STRIBILD in Dutch translation

• stribild

Examples of using Stribild in English and their translations into Dutch

Of these discontinuations, 7 in the Stribild group and 1 in the ATV/r+FTC/TDF group occurred during the first 48 weeks.
Het om deze reden stoppen van de behandeling gebeurde in 7 gevallen in de Stribild-groep en in 1 geval in de ATV/r+FTC/TDF- groep gedurende de eerste 48 weken.

Stribild should not be initiated in patients with creatinine clearance< 70 mL/min.
De behandeling met Stribild mag niet worden gestart bij patiënten met een creatinineklaring< 70 ml/min.

When administering with Stribild, the maximum daily dose of ketoconazole should not exceed 200 mg per day.
Bij toediening samen met Stribild mag de maximale dagdosis ketoconazol niet hoger zijn dan 200 mg per dag.

That Stribild should not be initiated in patients with creatinine clearance below 70 mL/min.
De behandeling met Stribild mag niet worden gestart bij patiënten met een creatinineklaring lager dan 70 ml/min.

urine protein determined prior to initiating Stribild therapy.
te worden bepaald voordat wordt begonnen met de behandeling met Stribild.

It is recommended that Stribild is not initiated in patients with creatinine clearance<
Het wordt aanbevolen om de behandeling met Stribild niet te starten bij patiënten met een creatinineklaring< 90 ml/min,

Four(0.6%) of the subjects who received Stribild developed laboratory findings consistent with proximal tubulopathy leading to discontinuation of Stribild during the first 48 weeks.
Vier(0,6%) van de personen die Stribild kregen, ontwikkelden laboratoriumbevindingen die consistent waren met proximale tubulopathie, wat leidde tot het stoppen van de behandeling met Stribild gedurende de eerste 48 weken.

urine protein should be monitored every four weeks during the first year and then every three months during Stribild therapy.
de glucose in de urine en het eiwit in de urine dienen tijdens de behandeling met Stribild gedurende het eerste jaar elke vier weken te worden gecontroleerd en daarna elke drie maanden.

Mean percentage decreases in BMD from baseline to Week 144 in the Stribild group were comparable to the ATV/r+FTC/TDF group at the lumbar spine(-1.43% versus -3.68%, respectively) and at the hip -2.83% versus -3.77%, respectively.
Het gemiddelde percentage voor afname van de BMD, vanaf de uitgangswaarde tot week 144, was in de Stribild-groep vergelijkbaar met dat in de ATV/r+FTC/TDF-groep, zowel in de lumbale wervelkolom(respectievelijk-1,43% versus-3,68%) als in de heup respectievelijk-2,83% versus-3.

tenofovir resistance-associated substitutions was observed in 18 of the 42 patients with evaluable genotypic data from paired baseline and Stribild treatment-failure isolates 2.6%, 18/701 patients.
tenofovir-resistentie geassocieerde substituties waargenomen bij 18 van de 42 patiënten met evalueerbare genotypegegevens van gepaarde isolaten die bij aanvang en na falende behandeling met Stribild werden verkregen 2,6%, 18/701 patiënten.

How does Stribild work?
Hoe werkt Stribild?

Your doctor will carefully consider whether to treat you with Stribild.
Uw arts zal zorgvuldig overwegen of u behandeld wordt met Stribild.

Co-administration of Stribild and lovastatin and simvastatin is contraindicated see section 4.3.
Gelijktijdige toediening van Stribild en lovastatine en simvastatine is gecontra-indiceerd zie rubriek 4.3.

Stribild should be administered with caution to elderly patients see section 4.4.
Stribild moet met de nodige voorzichtigheid worden toegediend aan oudere patiënten zie rubriek 4.4.

Co-administration with Stribild may result in increased plasma concentrations of this drug.
Gelijktijdige toediening met Stribild kan leiden tot verhoogde plasmaconcentraties van dit geneesmiddel.

Stribild has limited data in patients over the age of 65 years.
Er zijn beperkte gegevens beschikbaar over het gebruik van Stribild bij patiënten ouder dan 65 jaar.

Dose modifications are not necessary when rosuvastatin is administered in combination with Stribild.
Dosisaanpassingen zijn niet nodig bij toediening van rosuvastatine in combinatie met Stribild.

Stribild has not been studied in patients over the age of 65.
Stribild is niet bestudeerd bij patiënten ouder dan 65 jaar.

If you are intolerant to lactose see Stribild contains lactose later in this section.
Als u lactose niet goed verdraagt(lactose-intolerantie) zie verderop in deze rubriek:‘Stribild bevat lactose.

Co-administration of Stribild with carbamazepine, phenobarbital,
Gelijktijdige toediening van Stribild met carbamazepine, fenobarbital