РАНДОМИЗИРАНИТЕ ПАЦИЕНТИ - превод на Английски

• randomised patients
• randomized patients
• randomised subjects
• randomized subjects

Примери за използване на Рандомизираните пациенти на Български и техните преводи на Английски

Рандомизираните пациенти към настоящия момент имат също кожни лезии на плакатен псориазис(94,0%)
Randomised patients also had current plaque psoriasis skin lesions(94.0%)

Средната възраст на рандомизираните пациенти е 43, 1 години в проучване 004-301 и 40, 8 години в проучване 004-302:
The mean age of randomized patients was 43.1 years in Study 004-301

За рандомизираните пациенти, както е оценено от началото на индукционното лечение от първа линия с пеметрексед плюс цисплатин, средната PFS,
The independent review of patient scans confirmed the findings of the investigator assessment of PFS. For randomised patients, as measured from the start of pemetrexed

От рандомизираните пациенти 62% са жени,
Among the patients randomised, 62% were female,

От рандомизираните пациенти 65% са от женски пол,
Among the patients randomised, 65% were female,

Рандомизираните пациенти са получавали или„ниска доза” нефракциониран хепарин(50 U/kg независимо от планираното приложение на GPIIb/IIIa;
Randomised patients received either“low dose” UFH regimen(50 U/kg irrespective of planned GPIIb/IIIa use;

За рандомизираните пациенти, както е оценено от началото на индукционното лечение от първа линия с ALIMTA плюс цисплатин, средната PFS,
The independent review of patient scans confirmed the findings of the investigator assessment of PFS. For randomised patients, as measured from the start of ALIMTA

Всички рандомизирани пациенти, за които има данни за напълно затваряне на раните.
All randomised patients for whom data for complete wound closure were available.

Всички рандомизирани пациенти, които са получили най-малко една доза от проучваното лекарство.
All randomised patients who received at least one dose of study medication.

P< 0.05,***p< 0, 001, адалимумаб в сравнение с плацебо a сред всички рандомизирани пациенти.
P< 0.05,*** p< 0.001, adalimumab versus placebo a among all randomised patients.

Осемнадесет процента(18%, N= 144) от всички рандомизирани пациенти са получавали регорафениб преди рандомизиране.
Eighteen percent(18%, N= 144) of all randomised patients received regorafenib prior to randomisation.

Всички рандомизирани пациенти, приели поне една доза от лекарствения продукт в двойносляпото проучване, през краткосрочния двойносляп период.
All randomised patients who took at least one dose of double-blind study medication during the short-term double-blind period.

Всички рандомизирани пациенти, приели поне една доза от лекарствения продукт в двойно-сляпо изпитване през краткосрочния двойно-сляп период.
All randomised patients who took at least one dose of double-blind study medicinal product during the shortterm double-blind period.

При всичките 326 рандомизирани пациенти вероятността на преживяемостта след 24 месеца е 22,8% в рамото на BESPONSA
Among all 326 randomised patients, the survival probability at 24 months was 22.8% in the BESPONSA arm

Пълен набор от анализи= подгрупа на всички рандомизирани пациенти с изключение на:(i)
Full Analysis Set= a subset of all randomised patients with exclusions for:(i)

N= 485) от всички рандомизирани пациенти са получавали флуоропиримидин в рамките на последната си терапевтична схема преди рандомизиране,
N= 485) of all randomised patients received a fluoropyrimidine as part of their last treatment regimen prior to randomisation,

Резултатите за първичната крайна точка в модифицираната intent to treat популация(m-ITT)(дефинирана като всички рандомизирани пациенти, които са получили поне една доза от проучваното лечение,
The results for the primary endpoint in the modified intent to treat(m-ITT) populations(defined as all randomised patients who received at least one dose of the study treatment, with the exclusion

В проучванията при HCV популацията, в която е оценявана безопасността се състои от всички рандомизирани пациенти, които приемат двойнозаслепения проучван лекарствен продукт по време на Част 2 на ENABLE 1(с Revolade n=450,
In the HCV studies the safety population consisted of all randomised patients who received double-blind study medicinal product during Part 2 of ENABLE 1(Revolade treatment n=450, placebo treatment n=232)

или смърт за всички рандомизирани пациенти.
or death for all randomised patients.

Пълен набор от анализи= подгрупа на всички рандомизирани пациенти с изключение на:(i) неполучили инфузия на изпитваното лекарство,(ii) нямат положителен местен
Full Analysis Set= a subset of all randomised patients with exclusions for:( i) did not receive infusion of study medication,( ii)