日本語 での 阻害 の使用例とその 中国語 への翻訳
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細胞骨格の調節：CDK阻害剤の発癌機能は？NatureReviews.Cancer.Dec,2004|。
调节细胞骨架：CDK抑制瘤功能吗？NatureReviews.Cancer.Dec,2004|.不可逆的阻害剤-不可逆的阻害剤は酵素に結合し、酵素を永久不活性化する。
不可逆的抑制剂-不可逆的抑制剂与酶结合并使其永久失活。カルシニューリン阻害剤タクロリムスは、米国の固形臓器移植後の免疫抑制ほとんどの治療プロトコルの基礎となるものです。
钙调神经磷酸酶抑制剂他克莫司是在美国实体器官移植后的免疫抑制大多数治疗方案的基石。これらの修正された写真は阻害画像と呼ばれ、それらは重大な脅威です。
这些修改后的图像被称为“对抗图像并成为一种重要的威胁。その中、85例の患者はすでにACE阻害薬を服用しており、彼ら以外は服用していなかった。
Lin氏らは治療薬の開発につながる可能性のあるSkp2阻害剤について研究している。
PubmedID:15573116サイクリン依存性キナーゼ阻害剤（CKIs）は細胞増殖のよく知られている阻害剤である。
PubmedID:15573116众所周知抑制细胞增殖的细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂(CKIs)。S1039Rapamycin(Sirolimus)Rapamycin(Sirolimus)は一種の特定なmTOR阻害剤で、HEK293細胞中でIC50値が約0.1nMです。
S1039Rapamycin(Sirolimus)Rapamycin(Sirolimus)是一种特定的mTOR抑制剂，在HEK293细胞中，IC50为~0.1nM。サイクリンE、CDK2、それらの主要な阻害剤、p21の（CIP1）とP27（kip1）のレベルは、MLCKやRhoキナーゼの阻害により影響を受けませんでした。
蛋白E、cdk2，其主要抑制剂、p21(cip1)和p27(kip1)，级别不受MLCK或Rho激酶的抑制作用。この調査の目的は、15〜24歳の若年層による適法および違法なデジタルコンテンツの入手、商品の購入に関して、それに強く働く促進・阻害要因への理解を深めることにある。
ロテノン、ミックス、(複雑な私阻害剤)、アンチマイシンA(複合体III阻害剤)としてOCR(図4Bの急激な減少を見て、ミトコンドリア呼吸をブロックオング>)。
鱼藤酮，混合(一种复杂我抑制剂)，和霉素A（一种复合体III抑制剂）阻止线粒体呼吸，视为OCR(图4B大幅下降ong>)。同報告書は、ザンビアの将来的競争力は収穫高の拡大、コスト削減、市場や貿易における民間セクター阻害要因の解消が鍵を握るとしている。
报告认为，赞比亚未来的竞争力要靠提高产量，降低成本，消除阻碍私营部门进入市场和从事贸易的各种不利因素。シトクロムc/IP3R相互作用の小分子阻害剤は、不適切な内因性および外因性アポトーシスシグナルに関連付けられている疾患の治療に役立つ可能性があります。
细胞色素c/IP3R交互作用的小分子抑制剂可能有益于治疗与不恰当的内因和外因凋亡信号转导相关联的疾病。F4は一種のc-Myc阻害剤で、c-Myc-Max相互作用を特異性的に抑制することですが、c-Mycターゲットゲーン（gene）表れの転写活性化を防止します。
F4是一种c-Myc抑制剂，特异性抑制c-Myc-Max相互作用，且阻止c-Myc靶基因表达的转录激活。ErbB2強化matriptaseの活性化は、ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ阻害剤すなわち、LY294002）ではない、MEK阻害剤すなわち、PD98059）抑制されました。
ErbB2增强matriptase激活，抑制了磷脂酰肌醇-3激酶抑制剂（即LY294002）但尚未得到MEK抑制剂（即PD98059）。さらに、ビタミンK拮抗薬ワルファリンとジクマロールと直接カルボキシラーゼ阻害剤2-クロロビタミンK1は、酸化損傷に対するビタミンKの保護機能には影響を与えません。
此外，维生素K拮抗剂华法林和dicoumarol和直接羧化酶抑制剂2-氯-维生素K1有没有影响维生素K对氧化损伤的保护作用。ここで我々は持続するかどうか決定epsilonPKC阻害3移植における拒絶反応を抑制してマウスの異所性移植モデルを用いた心臓移植を改善後の日から始まります。
在这里我们确定是否持续epsilonPKC抑制移植抑制移植排斥反应和改善模型小鼠异位移植心脏移植术后3天开始。そのような洞察がPLK1またはオーロラ標的小分子阻害剤の期待効用のために重要であり、それは私たちが彼らのアプリケーションを改善するために役立つかもしれない。
这种了解是重要的小分子抑制剂靶向Plk1期望效用或Aurora-A，它可能帮助我们改进其应用程序。Desvenlafaxineは一種のセロトニン(5-HT)とノルエピネフリン（NE）の再摂取阻害剤で、Ki値が40.2nMと558.4nMに分かれることです。
Desvenlafaxine是一种5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)重吸收抑制剂，Ki值分别为40.2nM和558.4nM。さらに、我々はメタスチンの新規短いバリアントフォームを合成し、転移に関連するinvitroでの細胞の機能にそれらの変異体の阻害効果を試験した。
此外，我们合成新型短变体形式的metastin，测试这些变异对体外细胞功能相关的转移的抑制作用。
