TREATMENT GROUP - превод на Български

• група на лечение
• групата на лечение
• терапевтична група
• лечебната група
• терапевтичната група
• групите на лечение
• лечебна група
• групи на лечение
• от групата лекувана

Примери за използване на Treatment group на Английски и техните преводи на Български

In Phase III studies frequency observed in the lamivudine treatment group was not greater than observed in the placebo group..
В проучвания фаза III наблюдаваната честота в групата на лечение с ламивудин не е била по-висока от наблюдаваната в плацебо групата..

The only difference is that the treatment group received cryoneurolysis via an FDA-approved handheld device five days prior to surgery.
Единствената разлика беше, че лечебната група премина през замразяване с помощта на преносимо устройство, одобрено от FDA, пет дни преди операцията.

Percentage change in PSA from baseline by treatment group until day 56(median with interquartile ranges).
Процентна промяна в нивото на PSA спрямо изходното по терапевтична група до ден 56(медиана с интерквартилни граници).

The SVR12 rate in the sofosbuvir+ ribavirin treatment group was statistically significant when compared to placebo(p< 0.001).
Честотата на ТВО12 в групата на лечение със софосбувир+ рибавирин е била статистически значима в сравнение с плацебо(р< 0,001).

And, critically, who was in the treatment group and who was in the control group was determined randomly.
И критично, кой е в лечебната група и кой е в контролната група, беше определен случайно.

adverse reactions in the 295 patients in the 0.3 mg treatment group.
с лекарството нежелани реакции при 295-те пациенти от групата, лекувана с 0, 3 mg.

The following table shows the rates of the composite NPS adverse event primary endpoint by treatment group and the RDs(95% CI) vs placebo in the psychiatric cohort.
В таблицата по-долу са посочени честотите на съставната първична крайна точка за НПС нежелано събитие по терапевтична група и на RD(95% CI) спрямо плацебо в кохортата с психично нарушение.

Three(3%) of the 91 patients in the Vc+M+P treatment group who received prophylactic antivirals developed herpes zoster reactivation.
Трима(3%) от 91 пациенти в групата на лечение с VcMP, подложени на антивирусна профилактика, са получили реактивиране на херпес зостер вируса.

Participants in the treatment group received a daily dose of 248 milligrams(mg)
Участниците в лечебната група са получавали дневна доза от 248 милиграма(mg)

drug potentially related adverse events in the 295 patients in the 0.3 mg treatment group.
обобщават всички потенциално свързани с процедурата и с лекарството нежелани реакции при 295- те пациента от групата, лекувана с 0, 3 mg.

Figure 1: Kaplan-Meier curve for PFS by independent review by treatment group in trial LUX-Lung 3(Overall Population).
Крива на Kaplan-Meier за PFS според независима оценка по група на лечение в изпитването LUX-Lung 3(обща популация).

Table 3: Percentage of patients a responding by treatment group and phase in the Highly Emetogenic Chemotherapy study versus ondansetron.
Таблица 3: Процент пациентиа, отговорили на лечението, представени според групата на лечение и фазата на проучването„Силно еметогенна химиотерапия” в сравнение с ондансетрон.

The overall incidence of SAEs by treatment group did not show any obvious effect of treatment regimen on the SAE profile of the different treatment groups..
Общата честота на сериозни нежелани събития по терапевтична група не показва видим ефект от режима на лечение върху профила на сериозните нежелани събития при различните терапевтични групи..

This association was significant, regardless of the treatment group that the participants had been in during the previous trial.
Тази връзка е значителна, независимо от лечебната група, на която участниците са участвали по време на предишното проучване.

For the degarelix 240/80 mg treatment group 19.8 ng/ml interquartile range: P25 9.4 ng/ml.
За терапевтичната група на дегареликс 240/80 mg 19, 8 ng/ml интерквартилни граници: P25.

Week 50 a: p< 0.001, for each infliximab treatment group vs. control b: n= 292.
Седмица a: p< 0, 001 за всяка група на лечение с инфликсимаб срещу контролната b: n= 292.

The discontinuation rate due to injection site reactions was 0.7% in the 300 mg once every 4 weeks treatment group and 0% in the placebo group..
Процентът на прекратяване поради реакции на мястото на инжектиране е 0,7% в групата на лечение с 300 mg веднъж на всеки 4 седмици и 0% в плацебо групата..

The estimated hazard ratio was using Cox proportional hazard model with treatment group as the factor.
Установеният коефициент на риск използва пропорционалния модел на Сох за риска с терапевтична група като фактор.

Imagine that you decide to try to receive informed consent from people in the treatment group but not those in the control group..
Представете си, че решавате да опитате да получите информирано съгласие от хора в лечебната група, но не и тези в контролната група..

At 54 weeks, 44.9% of patients in the combined infliximab treatment group were in clinical response compared to 19.8% in the placebo treatment group(p< 0.001).
На 54 седмица 44,9% от пациентите в групите на лечение с инфликсимаб са отговаряли на критериите за клиничен отговор, докато в плацебо-групата- 19,8%(p< 0,001).