COMPLETED A REVIEW - превод на Български

• приключи преразглеждането
• завърши прегледа
• завършва преглед
• завърши преразглеждане
• извърши преглед
• приключи прегледа
• извърши преразглеждане
• завърши преглед
• приключи преразглеждане
• завършва преразглеждане
• извършва преразглеждане

Примери за използване на Completed a review на Английски и техните преводи на Български

On 20 November 2014, the European Medicines Agency completed a review of Nasonex and associated names.
Европейската агенция по лекарствата приключи преразглеждане на Nasonex и свързаните с него имена.

On 20 June 2019, the European Medicines Agency completed a review of the withdrawal periods for injectable veterinary medicines containing tylosin when used in sheep.
Европейската агенция по лекарствата завърши преразглеждането на карентните срокове за инжекционни ветеринарномедицински продукти, съдържащи тилозин(tylosin), когато се използват при овце.

On 20 November 2014, the European Medicines Agency(EMA) completed a review of Corlentor/Procoralan(ivabradine) and made recommendations aimed at reducing the risk of heart problems,
Европейската агенция по лекарствата(EMA) завърши прегледа на Corlentor/Procoralan(ивабрадин) и даде препоръки, целящи да намалят риска от сърдечни проблеми,

On 28 March 2019, the European Medicines Agency(EMA) completed a review of Septanest(also known by various other names) and recommended changes to the prescribing information
Европейската агенция по лекарствата(EMA) завършва преглед на Septanest(познат и под още няколко имена) и препоръчва промени в информацията за предписване, за да се хармонизира начинът,

On 16 March 2017, the European Medicines Agency(the Agency) completed a review of the consumer safety of the withdrawal periods for cattle(meat
Европейската агенция по лекарствата(„Агенцията“) завърши прегледа на безопасността на потребителите за карентните срокове при говеда(месо

On 31 May 2018, the European Medicines Agency(EMA) completed a review of Scandonest and associated names
Европейската агенция по лекарствата(EMA) завършва преглед на Scandonest и свързани с него имена

On 13 December 2012, the European Medicines Agency completed a review of the safety and effectiveness of the fibrin sealants Tisseel,
Европейската агенция по лекарствата завърши преразглеждане на безопасността и ефективността на фибриновите тъканни лепила Tisseel,

On 10 November 2016, the European Medicines Agency(the Agency) completed a review of the consumer safety of the withdrawal periods for cattle(meat
Европейската агенция по лекарствата(Агенцията) завърши прегледа на безопасността на потребителите за карентните периоди при говеда(месо

On 15 November 2012, the European Medicines Agency completed a review of the safety and effectiveness of the fibrin sealants Evicel
Европейската агенция по лекарствата завърши преразглеждане на безопасността и ефективността на фибриновите тъканни лепила Evicel

On 19 July 2012, the European Medicines Agency completed a review of the benefits and risks of calcitonin-containing medicines,
Европейската агенция по лекарствата завършва преглед на ползите и рисковете от калцитонин-съдържащи лекарства,

On 21 February 2019, the European Medicines Agency(the Agency) completed a review of the consumer safety of the withdrawal periods(meat
Европейската агенция по лекарствата(„Агенцията“) извърши преглед на безопасността за потребителите на карентните срокове(месо

On 13 July 2017, the European Medicines Agency(the Agency) completed a review of the consumer safety of the withdrawal periods(meat, milk and offal)
Европейската агенция по лекарствата(„Агенцията“) приключи прегледа на безопасността за потребителите по отношение на карентните периоди(месо,

On 21 June 2012, the European Medicines Agency completed a review of the safety and effectiveness of trimetazidine following concerns over its effectiveness and reports of movement
Европейската агенция по лекарствата завършва преглед на безопасността и ефективността на триметазидин след възникване на съмнения по отношение на неговата ефективност

On 28 April 2016 EMA completed a review of the known risk of pneumonia(lung infection)
На 28 април 2016 г. EMA извърши преразглеждане на известния риск от пневмония(белодробна инфекция)

On 16 March 2017, the European Medicines Agency(the Agency) completed a review of the effectiveness of veterinary medicinal products containing tylosin that are administered parenterally
Европейската агенция по лекарствата(„Агенцията“) приключи прегледа на ефективността на ветеринарномедицински продукти, съдържащи тилозин, които се прилагат парентерално и са предназначени за

On 13 December 2012, the European Medicines Agency completed a review of the use of monovalent
Европейската агенция по лекарствата завърши преглед на употребата на моновалентни

On 23 October 2014 the European Medicines Agency(EMA) completed a review of the safety and effectiveness of products containing the antibiotics colistin or colistimethate sodium(known as polymyxins)
Европейската агенция по лекарствата( EMA) завърши преглед на безопасността и ефективността на продукти, съдържащи антибиотиците колистин или колистиметат натрий( познати като полимиксини)

Drug Administration completes a review of the effects of e-cigarettes on public health, the Associated Press reported.
Агенцията по храните и лекарствата не извърши преглед на ефектите от електронните цигари върху общественото здраве, Associated PressОтчетените.

Drug Administration completes a review of the effects of e-cigarettes on public health, the Associated Pressreported.
Агенцията по храните и лекарствата не извърши преглед на ефектите от електронните цигари върху общественото здраве, Associated PressОтчетените.

The European Medicines Agency has completed a review of Tazocin.
Европейската агенция по лекарствата е завършила преразглеждане на Tazocin.