ARE SHOWN IN TABLE in Croatian translation

Cumulative rates of selected adverse reactions that were reported in the 100 mg once daily recommended starting dose are shown in Table 3a.

Kumulativne stope odabranih nuspojava prijavljenih u skupini liječenoj preporučenom početnom dozom od 100 mg jedanput dnevno prikazane su u Tablici 3a.

in combination with ribavirin(from two studies) are shown in Table 3.

u kombinaciji s ribavirinom(iz dva ispitivanja) prikazani su u Tablici 3.

that are reported in at least 5% of the patients in Tasigna clinical studies are shown in Table 2.

koje su prijavljene u najmanje 5% bolesnika u kliničkim ispitivanjima s Tasignom prikazane su u Tablici 2.

for SPRING-2 and SINGLE are shown in Table 3.

za ispitivanja SPRING-2 i SINGLE prikazani su u Tablici 3.

Selected adverse reactions that were reported in the recommended starting dose of 140 mg once daily are shown in Table 3b.

Odabrane nuspojave prijavljene uz primjenu preporučene početne doze od 140 mg jedanput dnevno prikazane su u Tablici 3b.

The estimated absorbed radiation doses for adults following intravenous injection of VIZAMYL are shown in Table 2.

Procijenjene apsorbirane doze zračenja za odrasle osobe nakon intravenske injekcije VIZAMYL-a prikazane su u Tablici 2.

The estimated absorbed radiation doses to an average adult patient from an intravenous injection of QUADRAMET are shown in Table 2.

Procijenjene apsorbirane doze zračenja za prosječnog odraslog bolesnika nakon intravenske injekcije Quadrameta prikazane su u tablici 2.

based on the proportion of infants achieving anti-polysaccharide IgG concentrations≥ 0.35 μg/ml, are shown in Table 1.

postigla koncentracija antipolisaharidnih IgG od ≥ 0, 35 μg/ml, prikazane su u tablici 1.

The overall response rate point estimates for the pooled analysis of 410 patients in SABRINA stages 1 and 2 are shown in table 2.

U analizi objedinjenih podataka prikupljenih u 410 bolesnika procjene stope ukupnog odgovora jednim brojem u SABRINA dijelovima 1 i 2 prikazane su u Tablici 2.

The radiation doses to organs and tissues of an average patient(70 kg) per MBq of radiolabelled Lymphoseek are shown in Table 1 and Table 2.

Doze zračenje za organe i tkiva za prosječnog bolesnika(70 kg) po MBq radioaktivno obilježenog lijeka Lymphoseek prikazane su u tablici 1. i tablici 2.

without cirrhosis receiving 12 weeks of simeprevir+ sofosbuvir are shown in table 13.

bez ciroze koji su primali 12 tjedana simeprevir+ sofosbuvir prikazane su u tablici 13.

The SVR rates for subjects who received at least one dose of any study medication(Intent-to-Treat population) are shown in Table 9.

Stope SVR-a u ispitanika koji su primili najmanje jednu dozu bilo kojeg studijskog lijeka(populacija koju se namjerava liječiti) prikazane su u Tablici 9.

VTE-related mortality endpoint were homogeneous with regards to the primary efficacy endpoint and are shown in table 10.

mortalitet povezan s VTE-om bili su sukladni podacima za primarni ishod djelotvornosti te su prikazani u tablici 10.

incomplete primary immunization are shown in table 6.

nepotpune primarne imunizacije prikazan je u Tablici 6.

underwent CABG surgery and had CABG-related bleeds are shown in Table 3.

koji su imali krvarenje vezano uz CABG prikazan je u Tablici 3.

all cause mortality endpoint are shown in table 11.

sve uzroke mortaliteta(primarni ishod) prikazani su u tablici 11.

total van der Heijde-modified Sharp score and HAQ) are shown in Table 3.

ukupan rezultat prema van der Heijdeovoj modifikaciji Sharpove bodovne skale) prikazani su u Tablici 3.

70 responses at Week 40 relative to baseline are shown in Table 8.

odgovor JIA ACR 30, 50 i 70 u 40. tjednu u odnosu na početak liječenja prikazani su u tablici 8.

GO-AFTER and GO-BEFORE are shown in Table 2 and are described below.

GO-AFTER i GO-BEFORE prikazani su u tablici 2 i opisani u nastavku.

Non-haematological adverse reactions(excluding laboratory abnormalities) that are reported in at least 5% of the patients treated with 300 mg of nilotinib twice daily in the randomised Phase III study are shown in Table 2.

Nehematološke nuspojave(isključujući abnormalne vrijednosti laboratorijskih nalaza) koje su prijavljene u najmanje 5% bolesnika liječenih dozom od 300 mg nilotiniba dva puta na dan u randomiziranom ispitivanju faze III prikazane su u Tablici 2.