SELECTIVE INHIBITOR - превод на Български

• селективен инхибитор

Примери за използване на Selective inhibitor на Английски и техните преводи на Български

COX-2 selective inhibitors are not a substitute for acetylsalicylic acid for prophylaxis of cardiovascular thrombo-embolic diseases because of their lack of antiplatelet effect.
COX-2 селективните инхибитори не заместват ацетилсалициовата киселина(аспирина) при профилактика на сърдечносъдови тромбоемболични заболявания, поради липсата на антиагрегантен ефект.

It is important to take drugs such as selective inhibitors of serotonin, beta-adrenoblockers and hormones.
Той има стойност на прием на лекарства като селективни инхибитори на серотонин, бета-блокери, и хормони.

Fluoxetine and its active metabolite nor-fluoxetine have been shown to be highly selective inhibitors of serotonin uptake both in vitro
За Fluoxetine и неговият активен метаболит nor-fluoxetine е показано, че са високо селективни инхибитори на повторното включване на серотонина както in vitro,

The difference in antiplatelet activity between some COX-1 inhibiting NSAIDs and COX-2 selective inhibitors may be of clinical significance in patients at risk of thrombo-embolic reactions.
Разликата в тромбоцитната активност между някои COX-1 инхибиращи НСПВС и COX-2 селективните инхибитори може да се окаже клинично значима при пациенти с риск от тромбемболични реакции.

inhibit cell wall production and are selective inhibitors of peptidoglycan synthesis.
потискат изграждането на клетъчната стена и са селективни инхибитори на синтеза на пептидогликани.

as compared to other COX-2 selective inhibitors.
сравнено с други СОХ-2 селективни инхибитори.

as compared to other COX-2 selective inhibitors.
сравнено с други СОХ- 2 селективни инхибитори.

in vivo extrapolations indicate that strong and selective inhibitors of CYP1A2(e.g. enoxacin)
in vivo екстраполации показват, че силни и селективни инхибитори на CYP1A2(напр. еноксацин)

It is a competitive selective inhibitor of the enzyme reductase,
Той е конкурентен селективен инхибитор на ензимната редуктаза,

non-purine selective inhibitor of XO(NP-SIXO) with an in vitro inhibition Ki value less than one nanomolar.
не-пуринов селективен инхибитор на КO(НП-СИКO) с in vitro Ki стойност на инхибиране по-малка от един наномол.

Febuxostat is a potent, non-purine selective inhibitor of XO(NP-SIXO) with an in vitro inhibition Ki value less than one nanomolar.
Фебуксостат е мощен, не- пуринов селективен инхибитор на КO(НП- СИКO) с in vitro Ki стойност на инхибиране по- малка от един наномол.

Sildenafil is a potent and selective inhibitor for cGMP specific phosphodiestrase type 5(PDE5),
Силденафил е мощен и селективен инхибитор на специфичната фосфодиестераза тип 5(PDE5)

irreversible MAO-B selective inhibitor, which may cause an increase in extracellular levels of dopamine in the striatum.
необратим МАО-В селективен инхибитор, който може да предизвиква увеличение на екстрацелуларните стойности на допамин в стриатума.

Tadalafil is a potent and selective inhibitor of phosphodiesterase type 5(PDE5),
Тадалафил е мощен и селективен инхибитор на фосфодиестераза тип 5(ФДЕ5)- ензим,

Vardenafil is a potent and selective inhibitor of the cGMP specific phosphodiesterase type 5(PDE5),
Варденафил е мощен и селективен инхибитор на cGMP специфичната фосфодиестераза тип 5(PDE5),

Benazeprilat is a highly potent and selective inhibitor of angiotensin converting enzyme(ACE),
Беназеприлатът е мощен и селективен инхибитор на ангиотензин конвертиращият ензим(АСЕ)

Abemaciclib is a potent and selective inhibitor of cyclin-dependent kinases 4
Абемациклиб е мощен и селективен инхибитор на циклин-зависимите кинази 4

Sildenafil is a potent and selective inhibitor of cGMP specific phosphodiesterase type 5(PDE5)
Силденафил е мощен и селективен инхибитор на cGMP-специфичната фосфодиестераза тип 5(ФДЕ5)

Sildenafil is a potent and selective inhibitor of cyclic guanosine monophosphate(cGMP) specific phosphodiesterase type 5(PDE5),
Силденафил е мощен и селективен инхибитор на цикличен гуанозин монофосфат(цГМФ)- специфичната фосфодиестераза тип 5(ФДЕ5),

Benazeprilat is a highly potent and selective inhibitor of ACE, thus preventing the conversion of inactive angiotensin I to active angiotensin II
Беназеприлат е мощен и селективен инхибитор на ACE, предотвратявайки преобразуването на неактивния ангиотензин I в активен ангиотензин II,