Примери за използване на Genei на Румънски и техните преводи на Български
{-}
-
Colloquial
-
Medicine
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
anumite proteine inflamatorii pot schimba expresia genei în celulele creierului fătului.
Riscul transmiterii genei anormale de la parintele afectat la copilul acestuia este de 50% pentru fiecare sarcina,
În prezent specialiştii încearcă să afle dacă este posibilă detectarea sau înlocuirea variaţiei genei FGF21 prin intermediul medicamentelor,
Herceptin trebuie utilizat numai la pacienţii ale căror tumori exprimă HER2 în exces sau care prezintă amplificarea genei HER2, determinate prin metode precise şi validate vezi pct.
Pentru tratamentul BGcG asociate cu administrarea Zalmoxis prin activarea genei suicidare, pacienților li s-a administrat GCVintravenos
Paravar ajută, de asemenea, în producerea genei receptorilor androgeni,
mai mult de 90% dintre pacienți prezintă o mutație a genei p53 și K-ras.
trebuie să fi moștenit două copii egale ale genei"defecte" de la părinții noștri.
nu avem ochi limpezi, putem fi purtători ai genei cu ochi clar.
Absenţa genei care codifică proteina de suprafaţă gE determină faptul
Functia genei BRCA este sa repare tesutul distrus si sa asigure cresterea normala a celulelor la nivelul sanului.
Glybera conţine varianta LPLS447X a genei umane LPL într-un vector al virusului adenoasociat de serotip 1(VAA1)
individualitatea este o expresie a genei sale.", mi-aduc aminte de aceste cuvinte.
Doe au găsit un rol nou al acestui hormon în reglarea tranzițiilor genei temporale în celulele stem neurale.
Tipul III- mutația genei pe cromozomul 12, care codifică factorul de coagulare XII.
Suprimarea genei care codifică compusul la șoareci a dus la o deteriorare a abilităților cognitive ale tinerelor rozătoare,
Congenital apare din cauza deteriorării genei, care este responsabilă pentru producerea de hormoni corticosuprarenalieni.
Mutația genei responsabile de sinteza si asimilare a componentei roșu a hemoglobinei- hem conduce….
Boala este asociată cu un defect al genei NLRP3 și este moștenită de un tip dominant autosomal.
Suprimarea genei vizate, cea a tirozinazei, provoacă albinism,