SOLUTION CONTAINS in Finnish translation

• liuosta sisältää
• liuos sisältää
• ratkaisu sisältää

Examples of using Solution contains in English and their translations into Finnish

When reconstituted, each ml solution contains 80 mg of rilonacept.
Käyttövalmiiksi sekoittamisen jälkeen jokainen ml liuosta sisältää 80 mg rilonaseptia.

Each ml solution contains 2.5 mg porfimer sodium.
Porfimeerinatriumia. Valmiin liuoksen porfimeerinatriumpitoisuus on 2, 5 mg/ ml.

After reconstitution, the solution contains 40 units of imiglucerase per ml 200 U/ 5 ml.
Käyttövalmiiksi valmistamisen jälkeen liuos sisältää 40 yksikköä imigluseraasia millilitraa kohden 200 Y/ 5 ml.

After reconstitution, the solution contains 5 mg of alglucosidase alfa/ ml and after dilution,
Käyttövalmiiksi saatettu liuos sisältää 5 mg/ ml alglukosidaasialfaa ja infuusiopussiin laimentamisen jälkeen lopullinen konsentraatio on 0,

Our solution contains strong fraud prevention
Ratkaisu sisältää vahvat huijauksilta suojautumis-

After reconstitution with 10 ml the solution contains 100 IU/ml of FVIII
Kun valmiste on saatettu käyttökuntoon 10 ml: lla liuotinta, liuos sisältää 100 IU/ml F VIII: aa

After reconstitution, the solution contains 40 units(approximately 1.0 mg)
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen liuos sisältää 40 yksikköä(noin 1, 0 mg) imigluseraasia millilitraa kohden

After reconstitution, the solution contains 5 mg of alglucosidase alfa per ml and after dilution the concentration varies from 0.5 mg
Kuiva-aineen liuottamisen jälkeen liuos sisältää 5 mg/ml alglukosidaasi alfaa ja laimentamisen jälkeisen laimennoksen lääkeainepitoisuus on 0,

After reconstitution, the solution contains 5 mg of alglucosidase alfa/ml
Kuiva-aineen liuottamisen jälkeen liuos sisältää 5 mg alglukosidaasi alfaa 1 ml:

after reconstitution with 2.5 ml of water for injections the solution contains 400 IU/ml of albutrepenonacog alfa.
lla injektionesteisiin käytettävää vettä, liuos sisältää 400 IU/ml albutrepenonakogi alfaa.

After reconstitution with 14 ml water for injections, the solution contains 150 U conestat alfa per ml.
Kun lääkevalmiste on saatettu käyttövalmiiksi sekoittamalla 14 ml: aan injektionesteisiin käytettävää vettä, liuos sisältää 150 U alfakonestaattia ml: aa kohden.

After reconstitution with 20 ml solvent, the solution contains approximately 50 mg/ml of human alpha1-proteinase inhibitor.
Kun se on saatettu käyttövalmiiksi 20 ml: lla liuotinta, liuos sisältää noin 50 mg/ml ihmisen alfa1- proteinaasinestäjää.

Do not use the cartridge if the solution contains particles or if the solution is not clear.
Älä käytä sylinteriampullia, jos sen sisältämässä injektionesteessä on hiukkasia tai se ei ole kirkasta.

Ml solution contain 1 mg of cetirizine dihydrochloride.
Ml liuosta sisältää 1 mg: a setiritsiinidihydrokloridia.

Reconstitution with the solvent yields a solution containing efalizumab at 100 mg/ml.
Liuottimella käyttöönvalmistettu liuos sisältää efalitsumabia 100 mg/ml.

Sen examines whether the solution containing chloride ions Cl.
Sen tutkii sisältävä liuos kloridi Cl.

The solution containing zoledronic acid must not be further diluted or mixed with other infusion solutions..
Tsoledronihappoa sisältävää liuosta ei saa laimentaa tai sekoittaa edelleen muiden infuusionesteiden kanssa.

Patients unable to swallow should be given a solution containing levetiracetam.
Potilaille, jotka eivät kykene nielemään, lääke on annettava levetirasetaamia sisältävänä liuoksena.

Emesis is considered to be related to the pH of the solution containing sapropterin.
Oksentelun katsotaan liittyvän sapropteriinia sisältävän liuoksen pH- arvoon.

These solutions contain 0, 2, 4, 6, 8 and 10 µg/ml respectively of iron.
Nämä liuokset sisältävät rautaa 0, 2, 4, 6, 8 ja 10 µg/ml.