd dienen te worden opgevolgd voor de reconstitutie van Omnitrope 5 mg/ml poeder voor oplossing voor injectie, het laden van de pen met de patroon,
die in aanmerking komen voor een hematopoëtische stamceltransplantatie(inductiebehandeling) Combinatietherapie met dexamethason VELCADE 1 mg poeder voor oplossing voor injectie wordt toegediend via een intraveneuze injectie in de aanbevolen dosering van 1,3 mg/m2 lichaamsoppervlakte, twee keer per week gedurende twee weken op de dagen 1, 4, 8 en 11 in een behandelcyclus van 21 dagen.
Monotherapie VELCADE 3,5 mg poeder voor oplossing voor injectie wordt toegediend via een intraveneuze
eerdere behandeling hebben gehad) Monotherapie VELCADE 1 mg poeder voor oplossing voor injectie wordt toegediend via een intraveneuze injectie in de aanbevolen dosering van 1,3 mg/m2 lichaamsoppervlakte, twee keer per week gedurende twee weken op de dagen 1, 4, 8 en 11 in een behandelcyclus van 21 dagen.
Monotherapie Bortezomib Hospira 3,5 mg poeder voor oplossing voor injectie wordt toegediend via een intraveneuze
geneesmiddelen voor menselijk gebruik(CHMP) een negatief advies uit, met een aanbeveling tot weigering van de vergunning voor het in de handel brengen van het geneesmiddel Rhucin 150 U/ml poeder voor oplossing voor injectie, bedoeld voor de behandeling van acute aanvallen van angio-oedeem bij patiënten met aangeboren tekort aan werkzame C1-remmer.