ARE PRESENTED IN TABLE in Croatian translation

Data from the 73% of patients who were taking metformin are presented in Table 2.

Podaci za 73% bolesnika koji su uzimali i metformin prikazani su u Tablici 2.

Adverse reactions reported in 554 patients with multiple myeloma who were treated with elotuzumab in 6 clinical trials are presented in Table 3.

Nuspojave prijavljene u 554 bolesnika s multiplim mijelomom liječena elotuzumabom u 6 kliničkih ispitivanja prikazane su u Tablici 3.

Efficacy data observed in the 41 paediatric patients aged 6 years to less than 18 years that received REYATAZ capsules with ritonavir are presented in Table 7.

Podaci o djelotvornosti opaženoj u 41 pedijatrijskog bolesnika u dobi od 6 godina do manje od 18 godina koji su primali REYATAZ kapsule s ritonavirom prikazani su u tablici 7.

Ph+ ALL patients are presented in Table 4.

Ph+ ALL bolesnika prikazane su u Tablici 4.

Key results for the Simponi 50 mg dose at week 52 are presented in Table 3.

Ključni rezultati za dozu lijeka Simponi od 50 mg u 52. tjednu prikazani su u tablici 3.

Adverse reactions reported in patients with advanced melanoma who were treated with ipilimumab 3 mg/kg in clinical trials(n= 767) are presented in Table 2.

Nuspojave zabilježene u bolesnika s uznapredovalim melanomom koji su bili liječeni lijekom ipilimumabom u dozi od 3 mg/kg u kliničkim ispitivanjima(n= 767) prikazane su u tablici 2.

Pharmacokinetic data from 5 subjects with acquired haemophilia whilst in a non-bleeding state are presented in Table 1.

Farmakokinetički podaci prikupljeni od 5 ispitanika sa stečenom hemofilijom u stanju bez krvarenja prikazani su u Tablici 1.

of CA209017 and CA209063 are presented in Table 2.

iz ispitivanja CA209017 i CA209063 prikazane su u Tablici 2.

RET M918T mutation negative definition) are presented in Table 3.

negativan na RET mutaciju M918T) prikazani su u Tablici 3.

biochemistry laboratory values are presented in Table 3.

biokemijskih laboratorijskih vrijednosti prikazane su u Tablici 3.

Results at 3 years for patients treated within the pivotal study are presented in Table 1.

Rezultati zabilježeni nakon 3 godine u bolesnika liječenih u sklopu pivotalnog ispitivanja prikazani su u Tablici 1.

Relapse rates in GT1a cirrhotic subjects by baseline laboratory values are presented in Table 13.

Stope relapsa u ispitanika s infekcijom genotipom 1a i cirozom u odnosu na početne laboratorijske vrijednosti prikazane su u Tablici 13.

other efficacy results per investigator assessment are presented in Table 10.

ostali rezultati djelotvornosti prema procjeni ispitivača prikazani su u tablici 10.

Response rates for subjects with cirrhosis at baseline are presented in Table 8 by HCV genotype.

Stope odgovora kod ispitanika s cirozom na početku prikazane su u tablici 8 prema genotipu HCV-a.

local investigator assessment are presented in Table 4.

procjeni lokalnog ispitivača prikazani su u Tablici 4.

atazanavir or darunavir, are presented in Table 1.

atazanavira ili darunavira prikazane su u Tablici 1.

The pharmacokinetic data from HIV-1 infected pregnant women receiving lopinavir/ritonavir tablets 400/100 mg twice daily are presented in Table 6 see section 4.2.

Farmakokinetički podaci trudnica s HIV-1 infekcijom koje su uzimale 400/100 mg tablete lopinavira/ritonavira dvaput na dan prikazani su u Tablici 6 vidjeti dio 4.2.

clinical isolates are presented in Table 5.

kliničkih izolata prikazane su u Tablici 5.

observed after the 20 mg/m2 doses are presented in Table 10.

izmjeren nakon doze od 20 mg/m2 prikazani su u tablici 10.

The mean pharmacokinetic parameters for functional C1 inhibitor derived from baseline-corrected concentration data are presented in Table 2.

Srednje vrijednosti farmakokinetičkih parametara funkcionalnog inhibitora C1 dobivene iz podataka o koncentraciji korigiranih za početnu vrijednost prikazane su u tablici 2.