Exemples d'utilisation de Randomisation en Français et leurs traductions en Italien
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Medicine
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par strate de randomisation dans l'étude APV30003, dans la population en ITT(E) Analyse Observée.
Après randomisation, les patients des deux groupes de traitement ont subi une série de 3 procédures de leucaphérèse à environ 2 semaines d'intervalle,
Dans le sous- groupe de patients recevant des glucorticoides pendant plus de 3 mois avant la randomisation, Aclasta a augmenté la DMO au rachis lombaire de 4,06% versus 2,71% pour le risedronate différence moyenne: 1,36%; p< 0,001.
Dans le sous-groupe de patients ayant reçu des glucorticoïdes pendant 3 mois ou moins avant la randomisation, Acide zolédronique a augmenté la DMO au rachis lombaire de 2,60% versus 0,64% pour le risédronate différence moyenne: 1,96%; p< 0,001.
Dans le sous-groupe de patients recevant des glucorticoïdes pendant plus de 3 mois avant la randomisation, Acide zolédronique a augmenté la DMO au rachis lombaire de 4,06% versus 2,71% pour le risédronate différence moyenne: 1,36%; p< 0,001.
Des échantillons de tissu tumoral prélevés avant le début de traitement ont été systématiquement recueillis avant la randomisation afin d'effectuer des analyses pré-planifiées de l'efficacité selon l'expression tumorale de PD-L1.
Les patients devaient avoir été traités avec les doses maximales indiquées d'octréotide par voie intramusculaire(30 mg) ou de lanréotide en injection sous-cutanée profonde(120 mg) pendant au moins 6 mois avant la randomisation.
La randomisation est un élément de contrôle crucial des variables dont les chercheurs peuvent avoir connaissance
le délai entre la chirurgie et la randomisation, le sexe, le taux de CEA(antigène carcino-embryonnaire)
dans les 30 jours suivant la randomisation.
d'un recours à un traitement de sauvetage antithrombotique d'urgence par un inhibiteur de la glycoprotéine IIb/ IIIa dans les 48 heures suivant la randomisation.
un IDM ou une ischémie réfractaire dans les 9 jours suivant la randomisation hazard ratio:
après une phase initiale de 6 semaines avant la randomisation destinée à établir la fréquence initiale des crises d'épilepsie, les patients ont été randomisés et la posologie a été augmentée progressivement jusqu'à la dose attribuée par randomisation. .
1 200 mg/m2(dose déterminée par l'investigateur avant la randomisation) tous les 21 jours.
précédant ou suivant la randomisation respectivement.
un IDM ou une ischémie réfractaire dans les 9 jours suivant la randomisation hazard ratio.
Après une durée médiane d'observation de 25 mois depuis la randomisation, le traitement d'entretien par MabThera a entraîné une amélioration cliniquement pertinente
Durant la période de randomisation de l'étude pivot chez les patients atteints de PV, des événements hémorragiques(incluant hémorragie intracrânienne
La durée médiane de suivi des sujets(définie de la date de randomisation à la date du dernier contact
La randomisation a été stratifiée en fonction de l'indice de performance ECOG(Eastern Cooperative Oncology Group)(0