PSA in Romanian translation

• aps
• psa

Examples of using Psa in English and their translations into Romanian

Konec agenta W4C prostřednictvím psa pana Foustky(English: The End of Agent W4C)
Konec agenta W4C prostřednictvím psa pana Foustky(Sfârșitul agentului W4C)

Psa Corporation Ltd from 2013 is credited to the Puglia region as Formative Body pursuant to art.
Psa Corporation Ltd din 2013 este acreditat în regiunea Puglia, ca organism de formare în conformitate cu art.

PsA study II with 12- week duration,
În studiul APs II, cu o durată de 12 săptămâni, au fost

Some nouns have stem alternations in their declined forms(pes- bez psa, dům- do domu).
Unele substantive au la formele declinate o modificare a rădăcinii(pes- bez psa, dům- do domu).

Over 62% and 47% of the PsA patients had enthesitis
Peste 62% și 47% dintre pacienții cu PsA au avut entezită,

This ministry of the Holy Spirit is related to the virgin birth in Mat 1:20; Psa 40:6; Heb 10:5.
Această oblăduire a Sfântului Duh este relatată la naşterea Fecioarei în Mat 1:20; Psa 40:6; Evr 10:5.

Similar ACR 20 responses at week 14 were observed in patients with polyarticular arthritis with no rheumatoid nodules and asymmetric peripheral arthritis PsA subtypes.
Răspunsuri ACR 20 similare în săptămâna 14 s-au observat la pacienţii subtipuri ale APs cu artrită poliarticulară fără noduli reumatoizi şi la cei cu artrită periferică asimetrică.

Psa nitrogen making device is to use carbon molecular sieve as adsorbent, using the principle of pressure swing adsorption(psa) for nitrogen equipment.
Psa luare azot dispozitiv este de a utiliza o sită moleculară de carbon ca adsorbant, folosind principiul adsorbție presiune oscilant(psa) pentru echipamente de azot.

and 100(PsA Study 1).
şi 100(Studiul 1 în APs).

A pre-specified integrated analysis combining data from 927 subjects in both PsA Study 1 and 2 was performed.
S-a efectuat o analiză integrată pre- specificată ce a combinat date de la 927 subiecţi din Studiul 1 şi 2 în APs.

were maintained through week 52(PsA Study 1 and 2) and week 100(PsA Study 1).
s-au menţinut până în Săptămâna 52(Studiul 1 şi 2 în APs) şi Săptămâna 100(Studiul 1 în APs).

uncontrolled periods of RA, PsA and AS pivotal trials, with a median follow-up of 5 years,
necontrolate ale studiilor pivot pentru PR, APs și SA, cu perioada mediană de aproximativ 5 ani,

In PsA Study 2, patients treated with Cosentyx 150 mg(p=0.0555)
În Studiul PsA 2, pacienții tratați cu Cosentyx 150 mg(p=0,0555) și 300 mg(p=0,0040) au evidențiat o

In the controlled period of the pivotal trials in RA, PsA, AS, nr-Axial SpA,
În perioada controlată a studiilor pivot pentru PR, APs, SA, SpAax-nr

Phase III clinical trials in RA, PsA, AS, and UC, the incidence of non-lymphoma malignancies(excluding non-melanoma skin cancer)
de fază IIb şi III cu Simponi în PR, APs, SA şi CU, incidenţa neoplaziilor altele în afară de limfom(cu

Patients with each subtype of PsA were enrolled in these studies, including polyarticular arthritis with
În aceste studii au fost înrolați pacienți cu fiecare subtip de PsA, inclusiv artrită poliarticulară,

In the Phase III studies in RA, PsA, AS, and UC, no overall differences in adverse events(AEs),
În studiile de fază III privind PR, APs, SA şi CU, nu au fost

Patients with each subtype of PsA were enrolled in the 3 studies, including symmetric polyarthritis(62.0%),
În cele 3 studii au fost înrolaţi pacienţi cu fiecare subtip de APs, inclusiv poliartrită simetrică(62,0%),

Patients with each subtype of PsA were enrolled, including polyarticular arthritis with no evidence of rheumatoid nodules(39%),
Au fost înrolaţi pacienţi cu fiecare subtip de APs, inclusiv cu artrită poliarticulară fără dovezi de noduli reumatoizi(39%),

Treatment with apremilast resulted in significant improvements in the signs and symptoms of PsA, as assessed by the ACR 20 response criteria compared to placebo at Weeks 16.
Tratamentul cu apremilast a dus la îmbunătăţiri semnificative ale semnelor şi simptomelor de APs, aşa cum au fost evaluate prin criteriile de răspuns ACR 20, comparativ cu placebo, în Săptămâna 16.