IPILIMUMAB in English translation

• ipilimumab

Examples of using Ipilimumab in Dutch and their translations into English

In toxicologische studies met herhaalde intraveneuze doses bij apen werd ipilimumab over het algemeen goed verdragen.
In intravenous repeat-dose toxicology studies in monkeys, ipilimumab was generally well tolerated.

een herstel tot baseline, kan ipilimumab worden hervat zie rubriek 4.2.
return to baseline occurs, ipilimumab may be resumed see section 4.2.

≤ 3 x ULN), mag ipilimumab worden hervat zie rubriek 4.2.
total bilirubin≤ 3 x ULN), ipilimumab may be resumed see section 4.2.

Gerandomiseerde fase 3 studie van nivolumab in combinatie met ipilimumab of nivolumab als monotherapie vs. ipilimumab als monotherapie CA209067.
Randomised phase 3 study of nivolumab in combination with ipilimumab or nivolumab as monotherapy vs. ipilimumab as monotherapy CA209067.

1% van de patiënten die ipilimumab 3 mg/kg als monotherapie kregen.
1% of patients who received ipilimumab 3 mg/kg monotherapy.

1% van de patiënten die ipilimumab 3 mg/kg kregen in combinatie met gp100.
1% of patients who received ipilimumab 3 mg/kg in combination with gp100.

1% van de patiënten die in klinische onderzoeken hogere doses ipilimumab kregen.
1% of patients who received higher doses of ipilimumab in clinical trials.

Elke 10 ml injectieflacon YERVOY-concentraat geeft 50 mg ipilimumab; elke 40 ml injectieflacon geeft 200 mg ipilimumab.
Each 10 ml vial of YERVOY concentrate provides 50 mg of ipilimumab; each 40 ml vial provides 200 mg of ipilimumab.

Van de patiënten was 71% ten minste 12 maanden na het begin van hun behandeling nog in leven, tegen 58% van de patiënten met ipilimumab.
Up to 71% of patients lived for at least 12 months after start of their treatment compared with 58% of patients on ipilimumab.

Als OPDIVO in combinatie met ipilimumab wordt gegeven, krijgt u eerst OPDIVO en daarna ipilimumab.
When OPDIVO is given in combination with ipilimumab, you will first be given OPDIVO followed by ipilimumab.

werd ook gemeld dat de eerste symptomen maanden na de laatste dosis ipilimumab optraden.
onset months after the last dose of ipilimumab has also been reported.

Levertransaminase en bilirubine moeten worden geëvalueerd vóór elke dosis ipilimumab, omdat vroegtijdige veranderingen van laboratoriumwaarden kunnen wijzen op het optreden van immuungerelateerde hepatitis zie rubriek 4.2.
Hepatic transaminase and bilirubin must be evaluated before each dose of ipilimumab, as early laboratory changes may be indicative of emerging immune-related hepatitis see section 4.2.

werkzaamheid van nivolumab in combinatie met ipilimumab of nivolumab vs. ipilimumab als monotherapie voor de behandeling van gevorderd(inoperabel
efficacy of nivolumab in combination with ipilimumab or nivolumab vs. ipilimumab monotherapy for the treatment of advanced(unresectable

In totaal werden 945 patiënten gerandomiseerd naar nivolumab in combinatie met ipilimumab(n 314), nivolumab als monotherapie(n 316) of ipilimumab als monotherapie n 315.
A total of 945 patients were randomised to receive nivolumab in combination with ipilimumab(n 314), nivolumab monotherapy(n 316), or ipilimumab monotherapy n 315.

Het Europees Geneesmiddelenbureau heeft besloten tot uitstel van de verplichting voor de fabrikant om de resultaten in te dienen van onderzoek met ipilimumab in een of meerdere subgroepen van pediatrische patiënten voor de behandeling van melanoom zie rubriek 4.2 voor informatie over pediatrisch gebruik.
The European Medicines Agency has deferred the obligation to submit the results of studies with YERVOY in one or more subsets of the paediatric population in the treatment of melanoma see section 4.2 for information on paediatric use.

Bij patiënten die ipilimumab ontvingen in een hoger dan aanbevolen dosis in combinatie met dacarbazine trad vaker immuungerelateerde levertoxiciteit op dan bij patiënten die ipilimumab 3 mg/kg als monotherapie kregen.
In patients receiving ipilimumab at a higher than recommended dose in combination with dacarbazine, immune-related hepatotoxicity occurred more frequently than in patients receiving ipilimumab 3 mg/kg monotherapy.

hoger waren vergeleken met de klinische dosering van 3 mg/kg ipilimumab.
higher than those associated with the clinical dose of 3 mg/kg of ipilimumab.

kunnen ipilimumab blijven gebruiken.
may remain on ipilimumab.

Two Dosing Schedules of MK-3475 Compared to Ipilimumab in Patients with Advanced Melanoma- Final Study Report.
Efficacy of Two Dosing Schedules of MK-3475 Compared to Ipilimumab in Patients with Advanced Melanoma- Final Study Report.

Antilichamen zoals ipilimumab en tremelimumab blokkeren het CTLA-4 checkpoint-eiwit.
Antibodies like ipilimumab and tremelimumab work by blocking the CTLA-4 checkpoint protein.