ARE SHOWN IN TABLE in Slovak translation

• sú uvedené v tabuľke
• sú zobrazené v tabuľke
• sú znázornené v tabuľke
• je uvedená v tabuľke
• je uvedené v tabuľke

Examples of using Are shown in table in English and their translations into Slovak

education level are shown in Table 1.
veku participantov a informandov uvádzame v tabuľke 1.

titanium alloys in different fields in China are shown in Table 5 and Figure 1.
podiel titánu a zliatin titánu v rôznych oblastiach v Číne uvedený v tabuľke 5 a na obrázku 1.

Results are shown in Table 2 including supporting data from 62 LHON patients using Raxone in an Expanded Access Programme(EAP)
Výsledky sú uvedené v tabuľke 2 vrátane podporných údajov od 62 pacientov s LHON, ktorí užívali liek Raxone v rámci programu rozšíreného prístupu(EAP),

in the placebo-controlled Phase III(RECOURSE) clinical trial, are shown in Table 5.
liečených Lonsurfom so začiatočnou dávkou 35 mg/m2/dávku, sú uvedené v tabuľke 5.

double-blind trial of over 6,000 patients undergoing PCI(REPLACE-2), are shown in Table 10.
troch príčin randomizovanej dvojito slepej štúdie s viac ako 6000 pacientmi, ktorí sa podrobili PCI(REPLACE- 2) sú zobrazené v tabuľke 10.

ISENTRESS 400 mg twice daily from the pooled studies BENCHMRK 1 and BENCHMRK 2 are shown in Table 2.
u pacientov s odporúčanou dávkou lieku ISENTRESS 400 mg dvakrát denne zo zlúčených štúdií BENCHMRK 1 a BENCHMRK 2 sú znázornené v tabuľke 2.

of the study are shown in Table 3.
štúdie sú uvedené v tabuľke 3.

the Armed Forces Institute of Pathology(AFIP) risk classifications are shown in Table 7.
a Armed Forces Institute of Pathology(AFIP) sú uvedené v Tabuľke 7.

Results 48 week analyses Durable week 48 outcomes for patients on the recommended dose ISENTRESS 400 mg b. i. d. from the pooled studies BENCHMRK 1 and BENCHMRK 2 are shown in Table 2.
Výsledky 48- týždňových analýz Stále výsledky v 48. týždni u pacientov s odporúčanou dávkou lieku ISENTRESS 400 mg dvakrát denne zo zlúčených štúdií BENCHMRK 1 a BENCHMRK 2 sú znázornené v tabuľke 2.

and 70 responses at Week 40 relative to baseline are shown in Table 8.
ktorí dosiahli JIA ACR odpovede 30, 50 a 70 v 40. týždni v porovnaní s východiskovými hodnotami je uvedené v tabuľke 8.

eleventh European Development Funds are shown in Table 2 of the Court of Auditors' annual report;
jedenásteho Európskeho rozvojového fondu sa nachádza v tabuľke 2 výročnej správy Dvora audítorov;

by age group are shown in Table 2 and ranged from 68%(serotype 3)
podľa vekových skupín sú uvedené v tabuľke 2 a boli v rozsahu od 68%(sérotyp 3)

75 mg od for up to 6 weeks for prophylaxis) are shown in Table 1.
dobu 5 dní a profylaxia: 75 mg jedenkrát denne po dobu 6 týždňov), a sú uvedené v tabuľke 1.

Study III(patients with inadequate response to TNF blocking agent) are shown in Table 3.
v štúdii III(pacienti s nedostatočnou odpoveďou na TNF- blokujúcu látku) je uvedené v tabuľke 3.

€30 and for different assumptions about the share of allowances auctioned, are shown in Table 2.
pre rôzne predpoklady o podiele emisných kvót, s ktorými sa obchoduje formou aukcie, sú uvedené v tabuľke 2.

response to TNF- inhibitor), and Study VI(methotrexate-naive patients) are shown in Table 3.
v štúdii VI(pacienti bez predchádzajúcej liečby metotrexátom), je uvedené v tabuľke 3.

for apremilast 30 mg twice daily at Week 16 are shown in Table 3.
PALACE 2 a PALACE 3), pre apremilast 30 mg dvakrát denne v 16. týždni, sú uvedené v Tabuľke 3.

Adverse reactions reported in≥ 5% of patients treated with saxagliptin 5 mg and more commonly than in patients treated with placebo or that were reported in≥ 2% of patients treated with saxagliptin 5 mg and≥ 1% more frequently compared to placebo are shown in Table 1.
Nežiaduce reakcie hlásené u ≥ 5% pacientov liečených saxagliptínom 5 mg a častejšie ako u pacientov dostávajúcich placebo alebo hlásené u ≥ 2% pacientov liečených so saxagliptínom 5 mg a o ≥1% častejšie v porovnaní s placebom, sú uvedené v Tabuľke 1.

new Zealand, the usA and switzerland), which are shown in Table 2. the text of the agreements was scrutinised,
so Spojenými štátmi americkými a švajčiarskom), ktoré sú uvedené v tabuľke 2. dvor audítorov pozorne preskúmal text dohôd,

AGC patients treated with the approved q1w and q3w dosing regimens are shown in Table 14(Cycle 1), Table 15(steady- state),
MKŽ liečených schváleným dávkovacím režimom q1w a q3w sú zobrazené v Tabuľke 14(Cyklus 1), Tabuľke 15(rovnovážny stav),