PATIENTS RANDOMISED - превод на Български

• пациентите рандомизирани
• пациенти рандомизирани
• рандомизирани пациенти
• рандомизираните пациенти

Примери за използване на Patients randomised на Английски и техните преводи на Български

STRIDE-4 included 98 patients randomised to sitaxentan sodium 50 mg,
STRIDE-4 включва 98 пациенти, рандомизирани на ситексентан натрий 50 mg,

In the flexible dose study TRD3002, at day 28, 67% of the patients randomised to Spravato were on 84 mg.
В проучването TRD3002 с гъвкава доза 67% от пациентите, рандомизирани за получаване на Spravato, са на 84 mg в ден 28.

Of the 72 patients randomised to secukinumab 150 mg,
От 72 пациенти, рандомизирани на секукинумаб 150 mg,

Patients randomised to chemotherapy could crossover to receive crizotinib upon RECIST-defined disease progression confirmed by IRR.
Пациентите, рандомизирани на химиотерапия, са могли да преминат на лечение с кризотиниб при прогресия на заболяването, определена посредством RECIST и потвърдена посредством IRR.

The rate of progression of structural damage in year 2 was significantly lower than that in year 1 for patients randomised to abatacept(p< 0.0001).
Скоростта на прогресия на структурното увреждане през втората година е била значимо по-ниска в сравнение с тази през първата година за пациенти, рандомизирани на абатацепт(p< 0,0001).

Patients randomised to chemotherapy could cross over to receive crizotinib upon RECIST-defined disease progression confirmed by independent radiology review(IRR).
Пациентите, рандомизирани на химиотерапия, са могли да преминат на кризотиниб при прогресия на заболяването, определена посредством RECIST и потвърдена посредством независим преглед на образното изследване(IRR).

one active-comparator study in 448 patients randomised to receive Quinsair 240 mg twice daily.
едно проучване с активен референтен лекарствен продукт при 448 пациенти, рандомизирани да получават Quinsair 240 mg два пъти дневно.

In both studies, patients randomised to placebo(N=422) received guselkumab 100 mg at Weeks 16, 20 and q8w thereafter.
В двете проучвания пациентите, рандомизирани за плацебо(N= 422), получават гуселкумаб 100 mg на Седмици 16, 20 и q8w след това.

A total of 356(7.7%) of patients randomised to Arm C also received a GP IIb/IIIa inhibitor.
Общо на 356(7,7%) от пациентите, рандомизирани в рамо С, също е приложен GP IIb/IIIa инхибитор.

Of the patients randomised to vorinostat, 136 patients(73.1%)
От пациентите, рандомизирани на вориностат, 136 пациенти(73,1%)

Patients randomised to etanercept received 50 mg doses twice per week for 12 weeks followed by 50 mg every week.
Пациентите, рандомизирани на етанерцепт получават доза от 50 mg два пъти седмично в продължение на 12 седмици, последвана от 50 mg всяка седмица.

Patients randomised to maintenance treatment were required to have an ECOG performance status 0 or 1.
Пациентите, рандомизирани за поддържащо лечение, е необходимо да имат функционален статус 0 или 1 по ECOG.

Among 146 patients randomised to Simponi 50 mg,
От 146 пациенти рандомизирани на Simponi 50 mg,

Of the 100 patients randomised to secukinumab 300 mg,
От 100 пациенти рандомизирани на секукинумаб 300 mg,

The primary endpoint was achieved by 70% of patients randomised to GIAPREZA compared to 23% of placebo subjects;
Първичната крайна точка се постига от 70% от пациентите, рандомизирани на GIAPREZA, в сравнение с 23% от участниците на плацебо;

Patients randomised to maintenance treatment were required to have an ECOG performance status 0 or 1.
При пациентите, рандомизирани на поддържащо лечение, се изисква да имат ECOG функционално състояние 0 или 1.

Of the 135 patients randomised to Cimzia 400 mg every 4 weeks,
При 135 пациенти, рандомизирани на Cimzia 400 mg на всеки 4 седмици, ACR 20/50/70 отговор

Patients randomised to the Neparvis group received treatment for a median duration of exposure of 24 months;
При пациентите, рандомизирани в групата на Neparvis, медианата на продължителност на експозицията е 24 месеца; 3 271 пациенти

Between week 24 and 48, patients randomised to a dose of 400/100 mg were converted to a dose of 533/133 mg.
Между седмица 24 и седмица 48 от пациентите, рандомизирани на доза 400/ 100mg, са преминали на доза 533/133 mg.

Patients randomised to the gilteritinib arm had significantly longer survival compared to the chemotherapy arm(HR 0.637;
При пациентите, рандомизирани в рамото на гилтеритиниб, има значително по-голяма преживяемост в сравнение с рамото, получаващо химиотерапия(HR 0,637;