WEAK INHIBITOR - превод на Български

• слаб инхибитор

Примери за използване на Weak inhibitor на Английски и техните преводи на Български

were found to be weak inhibitors of human cytochrome P450 1A2,
in vitro са слаби инхибитори на активността на изоензими 1A2,

are moderate inhibitors of CYP2B6 and CYP2C8, and weak inhibitors of CYP2C9, CYP2C19, and CYP3A4.
умерени инхибитори на CYP2B6 и CYP2C8 и слаби инхибитори на CYP2C9, CYP2C19 и CYP3A4.

Ivacaftor is a weak inhibitor of CYP3A when given as monotherapy.
Ивакафтор е слаб инхибитор на CYP3A, когато се прилага като монотерапия.

Febuxostat was shown to be a weak inhibitor of CYP2D6 in vitro.
Установено е, че фебуксостат е слаб инхибитор на CYP2D6 in vitro.

When cimetidine(weak inhibitor of CYP1A2, CYP2D6
Когато се прилага циметидин(слаб инхибитор на CYP1A2, CYP2D6

Tenofovir diphosphate is a weak inhibitor of cellular polymerases α,
Тенофовир представлява слаб инхибитор на клетъчните полимерази α,

It is also only a weak inhibitor of mammalian DNA polymerases alpha and beta.
Той е слаб инхибитор на ДНК алфа- и бета-полимеразите при бозайници.

It is also only a weak inhibitor of mammalian DNA polymerases alpha and beta.
Той е слаб инхибитор на ДНК α- и β- полимеразата при бозайници.

is a weak inhibitor of CYP3A4.
е слаб инхибитор на CYP3A4.

No difference in exposure was found with concomitantly treatment with fluvastatin(weak inhibitor of CYP2C9).
Не се установява разлика в ефекта при едновременно лечение с флувастатин(слаб инхибитор на CYP2C9).

Ivabradine is metabolised by CYP3A4 only and it is a very weak inhibitor of this cytochrome.
Ивабрадин се метаболизира само от CYP3A4 и е много слаб инхибитор на този цитохром.

Tenofovir diphosphate is a weak inhibitor of mammalian DNA polymerases α,
Тенофовир дифосфат е слаб инхибитор на ДНК полимеразите α,

Emtricitabine is a weak inhibitor of mammalian DNA polymerase α, β
Емтрицитабин представлява слаб инхибитор на α, β и ε ДНК полимеразата при бозайници

In vitro studies showed that crizotinib is a weak inhibitor of UGT1A1 and UGT2B7(see section 4.5).
Проучвания in vitro показват, че кризотиниб е слаб инхибитор на UGT1A1 и UGT2B7(вж. точка 4.5).

ivacaftor is a weak inhibitor of CYP3A when given as monotherapy.
ивакафтор е слаб инхибитор на CYP3A, когато се прилагат като монотерапия.

Fenofibrate is a mild to moderate inhibitor of CYP 2C9 and a weak inhibitor of CYP 2C19
Фенофибрат е слаб до умерен инхибитор на CYP 2C9 и слаб инхибитор на CYP 2C19

In vitro studies have shown that paliperidone is a P-gp substrate and a weak inhibitor of P-gp at high concentrations.
Проучванията in vitro показват, че палиперидон е P- gp субстрат и слаб инхибитор на P- gp при високи концентрации.

pixantrone is only a weak inhibitor of topoisomerase II.
пиксантрон е само слаб инхибитор на топоизомераза II.

Ertugliflozin was a weak inhibitor of UGTs 1A1 and 1A4 in vitro at higher concentrations
Ертуглифлозин е слаб инхибитор на UGTs 1A1 и1A4 in vitro в повисоки концентрации,

Cytochrome P450 3A4(CYP3A4) Ivabradine is metabolised by CYP3A4 only and it is a very weak inhibitor of this cytochrome.
Цитохром P450 3A4(CYP3A4) Ивабрадин се метаболизира само от CYP3A4 и е много слаб инхибитор на този цитохром.