CRIZOTINIB - vertaling in Nederlands

• crizotinib

Voorbeelden van het gebruik van Crizotinib in het Spaans en hun vertalingen in het Nederlands

Agentes que pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de crizotinib.
Middelen die de plasmaconcentratie van crizotinib kunnen verhogen.

Crizotinib no demostró ser teratogénico en ratas y conejas gestantes.
Het is niet gebleken dat crizotinib teratogeen was bij zwangere ratten of konijnen.

Agentes cuyas concentraciones plasmáticas pueden verse alteradas por crizotinib.
Middelen waarvan de plasmaconcentratie door crizotinib kan worden veranderd.

Reacciones adversas notificadas en estudios clínicos con crizotinib(N=1.722).
In klinische onderzoeken met crizotinib gemelde bijwerkingen(N= 1722).

Crizotinib puede administrarse con o sin comida(ver sección 4.2).
Crizotinib kan met of zonder voedsel worden toegediend(zie rubriek 4.2).

Estudios in vitro han indicado que crizotinib es un inhibidor de CYP2B6.
In-vitro-onderzoeken toonden aan dat crizotinib een remmer van CYP2B6 is.

En estudios clínicos con crizotinib se han notificado casos de perforación gastrointestinal.
Tijdens klinische onderzoeken met crizotinib zijn er gevallen van gastro-intestinale perforaties gemeld.

Sin embargo, no se ha estudiado crizotinib en pacientes con alteración hepática.
Crizotinib is echter niet onderzocht bij patiënten met leverinsufficiëntie.

Crizotinib es un inhibidor de la glicoproteína P(gp-P) in vitro.
Crizotinib is in vitro een remmer van P-glycoproteïne(P-gp).

Xalkori(crizotinib)- Condiciones
Xalkori(crizotinib)- Voorwaarden

En los estudios clínicos, se observó una prolongación del intervalo QT con crizotinib.
In klinische onderzoeken werd verlenging van het QT-interval waargenomen met crizotinib.

In vitro, crizotinib no es un inhibidor de BSEP a concentraciones clínicamente relevantes.
In vitro is crizotinib geen remmer van BSEP bij klinisch relevante concentraties.

Además del crizotinib, los pacientes podían haber recibido tratamiento previo con quimioterapia.
Naast crizotinib konden patiënten ook eerdere behandeling met chemotherapie hebben gekregen.

Crizotinib no fue mutagénico in vitro en el ensayo de mutación inversa bacteriana(Ames).
Crizotinib was in vitro niet mutageen bij de bacteriële reverse-mutatie-test(Ames-assay).

Ciento veinte(70%) pacientes del brazo de quimioterapia recibieron posteriormente tratamiento con crizotinib.
Honderdtwintig( 70%) patiënten in de chemotherapie-arm ontvingen vervolgens een behandeling met crizotinib.

Se recomienda una estrecha vigilancia en caso de que crizotinib se administre con estos medicamentos.
Nauwkeurige klinische controle wordt aanbevolen wanneer crizotinib wordt toegediend met deze geneesmiddelen.

Los estudios in vitro sugieren que crizotinib es un sustrato de la glicoproteína P(gp-P).
In-vitro-onderzoeken wijzen erop dat crizotinib een substraat is voor P- glycoproteïne(P-gp).

Luego de dosis únicas de crizotinib, la vida media terminal plasmática aparente de crizotinib fue de 42 horas en los pacientes.
Na enkelvoudige doses crizotinib was bij patiënten de schijnbare terminale halfwaardetijd van crizotinib in plasma 42 uur.

La sobrevida media libre de progresión con ALUNBRIG fue tres veces mayor que con crizotinib-.
Mediane progressievrije overleving met ALUNBRIG was drie keer langer dan die met Crizotinib-.

Menos del 0,5% de los pacientes sufrió neutropenia febril en los estudios clínicos con crizotinib.
Minder dan 0,5% van de patiënten kreeg febriele neutropenie in klinische onderzoeken met crizotinib.