日本語 での 染色体 の使用例とその 中国語 への翻訳
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Gov染色体あらゆるヒト細胞に二重残されたDNAの46分子があります。
X染色体上の遺伝子は、伴性遺伝子あるいはX連鎖遺伝子と呼ばれます。
X染色体上的基因称为性连锁基因或X连锁基因。生きている細胞の最も本質的な部分（染色体繊維）は、「非周期性結晶」と呼ぶにふさわしいもの。
一个活细胞的最重要的部分--染色体纤丝--可以颇为恰当地称为非周期性晶体。女性にはX染色体が2つあり、普通は2つ目のX染色体に正常遺伝子を受け継ぐからです。
女性有两条X染色体，所以她们通常在另一条X染色体上有相应的正常基因。無症候性採取試料の50%が変異保因者で、50%が非保因者です（常染色体優性遺伝と一致）。
的无症状样本是突变携带者，50%是非携带者（符合常染色体显性遗传）.細胞遺伝学的バンド分析も総染色体異常2,3,8-11の不在を確認するために実行されます。
细胞遗传学显带分析也进行确认总值2,3,8-11染色体异常的情况下。卵子の減数分裂がうまくいかなくなる（→染色体異常の卵子が増える）。
卵子没有能够正常减数分裂（→染色体异常的卵子增加）.これらのペアの22は、常染色体と呼出されて、男性および女性両方の同じを見ます。
二十二这些对，叫常染色体，查找同样在男和女性。エンジェルマン症候群は染色体病理の医学名ですが、決して唯一のものではありません。
Angelmann綜合徵是染色體病理學的醫學名稱，但它絕不是唯一的一個。しかし、遺伝子、とくに常染色体遺伝子の発現に対する性別の影響はよく分かっていません。
然而，人们就性别对基因表达（特别是对常染色体基因）的影响并不十分了解。これらのペアの22は、常染色体と呼出されて、男性および女性両方の同じを見ます。
这些对中的22个，称为常染色体，在雄性和雌性中看起来相同。実際、科学者が染色体について知っていることの大部分は、細胞分裂中にそれらを観察することによって見出されたものだけです。
大多数研究人员对染色体的了解都是通过在细胞分裂过程中观察染色体来学习的。我々は、X染色体ユークロマチン部分の塩基配列の99.3％を決定した。
我们已确定X染色体的euchromatic序列的99.3%。諸々の生化学的検査によって、染色体やタンパク質や遺伝子における変化を知ることができる。
這些生化檢驗能找出在染色體、蛋白質和基因中的改變。挿入（染色体中の遺伝物質の一部がその場所にない場合）。
插入（如果染色體中的部分遺傳物質不在其位置），.常染色体劣性発症早期パーキンソン病型6中国患者におけるPINK1遺伝子の突然変異解析。
中国患者常染色体隐性早发型帕金森综合征类型6PINK1基因突变分析。常染色体劣性遺伝は、子供が冒されるために両親がキャリアでなければならないことを意味する。
常染色体隐性遗传是指父母双方都必须是携带者，以便影响孩子。PARK7遺伝子の変異は常染色体劣性の早期発症型パーキンソン病（PD）に関連付けられています。
PARK7基因突变是常染色体隐性早发性帕金森病(PD)与相关联。表現型の部分トリソミー7p21.2Pter-->症候群患者における染色体位置決め。
表型的部分三体综合征7p21.2-->Pter综合征患者的染色体上定位。このシステムにおいては性染色体が存在せず、染色体数によって性が決定される。
在這個系統中，性別由染色體的套數而決定。
