Примери за използване на Постмаркетингови съобщения на Български и техните преводи на Английски
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
НЛР от клинични проучвания и постмаркетингови съобщения(Таблица 1) са изброени по системо-органен клас по MedDRA.
Има постмаркетингови съобщения за реакции на свръхчувствителност, включително ангиоедем, при пациенти, лекувани с варениклин.
Има отделни постмаркетингови съобщения за неуспех на контрацепцията с етоногестрел при пациенти с експозиция на ефавиренц.
Има постмаркетингови съобщения за тежка диария,
Освен това има и редки спонтанни постмаркетингови съобщения за еритема мултиформе,
Има редки постмаркетингови съобщения за остра чернодробна недостатъчност
Реакции на свръхчувствителност Има постмаркетингови съобщения за сериозни реакции на свръхчувствителност при пациенти лекувани със ситаглиптин.
включително редки постмаркетингови съобщения с летален изход.
Има постмаркетингови съобщения за интерстициално белодробно заболяване(включително пневмонит
Към 01 юли 2019 г. са съобщени 114 ВТЕ при 102 случая от постмаркетингови съобщения.
Застойна сърдечна недостатъчност Налице са постмаркетингови съобщения за застойна сърдечна недостатъчност при някои.
Представените нежелани лекарствени реакции са установени от клинични проучвания, както и от постмаркетингови съобщения(знакът звездичка[*] показва нежелани лекарствени реакции, установени по време на постмаркетинговото наблюдение).
Нежелани реакции от изпитвания фаза III по време на целия период на лечение и постмаркетингови съобщения.
както и чрез постмаркетингови съобщения.
Има постмаркетингови съобщения за нежелани реакции като преходна загуба на съзнание, включително няколко случая, свързани с вагален синдром(вж. точки 4.7 и 4.8).
Има постмаркетингови съобщения за случаи на сърдечна недостатъчност при комбинирано приложение на пиоглитазон и инсулин при пациенти с предшестваща сърдечна недостатъчност.
При употреба на флуорохинолони при пациенти с миастения гравис има постмаркетингови съобщения за сериозни нежелани лекарствени реакции,
Все пак, има няколко изолирани постмаркетингови съобщения за повишаване на INR до клинично значими стойности при съпътстващо приложение.
Оценката на нежеланите реакции е въз основа на опита от четири проучвания фаза 3, включващи пациенти с КФ с хронична инфекция с P. aeruginosa, и спонтанни постмаркетингови съобщения.
Съобщавани са случаи на остро чернодробно увреждане при опиоиднозависими пациенти, както в клинични проучвания, така и в постмаркетингови съобщения на нежелани реакции при лекарствени продукти, съдържащи бупренорфин.