Voorbeelden van het gebruik van Progressievrije in het Nederlands en hun vertalingen in het Frans
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Medicine
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Ecclesiastic
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Ecclesiastic
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werden een verkorte progressievrije overleving( PFS)
het primaire eindpunt bereikte en progressievrij bleef in week 48,
ne présentant toujours pas de progression à la semaine 48,Mediane progressievrije overleving maanden.
Médiane de survie sans progression(mois) 95% CI.Mediane progressievrije overleving maanden.
Médiane de survie sans progression(mois) 95% IC.Afbeelding 1: Progressievrije overleving bij eerstelijnsonderzoek per behandelingsgroep.
Figure 1: Survie sans progression dans l'étude de première ligne par groupes de traitement.Figuur 2: Kaplan-Meiercurves van de progressievrije overleving PFS.
Figure 2: Survie sans progression courbes de Kaplan-Meier.De belangrijkste graadmeter voor de werkzaamheid was de progressievrije overlevingsduur.
Kaplan-Meier-curve voor progressievrije overleving door onafhankelijke beoordeling voor de totale populatie.
Courbe de Kaplan-Meier de la survie sans progression dans la population globale évaluée par un comité indépendant.De co-primaire werkzaamheidseindpunten waren totale overleving en radiologische progressievrije overleving rPFS.
Les co-critères principaux d'efficacité étaient la survie globale et la survie sans progression radiologique rPFS.Figuur 3: Kaplan-Meier-curve voor progressievrije overleving per behandelingsarm in KEYNOTE-002 intent-to-treat populatie.
Figure 3: Courbe de Kaplan-Meier pour la survie sans progression par bras de traitement de l'étude KEYNOTE-002 population en intention de traiter.Het primaire eindpunt was de door de onderzoeker vastgestelde progressievrije overleving PFS.
Le critère primaire d'évaluation était la survie sans progression(PFS) évaluée par l'investigateur.Het primaire eindpunt voor de werkzaamheid in onderzoek MCL-002 was progressievrije overleving PFS.
Le critère principal d'évaluation de l'efficacité dans l'étude MCL-002 était la survie sans progression SSP.Het primaire eindpunt voor de werkzaamheid in dit onderzoek was progressievrije overleving PFS.
Le critère d'efficacité principal dans l'étude était la survie sans progression SSP.Figuur 1 Kaplan-Meiercurve van door de onderzoeker beoordeelde progressievrije overleving uit stadium 1a.
Figure 1 Courbe de Kaplan-Meier de la survie sans progression évaluée par l'investigateur lors de l'étape 1a.Figuur 2: Kaplan-Meier-curve van de progressievrije overleving( ITT-populatie)
Figure 2: Courbe Kaplan-Meier de survie sans progression(Population en intention de traiter[ITT])Figuur 1: Kaplan-Meier-curve van de progressievrije overleving( ITT-populatie)
Figure 1: Courbe Kaplan-Meier de survie sans progression(Population en intention de traiter[ITT])Kaplan-Meier-curve voor progressievrije overleving door onafhankelijke beoordeling voor de eerder met cytokine behandelde subgroep.
Courbe de Kaplan-Meier de la survie sans progression dans le sous-groupe traitement antérieur à base de cytokine évaluée par un comité indépendant.Hazard ratio's van progressievrije overleving volgens Binet stadium( ITT)- 48,1 maanden mediane observatietijd.
Hazard ratios de la survie sans progression en fonction du stade Binet(analyse en sous-groupes, en ITT)- durée médiane d'observation: 48,1 mois.De duur van de MCyR, progressievrije overleving en gehele overleving tussen de vier behandelgroepen waren gelijk.
La durée de la RCyM, la survie sans progression et la survie globale ont été similaires dans les quatre groupes de traitement.Geschatte progressievrije percentages na 6 maanden waren 100% in de Votubiagroep en 85,7% in de placebogroep.
Les taux sans progression estimés à 6 mois ont été de 100,0% dans le bras Votubia et de 85,7% dans le bras placebo.
