LOMITAPIDE in English translation

• lomitapide

Examples of using Lomitapide in Dutch and their translations into English

over de veiligheids- en effectiviteitsresultaten van patiënten die met lomitapide worden behandeld.
effectiveness outcomes of patients treated with lomitapide.

over de veiligheids- en effectiviteitsresultaten van patiënten die met lomitapide worden behandeld.
effectiveness outcomes of patients treated with lomitapide.

U gebruikt een van de volgende geneesmiddelen die van invloed zijn op de manier waarop lomitapide in het lichaam wordt afgebroken.
If you take any of these medicines that affect the way lomitapide is broken down in the body.

De dosis lomitapide werd verhoogd van 5 mg tot een individueel vastgestelde maximaal verdraagbare dosis tot 60 mg.
The dose of lomitapide was escalated from 5 mg to an individually determined maximum tolerated dose up to 60 mg.

De gemiddelde dosis lomitapide was 45 mg in week 26 en 40 mg in week 78.
The mean dose of lomitapide was 45 mg at Week 26 and 40 mg at Week 78.

de dosisverhogingsfase van het onderzoek en namen af zodra de maximaal verdraagbare dosis lomitapide was vastgesteld.
decreased once patients established the maximum tolerated dose of lomitapide.

Er werd een open-label onderzoek met enkelvoudige dosis uitgevoerd ter beoordeling van de farmacokinetiek van 60 mg lomitapide bij gezonde vrijwilligers met een normale leverfunctie ten opzichte van patiënten met lichte(Child-Pugh A)
A single-dose, open-label study was conducted to evaluate the pharmacokinetics of 60 mg lomitapide in healthy volunteers with normal hepatic function compared with patients with mild(Child-Pugh A)

Wanneer lomitapide 60 mg tot steady state werd toegediend voorafgaand aan rosuvastatine 20 mg steeg de Tmax van rosuvastatinezuur van één uur tot vier uur,
When lomitapide 60 mg was administered to steady state prior to rosuvastatin 20 mg, rosuvastatin Tmax increased

In Tabel 4 zijn alle bijwerkingen opgenomen die werden waargenomen bij proefpersonen die lomitapide als monotherapie toegediend kregen(N=291), die werden behandeld in fase 2-onderzoeken met proefpersonen die een verhoogd LDL-C(N=462) hadden.
Table 4 lists all adverse reactions for subjects who received lomitapide monotherapy(N=291) treated in Phase 2 studies in subjects with elevated LDL-C N=462.

Diarree is een bekend effect van lomitapide en het is bekend dat diarree kan leiden tot ernstige dehydratie die,
Diarrhoea is a known effect of lomitapide and it is known that diarrhoea can result in serious dehydration which,

Wanneer lomitapide tot steady state werd toegediend voorafgaand aan 145 mg gemicroniseerd fenofibraat,
When lomitapide was administered to steady state prior to micronised fenofibrate 145 mg,

Hoewel dehydratie een indirect effect kan zijn van het gebruik van lomitapide en gerelateerd is aan andere gastro- intestinale effecten van lomitapide, wordt het voorstel van de vergunninghouder om deze veiligheidsinformatie in de productinformatie op te nemen aanvaard, aangezien beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg en patiënten zich bewust moeten zijn van het risico op dehydratie bij het gebruik van lomitapide.
Although dehydration may be an indirect effect of lomitapide use and related to other gastrointestinal effects of lomitapide, the MAH's proposal to include this safety information in the product information is accepted since healthcare professionals and patients should become aware of the risk of dehydration with lomitapide use.

er een risico bestaat dat lomitapide steatohepatitis induceert,
there is concern that lomitapide could induce steatohepatitis,

wordt het waarschijnlijk geacht dat lomitapide ook bij patiënten met HoFH myalgie kan veroorzaken.
it is considered likely that lomitapide might cause myalgia also in patients with HoFH.

gemeld van dehydratie en hospitalisatie bij patiënten behandeld met lomitapide.
hospitalisation in patients treated with lomitapide have been reported.

Bij gelijktijdig gebruik wordt verwacht dat zwakke CYP3A4- remmers de blootstelling van lomitapide verhogen.
Weak CYP3A4 inhibitors are expected to increase the exposure of lomitapide when taken simultaneously.

De beoordeling van het optreden van de volgende voorvallen bij patiënten die met lomitapide worden behandeld.
To evaluate the occurrence of the following in patients treated with lomitapide.

Lomitapide bleek bij een reeks in vitro-
Lomitapide was not mutagenic

Er werden geen klinische gevolgen van deze dalingen waargenomen bij de behandeling met lomitapide tot 78 weken.
Adverse clinical consequences of these reductions were not observed with lomitapide treatment of up to 78 weeks.

Overeenkomstig het werkingsmechanisme van lomitapide trad bij de meeste patiënten een verhoging van het levervetgehalte op.
Consistent with the mechanism of action of lomitapide, most treated patients exhibited increases in hepatic fat content.