NORMAL HEPATIC - превод на Български

• нормална чернодробна

Примери за използване на Normal hepatic на Английски и техните преводи на Български

No clinically important differences in the exposure to daratumumab were observed between patients with hepatic impairment and those with normal hepatic function.
Не са наблюдавани клинично значими разлики в експозицията на даратумумаб между пациенти с бъбречно увреждане и тези с нормална бъбречна функция.

moderate hepatic impairment is comparable to that observed in subjects with normal hepatic function.
умерено чернодробно увреждане е сравнима с тази, наблюдавана при участниците с нормална чернодробна функция.

Patients with severe hepatic impairment may have increased plasma concentrations of unbound cobimetinib compared to patients with normal hepatic function(see section 5.2).
Пациенти с тежко чернодробно увреждане може да имат повишени плазмени концентрации на несвързан кобиметиниб в сравнение с пациенти с нормална чернодробна функция(вж. точка 5.2).

control subjects with normal hepatic function.
участниците за контрол с нормална чернодробна функция.

Compared to patients with normal hepatic function(n=6), eribulin exposure increased 1.8-fold
В сравнение с пациентите с нормална чернодробна функция(n=6), експозицията на ерибулин нараства 1,

compared to patients with normal hepatic function.
в сравнение с пациентите с нормална чернодробна функция.

Unbound darifenacin exposure was estimated to be 4.7-fold higher in subjects with moderate hepatic impairment than subjects with normal hepatic function(see section 4.2).
Изчислено е, че експозицията на несвързания дарифенацин е 4, 7 пъти по-голяма при лица с умерено чернодробно увреждане, отколкото при лица с нормална чернодробна функция(вж. точка 4.2).

tenofovir are lower than those seen in subjects with normal hepatic function.
тенофовир са по-ниски от наблюдаваните при участници с нормална чернодробна функция.

values for subjects with mild hepatic dysfunction were up to 1.4 times greater than those for subjects with normal hepatic function.
за лица с лека чернодробна дисфункция са до 1, 4 пъти по- високи от тези на лица с нормална чернодробна функция.

in 8 healthy subjects with normal hepatic function.
при 8 здрави участници с нормална чернодробна функция.

severe hepatic impairment showed higher plasma concentrations of cannabidiol(approximately 2.5-5.2-fold higher AUC compared to healthy subjects with normal hepatic function).
тежка степен показват по-високи плазмени концентрации на канабидиол(приблизително 2, 5-5, 2 пъти по-висока AUC в сравнение със здрави участници с нормална чернодробна функция).

was 27% higher in patients with moderate or severe hepatic impairment as compared to patients with normal hepatic function(see section 4.2).
коригираната спрямо дозата AUC на несвързан иксазомиб е с 27% по-голяма в сравнение с пациенти с нормална чернодробна функция(вж. точка 4.2).

hepatic impairment and subjects with normal hepatic function.
степен на чернодробно увреждане и хора с нормална чернодробна функция.

The exposure of regorafenib and its metabolites M-2 and M-5 is comparable in patients with mild hepatic impairment(Child-Pugh A) and patients with normal hepatic function.
М-2 и M-5 е сравнима при пациенти с леко чернодробно увреждане(Child-Pugh A) и пациенти с нормална чернодробна функция.

In a separate pharmacokinetic study, plasma pharmacokinetic profiles in patients with mild to moderate hepatic impairment were similar to those observed in patients with normal hepatic function.
В отделно фармакокинетично проучване плазмените фармакокинетичните профили на пациенти с леко до умерено чернодробно увреждане са сходни с наблюдаваните при болни с нормална чернодробна функция.

and in subjects with normal hepatic function.
и при пациенти с нормална чернодробна функция.

plasma pharmacokinetic profiles in patients with mild to moderate hepatic impairment were similar to those observed in patients with normal hepatic function.
плазменияте фармакокинетичен профил при пациентите с леко до умерено чернодробно увреждане е сходен с този, наблюдаван при пациенти с нормална чернодробна функция.

had comparable exposure to subjects with normal hepatic function when a single dose of 200 mg avanafil was administered.
Pugh са показали експозиция, съпоставима с тази при пациенти с нормална чернодробна функция при прием на еднократна доза аванафил 200 mg.

Compared to patients with normal hepatic function, hepatically impaired patients with total bilirubin> 1.5× ULN have
В сравнение с пациентите с нормална чернодробна функция, при пациенти с чернодробно увреждане,

compared to 9 matched healthy subjects with normal hepatic function.
в сравнение с 9 съответстващи здрави доброволци с нормална чернодробна функция.