HEPATICĂ NORMALĂ - превод на Български

• нормална чернодробна

Примери за използване на Hepatică normală на Румънски и техните преводи на Български

la 14-24% dintre pacienții cu enzime hepatice normale, biopsia hepatică arată fibroza de legătură
в 14-24% от пациентите с нормална чернодробни ензими чернодробна биопсия открива мостова фиброза

provocând obţinerea unor imagini a căror intensitate la nivelul leziunii este egală cu cea a parenchimului hepatic normal.
на чернодробния паренхим и на лезията(напр. метастаза), като по този начин лезията става с еднакъв интензитет с нормалния чернодробен паренхим.

Ce aveți nevoie pentru funcția hepatică normală.
Какво ви е необходимо за нормална чернодробна функция.

Tratamentul este similar cu cel al pacienților cu funcție hepatică normală.
Лекувайте със същите дози, както пациентите с нормална чернодробна функция.

Farmacocinetica TMZ este comparabilă la pacienţii cu funcţie hepatică normală şi la cei cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată.
Фармакокинетиката на TMZ е сравнима при пациенти с нормална чернодробна функция и при такива с леко или умерено чернодробно увреждане.

ASC, Cmax şi Cl/ F au fost similare la subiecţi cu funcţie hepatică redusă, comparativ cu subiecţi cu funcţie hepatică normală.
AUC, Cmax и CL/ F са подобни при индивиди с нарушена чернодробна функция и индивиди с нормална чернодробна функция.

Insuficienţă hepatică: la pacienţii cu insuficienţă hepatică, parametrii farmacocinetici ai stavudinei au fost similari cu cei de la pacienţii cu funcţie hepatică normală.
Чернодробно увреждане: фармакокинетиката на ставудин при пациенти с чернодробно увреждане е подобна на тази при пациентите с нормална чернодробна функция.

Cu toate acestea, la aceşti pacienţi, concentraţiile plasmatice maxime de ramiprilat nu sunt diferite de cele observate la subiecţii cu funcţie hepatică normală.
Пиковите концентрации на рамиприлат при тези пациенти, обаче не се различават от тези наблюдавани при индивиди с нормална чернодробна функция.

Insuficienţa hepatică: parametrii farmacocinetici la pacienţii cu insuficienţă hepatică moderată sau severă au fost similari cu cei de la pacienţii cu funcţie hepatică normală.
Чернодробно нарушение: фармакокинетичните параметри при пациенти с умерено до тежко чернодробно нарушение са подобни на тези при пациентите с нормална чернодробна функция.

a principalului metabolit activ au fost cu aproximativ 20% mai mari decât la subiecţii cu funcţie hepatică normală.
главния активен метаболит са били с около 20% по- високи, отколкото при лица с нормална чернодробна функция.

Nu s-au identificat diferenţe semnificative clinic în ceea ce priveşte expunerea la bezlotoxumab între pacienţii cu insuficienţă hepatică şi cei cu funcţie hepatică normală.
Не са установени клинично значими разлики в експозицията на безлотоксумаб между пациенти с чернодробно увреждане и пациенти с нормална чернодробна функция.

la subiecţi cu funcţie hepatică normală.
и при пациенти с нормална чернодробна функция.

tenofovirului sunt mai scăzute decât cele observate la subiecții cu funcție hepatică normală.
на тенофовир алафенамид и тенофовир са по-ниски от наблюдаваните при участници с нормална чернодробна функция.

Comparativ cu subiecţii cu funcţie hepatică normală, pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară prezintă o creştere medie de 53% a Cmax şi de 26% a ASC pentru celecoxib.
В сравнение с пациенти с нормална чернодробна функция, тези с леко чернодробно увреждане са показали средно нарастване на Сmax с 53% и на AUC с 26% за селекоксиб.

naștere accelerează creșterea și restabilește funcția hepatică normală, deoarece activitatea IGF-1 crește
за да ускорят растежа и да възстановят нормалната функция на черния дроб, като активността на IGF-1 се повишава,

În cadrul unui studiu farmacocinetic separat, profilurile farmacocinetice plasmatice la pacienţii cu disfuncţie hepatică uşoară spre moderată au fost similare cu cele observate la pacienţii cu funcţie hepatică normală.
При отделно фармакокинетично проучване, плазмените фармакокинетичните профили при пациенти с леко до умерено чернодробно увреждане са сходни с тези, наблюдавани при болни с нормална чернодробна функция.

În cadrul unui studiu farmacocinetic separat, profilurile farmacocinetice plasmatice la pacienţii cu disfuncţie hepatică uşoară spre moderată au fost similare cu cele observate la pacienţii cu funcţie hepatică normală.
В отделно фармакокинетично проучване, плазмените фармакокинетични профили на пациенти с леко до умерено чернодробно увреждане са сходни с тези, наблюдавани при болни с нормална чернодробна функция.

8 pacienți cu insuficiență hepatică moderată şi 972 pacienţi cu funcţie hepatică normală, expunerile la osimertinib au fost similare.
8 пациенти с умерено чернодробно увреждане и 972 пациенти с нормална чернодробна функция, експозициите на озимертиниб са подобни.

comparativ cu subiecţii cu funcţie hepatică normală.
в сравнение с лица с нормална чернодробна функция.

la pacienţii cu ciroză faţă de cei cu funcţie hepatică normală.
съответно със 154% и 87% спрямо лица с нормална чернодробна функция.