P-GP in Danish translation

• P- gp
• p-gp
• P- glykoprotein

Examples of using P-gp in English and their translations into Danish

In experimental animals, it has been shown that P-gp is a major determinant of Tekturna bioavailability.
I forsøgsdyr er det blevet vist a P- gp har stor indflydelse på Tekturnas biotilgængelighed.

In experimental animals, it has been shown that P-gp is a major determinant of Rasilez bioavailability.
I forsøgsdyr er det blevet vist a P- gp har stor indflydelse på Rasilezs biotilgængelighed.

In experimental animals, it has been shown that P-gp is a major determinant of Riprazo bioavailability.
I forsøgsdyr er det blevet vist a P- gp har stor indflydelse på Riprazos biotilgængelighed.

In experimental animals, it has been shown that P-gp is a major determinant of Sprimeo bioavailability.
I forsøgsdyr er det blevet vist a P- gp har stor indflydelse på Sprimeos biotilgængelighed.

In experimental animals, it has been shown that P-gp is a major determinant of Enviage bioavailability.
I forsøgsdyr er det blevet vist a P- gp har stor indflydelse på Enviages biotilgængelighed.

other moderate P-gp inhibitors itraconazol,
andre moderate P- gp- hæmmere itraconazol,

modify CYP3A4 and/ or P-gp activity(see"Other potential interactions") may modify the pharmacokinetics of saquinavir.
som modificerer aktiviteten af CYP3A4 og/ eller af P- gp(se” Andre potentielle interaktioner”), måske modificere saquinavirs farmakokinetik.

The inhibitory effect of ritonavir(with or without other protease inhibitors) on P-gp activity may decrease over time eg digoxin
Den hæmmende effekt af ritonavir(med eller uden proteasehæmmere) på P- gp aktiviteten kan falde med tiden f. eks. digoxin

These active substances are strong inhibitors of both CYP3A4 and P-gp and therefore may increase rivaroxaban plasma concentrations to a clinically relevant degree which may lead to an increased bleeding risk see section 4.5.
Disse aktive stoffer er stærke hæmmere af både CYP3A4 og P- gp, og kan derfor øge rivaroxabans plasmakoncentrationer til et klinisk relevant niveau, hvilket kan resultere i en øget blødningsrisiko se pkt.

P-gp potent inhibitors A single dose drug interaction study in healthy subjects has shown that ciclosporin(200
Potente P- gp- hæmmere Et interaktionsforsøg med raske frivillige personer, hvor dosis blev administreret en gang, har vist,

P-gp substrate An in vitro study shows that zonisamide is a weak inhibitor of P-gp(MDR1) with an IC50 of 267 µmol/ L
P- gp- substrat Et in vitro- studie viser, at zonisamid er en svag hæmmer af P- gp(MDR1) med en IC50 på 267 µmol/ l,

Moderate P-gp inhibitors Co-administration of aliskiren 300 mg with ketoconazole 200 mg resulted in a 76% increase in aliskiren AUC but P-gp inhibitors such as ketoconazole are expected to increase tissue concentrations.
Moderate P- gp- hæmmere Samtidig administration af 300 mg aliskiren og 200 mg ketoconazol resulterede i en 76% stigning i aliskirens AUC, men P- gp- hæmmere som ketoconazol kan forventes at øge vævskoncentrationerne mere end plasmakoncentrationerne.

it is known that P-gp also controls tissue uptake of a variety of substrates and P-gp inhibitors can increase the tissue-to-plasma concentration ratios.
er det kendt, at P- gp også kontrollerer vævsoptaget for et stort udvalg af substrater, og P- gp kan øge koncentrationsforholdet mellem væv og plasma.

Moderate P-gp inhibitors Co-administration of aliskiren 300 mg with ketoconazole 200 mg resulted in a 76% increase in aliskiren AUC but P-gp inhibitors such as ketoconazole are expected to increase tissue concentrations more than plasma concentrations.
Moderate P- gp- hæmmere Samtidig administration af 300 mg aliskiren og 200 mg ketoconazol resulterede i en 76% stigning i aliskirens AUC, men P- gp- hæmmere som ketoconazol kan forventes at øge vævskoncentrationerne mere end plasmakoncentrationerne.

Laropiprant is not a substrate of human P-gp, and therefore other inhibitors of CYP3A4 and/ or P-gp are also not expected to have a clinically meaningful impact on the pharmacokinetics of laropiprant.
Laropiprant er ikke et substrat af humant P- gp, og derfor forventes andre hæmmere af CYP3A4 og/ eller P- gp heller ikke at have en klinisk relevant indvirkning på laropiprants farmakokinetik.

changing the zonisamide dose in patients who are also receiving drugs which are P-gp substrates e. g. digoxin, quinidine.
zonisamid- dosis ændres hos patienter, som også får lægemidler, der er P- gp- substrater fx digoxin, kinidin.

considered as strong CYP3A4 inhibitor and moderate P-gp inhibitor, led to a 1.5 fold increase in mean rivaroxaban AUC and a 1.4 fold increase in Cmax.
som betragtes som en stærk hæmmer af CYP3A4 og en svag til moderat hæmmer af P- gp, middel- AUC for rivaroxaban med en faktor 1, 5 og Cmax med en faktor 1. 4.

CYP3A4 and P-gp inhibitors Co-administration of rivaroxaban with ketoconazole(400 mg once a day[od])
CYP3A4- og P- gp- hæmmere Samtidig indtagelse af rivaroxaban og ketoconazol(400 mg én gang dagligt)

inhibit the transport protein, P-glycoprotein(P-gp) in vitro.
lansoprazol hæmmer transportproteinet P- glycoprotein(P- gp) in vitro.

Increased plasma concentrations of P-gp substrates such as digoxin cannot be excluded with concomitant treatment with sorafenib.
Øget plasmakoncentrationer af P- pg- substrater, så som digoxin, kan ikke udelukkes ved samtidig behandling med sorafenib.