INFANRIX in Slovak translation

• infanrix
• liek infanrix
• očkovacej látky infanrix
• látky infanrix
• očkovacia látka infanrix
• lieku infanrix
• očkovacej látke infanrix
• očkovaciu látku infanrix
• liekom infanrix

Examples of using Infanrix in English and their translations into Slovak

A booster dose of Infanrix Hexa or a similar vaccine must be given at least six months after the last dose of the initial course.
Posilňovacia dávka očkovacej látky Infanrix hexa alebo podobnej očkovacej látky sa musí podať minimálne šesť mesiacov po poslednej dávke počiatočného cyklu.

The recommended vaccination schedule for Infanrix Hexa is two
Odporúčaný očkovací plán pre očkovaciu látku Infanrix hexa pozostáva z dvoch

The effects of Infanrix Hexa were compared with those of separate vaccines containing the same active substances.
Účinky lieku Infanrix Hexa sa porovnávali s účinkami individuálnych vakcín s obsahom rovnakých účinných látok.

A booster dose of Infanrix Penta or a similar vaccine must be given at least six months after the last dose of the initial course.
Posilňovacia dávka očkovacej látky Infanrix Penta alebo podobnej očkovacej látky sa musí podať minimálne šesť mesiacov po poslednej dávke počiatočného cyklu.

The recommended vaccination schedule for Infanrix Penta is two
Odporúčaný očkovací plán pre očkovaciu látku Infanrix Penta pozostáva z dvoch

An additional five studies looked at the effects of a booster vaccination with Infanrix Hexa.
Cieľom ďalších piatich štúdií bolo sledovať účinky lieku Infanrix Hexa pri posilňovacej vakcinácii(booster dávka).

The additional studies showed that booster vaccinations with Infanrix Hexa were as effective as separate vaccines containing the same active substances one month after the booster vaccination.
V ďalších štúdiách sa ukázalo, že posilňovacie vakcinácie liekom Infanrix Hexa boli také účinné ako individuálne vakcíny s obsahom tých istých účinných látok jeden mesiac po posilňovacej vakcinácii.

The European Commission granted a marketing authorisation valid throughout the EU for Infanrix hexa to GlaxoSmithKline Biologicals s. a. on 23 October 2000.
Dňa 23. októbra 2000 Európska komisia vydala spoločnosti GlaxoSmithKline Biologicals s.a. povolenie na uvedenie očkovacej látky Infanrix hexa na trh platné v celej Európskej únii.

The recommended vaccination schedule for Infanrix Penta is two
Odporúčaný vakcinačný harmonogram lieku Infanrix Penta sa zakladá na dvoch

The studies showed that a first course of vaccination with Infanrix Penta led to the development of protective levels of antibodies.
V štúdiách sa ukázalo, že prvá fáza vakcinácie liekom Infanrix Penta podporila zvýšenie ochranných hladín protilátok.

The European Commission granted a marketing authorisation valid throughout the EU for Infanrix Penta to GlaxoSmithKline Biologicals s. a. on 23 October 2000.
Dňa 23. októbra 2000 Európska komisia vydala spoločnosti GlaxoSmithKline Biologicals s.a. povolenie na uvedenie očkovacej látky Infanrix Penta na trh platné v celej Európskej únii.

For more information about treatment with Infanrix hexa, read the package leaflet(also part of the EPAR) or contact your doctor or pharmacist.
Ak potrebujete ďalšie informácie o liečbe očkovacou látkou Infanrix hexa, prečítajte si písomnú informáciu pre používateľov(súčasť správy EPAR) alebo sa obráťte na svojho ošetrujúceho lekára, resp. lekárnika.

For more information about treatment with Infanrix Penta, read the package leaflet(also part of the EPAR) or contact your doctor or pharmacist.
Ak potrebujete ďalšie informácie o liečbe očkovacou látkou Infanrix Penta, prečítajte si písomnú informáciu pre používateľov(súčasť správy EPAR) alebo sa obráťte na svojho ošetrujúceho lekára, resp. lekárnika.

The studies showed that a first course of vaccination with Infanrix Penta led to the development of protective levels of antibodies.
V štúdiách sa ukázalo, že prvý cyklus očkovania očkovacou látkou Infanrix Penta viedol k vytvoreniu ochranných hladín protilátok.

An additional five studies looked at the effects of a booster vaccination with Infanrix Hexa.
V ďalších piatich štúdiách sa sledovali účinky očkovacej látky Infanrix hexa pri podaní posilňovacej dávky.

This document is a summary of the European public assessment report(EPAR) for Infanrix hexa.
Tento dokument je súhrn Európskej verejnej hodnotiacej správy(EPAR) o očkovacej látke Infanrix hexa.

Clinical data indicate that Infanrix hexa can be given to preterm infants,
Klinické údaje svedčia o tom, že Infanrix hexa sa môže podať predčasne narodeným dojčatám,

Data on concomitant administration of Prevenar with Infanrix hexa( DTaP/ Hib( PRP-T)/ IPV/ HepB vaccine)
Údaje o súčasnom podávaní Prevenaru s Infanrix hexa (DTaP/Hib(PRP-T)/IPV/HepB vakcína) neukázali klinicky relevantnú interferenciu

The immunogenicity of Infanrix hexa was evaluated across three studies including approximately 300 preterm infants(born after a gestation period of 24 to 36 weeks)
Imunogenita očkovacej látky Infanrix hexa sa hodnotila v troch štúdiách zahŕňajúcich približne 300 predčasne narodených dojčiat(narodených po 24 až 36 týždňoch gravidity) po základnej očkovacej schéme 3 dávkami podanými vo veku 2,

Data on concomitant administration of Prevenar with Infanrix hexa(DTaP/ Hib(PRP-T)/ IPV/ HepB vaccine) have shown no
Údaje o súčasnom podávaní Prevenaru s Infanrix hexa(DTaP/ Hib( PRP- T)/ IPV/ HepB vakcína)