ADRS in Danish translation

• bivirkninger
• ADR
• adrer
• bivirkningerne

Examples of using Adrs in English and their translations into Danish

The ADRs that appeared to be dose-related included weight increased,
Tilsyneladende dosisrelaterede bivirkninger var bl. a.: vægtøgning, hovedpine, øget spytproduktion,

of 0,005% the frequency of these ADRs can be classified as very rare.
for bivirkninger(per antal indgivelser) på 0, 005% kan hyppigheden af disse ADRer klassificeres som meget sjælden.

The following are all ADRs that were reported in INVEGA-treated subjects in clinical trials.
Nedenfor angives samtlige bivirkninger, som er rapporteret af patienter, der er blevet behandlet med INVEGA i kliniske forsøg.

Rare and very rare ADRs cannot be detected based on the number of patients included in the DUET trials.
Baseret på antallet af patienter inkluderet i DUET- forsøgene kan sjældne og meget sjældne bivirkninger ikke påvises.

Chinese and Russian ADRs.
kinesiske og russiske bivirkninger.

The ADRs reported in the two studies are summarised
De bivirkninger, der blev rapporteret i de to undersøgelser,

ADRs only reported during the Post Marketing period are also included in the table below at a frequency category of“ unknown”.
De bivirkninger, der kun blev rapporteret i perioden efter markedsføring, er også inkluderet i skemaet nedenfor i kategorien"Hyppighed ukendt.

In the congenital heart disease study no medically important differences were observed in ADRs by body system or when evaluated in subgroups of children by clinical category.
I kongegenitale hjertestudier noteredes ingen vigtige medicinske forskelle I bivirkningsmønstret inddelæet efter organsystem eller ved vurderingen af undergrupper af børn efter kliniske kategorier.

This table excludes those ADRs specifically associated with the formulation
Oversigten omfatter ikke bivirkninger, som specifikt vedrører formuleringen

The frequencies of ADRs reported with MabThera alone
Hyppigheden af de bivirkninger, som er rapporteret ved MabThera alene

Summary of ADRs occurring in patients with RA receiving tocilizumab as monotherapy
Sammenfatning af de bivirkninger, som forekom hos patienter med reumatoid artrit, der fik behandling

ADRs of all severity grades
Bivirkninger rapporteret for mere end én patient

You may cancel your ADR online as long as there are multiple ADRs on your account.
Sv Du kan opsige din ADR online, så længe der er flere ADR'er på din konto.

Re-treatment The percentage of patients reporting ADRs upon re-treatment with further courses of MabThera was similar to the percentage of patients reporting ADRs upon initial exposure any grade
Genbehandling Andelen af patienter, der rapporterede alle bivirkninger og bivirkninger af grad 3 og 4, efter genbehandling med flere MabThera serier var sammenlignelig med andelen af patienter, der rapporterede bivirkninger

Some of the ADRs are reactions commonly seen with the combination agent(e. g. peripheral sensory neuropathy with docetaxel
Nogle af bivirkningerne er reaktioner, som er almindeligt observeret med kombinationslægemidlet(f. eks. perifer sensorisk neuropati med docetaxel

the CHMP considered that the proposed extensive use of footnotes has little value for the prescriber and ADRs have been moved to the frequency category representing the highest frequency see attached SPC and PIL.
den foreslåede omfattende brug af fodnoter har ringe værdi for den ordinerende læge, og bivirkningerne er blevet flyttet til den kategori, der repræsenterer den højeste frekvens jf. det vedhæftede produktresumé og indlægsseddel.

Table 4 lists ADRs associated with the use of Xeloda monotherapy based on a pooled analysis of safety data from three major studies including over 1900 patients studies M66001,
Tabel 4 anfører de bivirkninger, der er forbundet med anvendelsen af Xeloda- monoterapi baseret på en samlet analyse af sikkerhedsdata fra 3 store studier med flere end 1900 patienter studierne M66001,

ADRs reported in abatacept-treated patients which did not occur with an excess incidence(i. e. the difference was not>
De bivirkninger, der blev rapporteret for gruppen af abataceptbehandlede patienter, og som ikke forekom med en større hyppighed(dvs. forskellen var ikke> 0, 2%) end med placebo,

the data processing network through the availability of new functionalities Manage all pharmacovigilance information(ADRs, PSURs) in a timely manner Strengthen the conduct of pharmacovigilance for centrally authorised medicinal products through a more in-depth
databehandlingsnettet ved at sikre adgang til nye funktionelle anvendelsesmuligheder at behandle alle oplysninger om lægemiddelovervågning(ADR, PSUR) rettidigt at styrke gennemførelsen af lægemiddelovervågningen for centralt godkendte lægemidler via en mere uddybende

the national authority to make practical arrangements with national ADRs to ensure smooth cooperation
den nationale myndighed udarbejder praktiske ordninger med de nationale ADR for at sikre et problemfrit samarbejde