Eksempler på brug af Mutationen på Dansk og deres oversættelser til Spansk
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
Deres tættere genetiske lighed med HS-patienter gør dem til et værdifuldt værktøj når vi skal forstå de tidlige sygdomsbegivenheder, der udløses af mutationen.
af det humane HS-gen, hvor mutationen, der forårsager HS hos mennesker er placeret.
Når en kopi af mutationen er til stede, kan den angrebne hund bare synes at være meget muskuløs og meget atletisk, men når to kopier af mutationen er til stede, vil hunden virke helt for muskuløs.
En given virus har en given genom, og hvis mutationen blandt vira var så højt,
Hvis vi kan udvikle behandlinger, der hjælper dem med at bekæmpe de negative effekter af mutationen, håber vi, at disse personer kan forvente flere raske år på grund af hjernens bemærkelsesværdige evne til at håndtere en skade.
I familier, der bærer mutationen for HS, ser man af og til‘ anticipation'- en teknisk måde at sige,
Alt efter ændringen( mutationen) i det gen, der koder for α- Gal A, virker enzymet ikke,
TRACK-HD besvarer spørgsmålet:“ Hvis vi havde en effektiv behandling, kunne vi så teste den i mennesker, der bærer mutationen for Huntingtons Sygdom inden for en tidsperiode på 3 år?”.
hvor LacI-genet koder for et suppressor af Lac operatøren og tjener som mutationen reporter.
ville mutationen af naturen forblive den samme i hver resulterende celle.
vil have 50% risiko for at arve det muterede gen fra den forælder, som bærer mutationen.
begge forældre har mutationen.
dit nye stof kan hjælpe celler, der har mutationen for Huntingtons Sygdom med at klare sig bedre og forblive raske længere.
andre familiemedlemmer gør bære mutationen og står over for en øget risiko for kræft, Usikkerhed om din risiko for kræft….
at forværre de skadelige effekter mutationen for HS har.
Det betyder, at patienter, der bærer et gen med en CAG-udvidelse har omkring halv så stor sandsynlighed for at få kræft som folk, der ikke bærer mutationen.
Polypper med APC- mutationen udtrykker COX- 2 i større grad,
der er identificeret en molekylær markør- mutationen af PIK3CA-genet- og reduktionen af dødeligheden hos patienter med denne ændring har været relateret til den antiinflammatoriske virkning af aspirin.
Resultater for virkning fra et fase 2-studie hos patienter med CF, som er homozygote for F508del- mutationen i CFTR-genet, viste ingen statistisk signifikant forskel i FEV1 i løbet af 16-ugers behandling med ivacaftor, sammenlignet med placebo( se pkt. 5.1).
testede forskerne mutationen på isolerede celler i petriskåle,