中国語 での 荧光 の使用例とその 日本語 への翻訳
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SBDS-FLASH的荧光确实结合后EFL1不显着的变化（图2），表明荧光各向异性是足够用于测定两种蛋白质之间的结合。
SBDS-FLASHの蛍光は、蛍光異方性を示唆EFL1への結合の際に顕著な変化（図2）は、二つのタンパク質間の結合を測定するために十分であるしません。AperioImageAnalysis提供了用于自动检测和计数目标信号的解决方案，并带有针对明场和荧光的选项。
AperioImageAnalysisは、標的シグナルを自動的に検出およびカウントするソリューションであり、明視野および蛍光のためのオプションが付いています。使用荧光素过滤器（488nm），使用30°或15°角度视野的高速摄像模式和85°的荧光强度来获取所有读数的小鼠的荧光素血管造影。
または15°の角度の視野を有する高速カメラモードおよび標準化のためのすべての読み取りについて85でのフルオレセイン強度を有するフルオレセインフィルター（488nm）を使用して、マウスのフルオレセイン血管造影像を得る。线的斜率（0.383μM-1在这种情况下）是用来转换成郫浓度MDCC-PBP荧光。
線の傾き（この場合は-1を0.383μM）は、Piの濃度にMDCC-PBP蛍光に変換するために使用されます。帕纳科技术、X射线荧光(XRF)、X射线衍射(XRD)和近红外(NIR)被用于研究、合同实验室和监管机构的日常工作中，也被用于工业中的质量保证和质量控制。
用如上述的闪烁体用单晶，能够实现以往难以实现的在紫外光区域中的高能量发光以及短荧光寿命(短衰减常数)，例如，可期待在飞行时间(TOF)型PET中的应用。
このようなシンチレータ用単結晶では、従来において実現が困難であった紫外領域における高エネルギー発光および短蛍光寿命（短減衰定数）を実現することができ、例えば、タイム・オブ・フライト（ＴＯＦ）型ＰＥＴへの適用が期待される。PubmedID:21695528压实度的植物染色体和植物细胞壁和细胞质的结构为单拷贝或低拷贝的DNA序列提供荧光原位杂交技术(FISH)的一大障碍。
PubmedID:21695528植物細胞壁と細胞質の構造と植物の染色体の小型シングルコピーまたは低コピーのDNAシーケンスのための蛍光性の現場の交配(魚)への大きな障害を提供します。大多数蛋白质具有在其结构色氨酸残基，从而来测量相互作用的最简单的方法是通过监视在相应的荧光光谱的变化或通过在色氨酸残基的荧光强度监视更改。
ほとんどのタンパク質は、その構造上のトリプトファン残基を有し、従って、相互作用を測定する最も簡単な方法は、対応する蛍光スペクトルの変化を監視することにより、またはトリプトファン残基の蛍光強度の変化を監視することによってです。为此，本公司在对所有零件、材料和辅料进行所含化学物质调查的同时，还在各个工厂设置了荧光X射线分析设备，检查产品中是否含有欧盟RoHS指令※等禁止使用的有害物质。
当社はすべての部品・材料・副資材について含有化学物質調査を行うとともに、各工場に蛍光X線分析装置を設置して、EUのRoHS指令※などで使用を制限された有害物質が含有されていないことを確認しています。后记录基础荧光〜3分钟，取代的HEPES缓冲液的PSS与P物质（PM100）相同体积（约1毫升）溶解在HEPES缓冲的PSS，并记录为一个addtional3分钟。
基底蛍光を記録〜3分後、交換しHEPESをHEPESに溶解したサブスタンスP（pMの100）の同じ体積（〜1ml）でPSS溶液を緩衝PSSを緩衝し、addtionalの3分間の記録。它们的荧光染料和荧光蛋白质已被几十年来的荧光成像的主体，是不稳定的必要观察单个分子的高光子通量下，得到信号完全丧失之前只需要几秒钟的观察。
色素や蛍光タンパク質は何十年も蛍光イメージングの主力となっているが、それらの蛍光は、信号が完全に失われる前に、観測の数秒しかもたらして、個々の分子を観察するために必要な高い光子フラックス下では不安定である。让我们一起加入他的旅程，去探索海洋中荧光的鲨鱼，海马，海龟还有其他的海洋生物，学习这些荧光海洋动物，怎样能启发我们大脑新的认识。
