POST-DOSE in Dutch translation

• na toediening
• na de dosis
• post-dosis
• na dosering
• na de dosisinname
• post-dosering

Examples of using Post-dose in English and their translations into Dutch

Food, however, had no apparent effect on the post absorption phase concentration-time profile 24 hours post-dose of either dosage form.
Voedsel had echter geen duidelijk effect op het concentratie-tijdsprofiel in de postabsorptiefase 24 uur na de dosis van één van beide doseervormen.

Following subcutaneous administration, maximal serum concentrations occur between 15-44 hours post-dose, and are sustained for up to 48-72 hours post-dose..
Na subcutane toediening worden maximale serumconcentraties bereikt binnen 15-44 uur na toediening en ze houden aan tot 48-72 uur na toediening..

drink of the day post-dose fasting period.
voedselinname van de dag(post-dosis nuchtere periode) ingenomen.

Sofosbuvir was absorbed quickly and the median peak plasma concentrations were observed~ 1 hour post-dose.
Sofosbuvir werd snel geabsorbeerd en de mediane piekplasmaconcentraties werden ~1 uur na de dosis waargenomen.

Sugammadex concentrations were no longer detectable beyond 7 days post-dose in subjects with severe renal insufficiency.
Sugammadex-concentraties waren niet meer detecteerbaar na meer dan 7 dagen na toediening bij patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis.

then subsequently at 11 time points up to 240 hours(10 days) post-dose.
de dosis afgenomen en daarna vervolgens op 11 tijdpunten tot 240 uur(10 dagen) na de dosis.

Patients receiving BRINAVESS have a higher incidence of converting to atrial flutter within the first 2 hours post-dose.
Patiënten die BRINAVESS krijgen, hebben echter een hogere incidentie van conversie naar atriumflutter binnen de eerste twee uur na toediening.

Approximately 75% of the administered[14C] nateglinide is recovered in the urine within six hours post-dose.
Ongeveer 75% van de toegediende[14C] nateglinide wordt binnen 6 uren na toediening teruggevonden in de urine.

30 minutes post-dose.
minder werden waargenomen tussen 10 en 30 minuten na toediening.

The effect of the combination on the patient's QTc interval should be evaluated with pre- and post-dose ECGs.
Het effect van de combinatie op het QTc-interval van de patiënt dient te worden beoordeeld met ecg's voor en na toediening.

In addition, concentrations of radiolabeled material at 24 hours post-dose were minimal in all other tissues.
Daarnaast waren de concentraties gemerkte stof 24 uur na toediening in alle andere weefsels minimaal.

The safety profile post-dose 1 and 2 was generally comparable for all age cohorts.
Het veiligheidsprofiel na dosis 1 en 2 was over het algemeen vergelijkbaar voor alle leeftijdscohorten.

The safety profile post-dose 1 and 2 was generally comparable for all age cohorts.
Het veiligheidsprofiel na dosis 1 en dat na dosis 2 waren voor alle leeftijdsgroepen over het algemeen vergelijkbaar.

After booster vaccination(post-dose 4), at least 98.4% of children had developed seroprotective or seropositive antibody levels against each of the vaccine antigens.
Na boostervaccinatie(na dosis 4) had ten minste 98,4% van de kinderen serobeschermende of seropositieve antilichaamgehaltes tegen elk van de vaccinantigenen ontwikkeld.

Twenty nine(0.48%) post-dose observations(all from trial BP22333)
Negenentwintig(0,48%) observaties na de dosering(alle uit BP22333)

Two to three hours post-dose, CSF/ plasma ratios of stavudine ranged from 16% to 125% mean of 59%±35.
Twee tot drie uur na dosisinname, varieerden stavudine CSF/plasma ratio's van 16% tot 125% gemiddelde 59% ± 35.

Post-dose neutralising antibodies were detected in 1 of 447 patients(0.2%)
Na de toediening werden neutraliserende antilichamen aangetroffen bij 1 van de 447 patiënten(0,2%) en bij 7

there were no statistically significant differences between pre- dose and post-dose QTc values.
er waren geen statistisch significante verschillen tussen de QTc- waarden vóór en na de toediening.

0.20 µg/ml one month post-dose 3.
Synflorix in percentage personen met antilichaamconcentraties> 0, 20 µg/ml één maand na dosis 3.

The co-primary endpoints in both studies were weighted mean FEV1 from zero to 4 hours post-dose at Day 168
De coprimaire eindpunten van beide onderzoeken waren de gewogen gemiddelde FEV1 van 0 tot 4 uur na toediening op dag 168, en de verandering t.o.v.