Примери за използване на Леко бъбречно на Български и техните преводи на Английски
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Ако имате леки бъбречни проблеми, Вашият лекар ще определи препоръчителната доза TREVICTA, съобразно дозата палиперидонов палмитат за инжекционно приложение веднъж месечно, която сте получавали.
Според един преглед на данните за безопасността на пациентите, включени във всички клинични проучвания, лекото бъбречно увреждане(n= 487) не представлява допълнителен риск относно безопасността по
тезакафтор в комбинация с ивакафтор в клиничните проучвания фаза 2/3 показват, че лекото бъбречно увреждане(изчислена скорост на гломерулна филтрация,
при приложение на емпаглифлозин от 21-ви постнатален ден до 90-ти постнатален ден е била наблюдавана минимална до лека бъбречна тубулна и тазова дилатация при ювенилни плъхове, само в доза 100 mg/kg/ден, която е около
Намаление на дозата не се изисква при пациенти с леко бъбречно увреждане.
Няма нужда от корекция на дозата при пациенти с леко бъбречно увреждане.
Не е необходима корекция на дозата на Incresync за пациенти с леко бъбречно увреждане вж.
Не е необходимо коригиране на дозата при пациенти с леко бъбречно увреждане(CrCL 50≤80 ml/min).
Ако имате леко бъбречно заболяване, Вие трябва да започнете с една таблетка 25 mg на ден.
Ограничени данни от клинични проучвания подкрепят еднократното дневно прилагане на тенофовир дизопроксил фумарат при пациенти с леко бъбречно увреждане.
експозицията на линаглиптин при пациенти с леко бъбречно увреждане е сравнима със здрави участници.
Ограничени данни от клинични проучвания подкрепят еднократното дневно приложение на 245 mg тенофовир дизопроксил при пациенти с леко бъбречно увреждане.
При пациенти с леко бъбречно увреждане(креатининов клирънс 50 до 80 ml/min; вж. точка 5.2).
При пациенти с леко бъбречно увреждане(CLcr ≥50 и<80 ml/min) не е необходимо коригиране на дозата.
При пациенти с леко бъбречно увреждане(изходен креатининов клирънс 51-80 ml/min)
При пациентите с леко бъбречно увреждане няма клинично значимо повишение на плазмената концентрация на ситаглиптин в сравнение със здрави контролни индивиди.
Пациенти с леко бъбречно увреждане са включвани в клиничните изпитвания
не е клинично значимо, не се препоръчва корекция на дозата при пациенти с леко бъбречно увреждане.
При наличие на рискови фактори, като нарушения на бъбречната функция, включително леко бъбречно увреждане, не се препоръчва комбинирано прилагане с НСПВС.
Не се налага адаптиране на дозата на кларитромицин за пациенти с нормална бъбречна функция или леко бъбречно увреждане(ClCr 60-90 ml/min).