彼と一緒に生体蛍光のサメ、タツノオトシゴ、ウミガメ、その他の海洋生物を探し求める旅に出て、この光る生物たちがどのように私たちの脳への新たな理解を明らかにしたのかを探りましょう。另外，脉冲交错激励（PIE）与MFD组合（PIE-MFD）42以监测直接激发受体荧光并选择由含有1：1供体-受体化学计量的样品产生的单分子事件。
さらに、パルスインターリーブド励起（PIE）は、MFD（PIE-MFD）42を用いて、直接励起アクセプター蛍光をモニターし、1：1ドナー-アクセプター化学量論を含むサンプルから生じる単一分子事象を選択する。Dempski11DepartmentofChemistryandBiochemistry,WorcesterPolytechnicInstitute我们将介绍一种方法，措施以及具体站点的使用对单个细胞的荧光的构象变化的分析膜蛋白的离子转运的动力学。
Dempski11DepartmentofChemistryandBiochemistry,WorcesterPolytechnicInstitute我々は単一細胞の蛍光を用いて立体構造変化の部位特異的解析と並んで膜タンパク質のイオン輸送の動態を測定する方法を説明します。在小说GBCA发现在研究和论证的概念层面，AR上下文elatively更方便，快速和成本有效的基于分光法（如紫外吸收或荧光）可以作为一种有价值的替代。
研究や概念実証レベルでの新たなGBCA発見の文脈の中で、ARelativelyより、便利で迅速、かつ費用対効果の高い分光ベースの方法は、（例えば、UV-可視吸収または蛍光のような）価値のある代替物として機能することができます。因此，3天之后的手术干预和整个转染过程的温育时间似乎是必要的，以保证适当地恢复细胞功能，包括使得荧光信号作为密集地，可以检测，确保了可靠的转染结果的基因表达。
従って、外科的介入、全トランスフェクション手順に従って、3日のインキュベーション時間は、可能な限り集中として蛍光シグナルが信頼できるトランスフェクションの結果を確実に検出できるように、遺伝子発現を含む適切に復元された細胞機能を保証するために必要であると思われる。Microiontophoresis的乙酰胆碱（ACh）到小动脉动脉最初约116microm/s的速度沿传播的EC经荧光触发瞬态增加(n=28)和腐烂在距离达到974microm。
動脈の上にアセチルコリンのMicroiontophoresis（ACH）が約116マイクロモル/sの初速度（N=28）と細動脈に沿って伝播し、974マイクロモルまでの距離で減衰し、ECのCa（2+）蛍光の一過性の上昇を引き起こした。甲病毒转导系统：可视化，以免蚊虫感染的工具AaronPhillips1,EricMossel1,IrmaSanchez-Vargas1,BrianFoy1,KenOlson11Microbiology,Immunology,andPathology,ColoradoStateUniversity使用甲病毒转导系统，以表达荧光记者在体外和成蚊的方法进行了阐述。
アルファウイルス形質導入システム：蚊で感染を可視化するためのツールAaronPhillips1,EricMossel1,IrmaSanchez-Vargas1,BrianFoy1,KenOlson11Microbiology,Immunology,andPathology,ColoradoStateUniversityinvitroおよび成虫の蛍光レポーターを表現するアルファウイルス形質導入システムを使用するための方法が説明されています。导致金刚石呈红色/近红外荧光的氮空位(N-V)缺陷和具有亮绿色光致发光性的氮空位氮(N-V-N)色心（或H3中心）是受到最多关注的光学活性缺陷（图1）。
ダイヤモンドの赤／近赤外蛍光の原因である窒素－空孔（N-V）欠陥と、鮮緑色のフォトルミネセンスを有する窒素－空孔－窒素（N-V-N）色中心（またはH3中心）とが、光学活性欠陥として最もよく研究されています（図1）1-3。而日亚拥有发光二极管（以下简称“LED”）、激光二极管（以下简称“LD”）、荧光材料、电池材料等方面的技术，自世界首次开发出蓝色LED和蓝紫色LD的量产技术以来，一直在光半导体领域上处于世界先进行列。
一方、日亜は発光ダイオード（以下「LED」）、半導体レーザー（以下「LD」）、蛍光体、電池材料などの技術を有しており、世界で初めて青色LEDや青紫色LDの量産技術を確立して以来、光半導体分野で世界をリードしています。
