KYPROLIS in Dutch translation

• kyprolis

Examples of using Kyprolis in English and their translations into Dutch

number of vials of Kyprolis required using the patient's body surface area(BSA) at baseline.
het benodigde aantal injectieflacons met Kyprolis aan de hand van het lichaamsoppervlak van de patiënt bij baseline.

number of vials of Kyprolis required using the patient's BSA at baseline.
het benodigde aantal injectieflacons met Kyprolis aan de hand van het lichaamsoppervlak van de patiënt bij baseline.

discontinue Kyprolis treatment.
stop de behandeling met Kyprolis.

If the hypertension cannot be controlled, the Kyprolis dose should be reduced.
Als de hypertensie niet onder controle kan worden gebracht, moet de dosis van Kyprolis worden verlaagd.

interstitial lung disease have occurred in patients receiving Kyprolis.
pneumonitis of interstitiële longziekte hebben zich voorgedaan bij patiënten die Kyprolis toegediend kregen.

returned to baseline and consider whether to restart Kyprolis based on a benefit/risk assessment see section 4.2 and 4.8.
overweeg op basis van een baten-risicobeoordeling of opnieuw met Kyprolis kan worden gestart zie rubriek 4.2 en 4.8.

The most serious adverse reactions that may occur during Kyprolis treatment include:
De ernstigste bijwerkingen die tijdens behandeling met Kyprolis kunnen optreden, zijn onder meer: cardiale toxiciteit,

The most common side effects with Kyprolis(which may affect more than 1 in 5 people)
De meest voorkomende bijwerkingen van Kyprolis(die bij meer dan 1 op de 5 personen kunnen optreden) zijn anemie(lage aantallen rode bloedcellen),

In a randomised, open-label multicentre study in patients receiving Kyprolis 20/56 mg/m2 infused over 30 minutes in combination with dexamethasone(Kd,
In een gerandomiseerd, open-label, multicenter onderzoek bij patiënten die Kyprolis 20/56 mg/m2 geïnfundeerd kregen gedurende 30 minuten in combinatie met dexamethason(Kd,

How does Kyprolis work?
Hoe werkt Kyprolis?

Kyprolis is for single use only.
Kyprolis is uitsluitend bestemd voor eenmalig gebruik.

Kyprolis label, including the rate of cardiac events.
Kyprolis, met inbegrip van het tarief hartgebeurtenissen.

What Kyprolis looks like and contents of the pack?
Hoe ziet Kyprolis eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

Treatment with Kyprolis has not been evaluated in pregnant women.
Behandeling met Kyprolis is niet onderzocht bij zwangere vrouwen.

Optionally, Kyprolis can be administered in an intravenous bag.
Desgewenst kan Kyprolis via een infuuszak worden toegediend.

Platelet counts should be monitored frequently during treatment with Kyprolis.
Het aantal bloedplaatjes dient tijdens behandeling met Kyprolis regelmatig te worden gecontroleerd.

Pulmonary hypertension has been reported in patients treated with Kyprolis.
Pulmonale hypertensie is gemeld bij patiënten die met Kyprolis werden behandeld.

Kyprolis will be given to you by a doctor or nurse.
Kyprolis wordt door een arts of verpleegkundige aan u toegediend.

The active substance in Kyprolis, carfilzomib, is a proteasome inhibitor.
De werkzame stof in Kyprolis, carfilzomib, is een proteasoomremmer.

nurse will determine the dose of Kyprolis that you receive.
verpleegkundige bepaalt welke dosis Kyprolis u krijgt.