DYSTROPHY in Hungarian translation

• disztrófia
• dystrophia
• dystrophy
• dystrophiában
• disztrófiában
• disztrófiát

Examples of using Dystrophy in English and their translations into Hungarian

Chronic eating disorders(dystrophy) are characterized by impaired nutrient absorption by body tissues, which is accompanied by a violation of the correct harmonious development of the child.
A krónikus táplálkozási rendellenességeket(dystrophia) a testszövetek tápanyag-felszívódásának csökkenése jellemzi, amit a gyermek megfelelő harmonikus fejlődésének megsértése kísér.

The Committee also acknowledged the seriousness of Duchenne muscular dystrophy and the unmet medical need of patients with this condition.
A bizottság továbbá figyelembe vette a Duchenne-féle muszkuláris disztrófia súlyosságát, valamint az e betegségben szenvedő betegek orvosi kezelésével kapcsolatos kielégítetlen igényt.

called fundus flavimaculatus or Stargardt's macular dystrophy SMD, affects approximately one in 10,000 people and is characterized by central vision loss.
Stargardt's macular dystrophy (SMD)) körülbelül egy 10 000 embert érint, és az élet korai látásvesztése jellemzi.

If you have endothelial dystrophy and ocular hypertension, your eye doctor
Ha endoteliális dystrophia és okuláris magas vérnyomása van,

Acute toxic fatty dystrophy develops with the accumulation in liver cells more than 10% of lipids,
Akut zsíros toxikus disztrófia kialakul, amikor a lipidek több mint 10% -a,

called fundus flavimaculatus or Stargardt's macular dystrophy(SMD)- affects approximately one in 10,000 people and is characterized by central vision loss early in life.
Stargardt's macular dystrophy (SMD)) körülbelül egy 10 000 embert érint, és az élet korai látásvesztése jellemzi.

In clinical trials of patients with Duchenne muscular dystrophy(nmDMD) caused by a nonsense mutation, the most frequent adverse reactions at the recommended dose were nausea,
Nonszensz mutáció által okozott Duchenne-féle muscularis dystrophiában(nmDMD) szenvedő betegekkel végzett klinikai vizsgálatokban a javasolt adag esetén a leggyakoribb mellékhatások a hányinger,

Treatment with Translarna should only be initiated by specialist physicians with experience in the management of Duchenne/Becker muscular dystrophy.
A Translarna-kezelést kizárólag a Duchenne/Becker muscularis dystrophia kezelésében tapasztalattal rendelkező szakorvos kezdheti meg.

Duchenne muscular dystrophy is a genetic disease that gradually causes weakness and loss of muscle function.
A Duchenne-féle muszkuláris disztrófia egy genetikai betegség, amely fokozatosan gyengeséget és az izomfunkció elvesztését okozza.

older with Duchenne muscular dystrophy who are able to walk.
Duchenne-féle muszkuláris disztrófiában szenvedő betegek kezelésére alkalmazzák, akik képesek járni.

Congenital endothelial dystrophy type 2, a rare form of corneal dystrophy, is linked to mutations in SLC4A11 gene that encodes a transporter reportedly regulating the intracellular concentration of boron.[133].
A 2-es típusú veleszületett endotheliális dystrophia, a szaruhártya dystrophia egy ritka formája az SLC4A11 gén mutációjához kapcsolódik, amely a jelentések szerint az intracelluláris bórkoncentrációt szabályzó transzportert kódolja.[124].

Fuchs' dystrophy can have a genetic cause,
A Fuchs-féle disztrófia genetikai okokkal járhat,

Acute toxic fatty dystrophy in the last stage is diagnosed in people who drink alcohol at least 10 years.
Az utolsó szakaszban az akut zsíros toxikus disztrófiát olyan embereknél diagnosztizálják, akik legalább 10 éve alkoholtartalmú italokat fogyasztottak.

In April 2005, Abdul revealed that she suffers from a neurological disorder called Reflex Sympathetic Dystrophy(CRPS) that causes chronic pain.
Áprilisában kiderült, hogy Abdul idegrendszeri betegségben szenved, úgynevezett reflex szimpatikus disztrófiában(CRPS), és az okoz neki fájdalmat.

myocardial dystrophy, functional neurogenic disorders,
miokardiális dystrophia, funkcionális neurogén rendellenességek,

Doyne's honeycomb retinal dystrophy, Sorsby's disease, and Stargardt's disease.
Doyne méhsejt retinális disztrófia, Sorsby-kór és Stargardt-kór.

Duchenne muscular dystrophy is caused by genetic changes that result in an abnormality in a muscle protein called dystrophin which is needed for muscles to work properly.
A Duchenne-féle muszkuláris disztrófiát genetikai változások okozzák, amelyek miatt a megfelelő izomműködéshez szükséges, disztrofin nevű izomfehérje kórossá válik.

in patients with Duchenne muscular dystrophy the muscles become damaged
a Duchenne-féle muszkuláris disztrófiában szenvedő betegeknél az izmok károsodnak,

Duchenne's Muscular Dystrophy.
Duchenne izom dystrophia.

Translarna can only be obtained with a prescription and treatment should be started by a specialist doctor experienced in the management of Duchenne/Becker muscular dystrophy.
A Translarna csak receptre kapható, és kizárólag a Duchenne/Becker-féle muszkuláris disztrófia kezelésében tapasztalattal rendelkező szakorvos kezdheti meg a kezelést.