НИВОЛУМАБ - превод на Английски

• nivolumab

Примери за използване на Ниволумаб на Български и техните преводи на Английски

медианата на OS не е достигната в нито едно от рамената включващи ниволумаб, независимо от BRAF статуса.
median OS was not reached in either of the nivolumab containing arms regardless of BRAF status.

Трябва да се използва ефективна контрацепция в продължение на поне пет месеца след последната доза ниволумаб.
Effective contraception should be used for at least 5 months following the last dose of nivolumab.

100 mg(в 10 ml) или 240 mg(в 24 ml) ниволумаб.
240 mg(in 24 mL) of nivolumab.

Също така в проучване CA209214 249 пациенти, с благоприятен риск според критериите на IMDC, са рандомизирани да премат ниволумаб плюс ипилимумаб(n= 125) или сунитиниб(n= 124).
CA209214 also randomised 249 favourable risk patients as per IMDC criteria to nivolumab plus ipilimumab(n= 125) or to sunitinib(n= 124).

медианата на OS е 34, 7 месеца за ипилимумаб в комбинация с ниволумаб и 32, 2 месеца в рамото на сунитиниб(HR= 0,70;
the median OS was 34.7 months for the nivolumab in combination with ipilimumab, and was 32.2 months

Ефектите на ниволумаб върху пренаталното и постнаталното развитие са оценени при маймуни, които са получавали ниволумаб два пъти седмично от началото на органогенезата през първия триместър на бременността до раждането,
The effects of nivolumab on prenatal and postnatal development were evaluated in monkeys that received nivolumab twice weekly from the onset of organogenesis in the first trimester through delivery, at exposure levels either 8

Ниволумаб BMS не.
What Nivolumab BMS contains.

Ниволумаб BMS концентрат може.
Nivolumab BMS infusion.

Брой пациенти в риск Ниволумаб+ ипилимумаб.
Number of Subjects at Risk Nivolumab+ Ipilimumab.

Не е известно дали ниволумаб преминава в кърмата.
It is not known whether nivolumab gets into breast milk.

Не са провеждани проучвания за фертилитета с ниволумаб.
Fertility studies have not been performed with nivolumab.

Ниволумаб BMS 10 mg/ml концентрат за инфузионен разтвор ниволумаб(nivolumab).
Nivolumab BMS 10 mg/mL concentrate for solution for infusion nivolumab..

PD-L1 експресия ниволумаб доцетаксел ORR по туморна PD-L1 експресия.
PD-L1 Expression nivolumab docetaxel ORR by tumour PD-L1 expression Minimum follow-up.

Ако имате някакви въпроси относно ниволумаб, попитайте Вашия лекар.
If you have any questions about nivolumab, please ask your doctor.

Следните нежелани реакции са съобщени с ниволумаб, прилаган самостоятелно.
The following side effects have been reported with nivolumab alone.

Следните нежелани реакции са съобщени при клинични проучвания с ниволумаб.
The following side effects have been reported in clinical trials with nivolumab.

Пациентите в рамото на ниволумаб като монотерапия получават ниволумаб 3 mg/kg на всеки 2 седмици.
Patients in the nivolumab monotherapy arm received nivolumab 3 mg/kg every 2 weeks.

Ниволумаб BMS трябва да се инфузира до 24 часа след приготвяне.
Nivolumab BMS infusion must be completed within 24 hours of preparation.

Ниволумаб в комбинация с ипилимумаб за първите 4 дози, последван от ниволумаб като монотерапия при RCC.
Nivolumab in combination with ipilimumab for the first 4 doses then followed by nivolumab monotherapy in RCC.

Няма статистически значима разлика между ниволумаб и химиотерапия във крайния OS анализ.
There was no statistically significant difference between nivolumab and chemotherapy in the final OS analysis.