INTERFERON ALPHA in Slovak translation

• interferón alfa
• interferónom alfa
• interferónu alfa
• na interferón-alfa
• interferon alfa
• po interferóne alfa

Examples of using Interferon alpha in English and their translations into Slovak

discontinue interferon alpha.
prerušiť podávanie interferónu alfa.

patients who have not responded previously to interferon alpha(pegylated or nonpegylated) and ribavirin combination therapy or interferon alpha monotherapy.
ktorí predtým neodpovedali na kombinovanú liečbu interferónom alfa(pegylovaným alebo nepegylovaným) a ribavirínom alebo na liečbu interferónom alfa samotným.

It is also used in children in the‘chronic phase' of the disease if it is not responding to interferon alpha(another anticancer medicine), and in more advanced phases of the disease(‘accelerated phase' and‘blast crisis');
Používa sa aj u detí v tzv. chronickej fáze choroby, ak neodpovedajú na interferón-alfa(iný liek proti rakovine), a tiež v pokročilejších fázach choroby(tzv. akcelerovanej fáze a blastickej kríze).

ribavirin combination therapy or interferon alpha monotherapy(see section 5.1).
ribavirínu alebo monoterapia interferónom alfa(pozri časť 5. 1).

On the basis of biochemical and immunological properties, the naturally-occurring human interferons are grouped into three classes: interferon alpha(leukocyte), interferon beta(fibroblast) and interferon gamma(immune).
Na základe biochemických a imunologických vlastnosti sú prirodzene sa vyskytujúce ľudské interferóny zoskupené do troch hlavných tried interferón-alfa(leukocytový), interferón-beta(fibroblastový) a interferón-gama(imunitný).

Non-responders to prior therapy with pegylated interferon alpha/ribavirin were less likely to achieve a Week 12 response to retreatment than non-responders to nonpegylated interferon alpha/ribavirin 12.4% vs.
U pacientov nereagujúcich na predchádzajúcu liečbu pegylovanými interferónmi alfa/ ribavirínom(non- responders) bola nižšia pravdepodobnosť dosiahnuť odpoveď v 12. týždni na opakovanú liečbu ako u pacientov nereagujúcich na predchádzajúcu liečbu nepegylovanými interferónmi alfa/ ribavirínom12, 4% oproti 28.

in patients who have failed previous treatment with interferon alpha(pegylated or nonpegylated) and ribavirin combination therapy or interferon alpha monotherapy(see section 5.1).
u ktorých zlyhala predchádzajúca liečba kombinovanou terapiou interferónom alfa(pegylovaným alebo nepegylovaným) a ribavirínom alebo monoterapia interferónom alfa(pozri časť 5. 1).

No clinically relevant interaction of bevacizumab was observed on the pharmacokinetics of co- administered interferon alpha 2a, erlotinib(and its active metabolite OSI-420),
Neboli pozorované žiadne klinicky významné zmeny vo farmakokinetike interferónu alfa 2a, erlotinibu(a jeho aktívneho metabolitu OSI-420) alebo chemoterapeutík irinotekanu(a jeho aktívneho metabolitu SN38),

children in the‘chronic phase' of the disease if it is not responding to interferon alpha(another anticancer medicine),
detí v tzv. chronickej fáze choroby, ak neodpovedajú na interferón-alfa(iný liek proti rakovine),

It is also used in children in the‘chronic phase' of the disease if it is not responding to interferon alpha(another medicine used to treat cancer), and in more advanced phases of the disease(‘accelerated phase' and‘blast crisis').
Používa sa aj u detí v tzv. chronickej fáze choroby, ak neodpovedajú na interferón-alfa(iný liek používaný na liečbu rakoviny), a tiež v pokročilejších fázach choroby(tzv. akcelerovanej fáze a blastickej kríze).

for the treatment of adult patients with chronic hepatitis C who have previously responded(with normalisation of ALT at the end of treatment) to interferon alpha monotherapy but who have subsequently relapsed(see section 5.1).
v kombinácii s interferónom alfa-2b, na liečbu dospelých pacientov s chronickou hepatitídou C, ktorí v minulosti reagovali(s normalizáciou ALT na konci liečby) na monoterapiu s interferónom alfa, ale ktorí následne mali relaps(pozrite časť 5.1).

in adult patients who have failed previous treatment with interferon alpha(pegylated or nonpegylated) and ribavirin combination therapy or interferon alpha monotherapy(see section 5.1).
u ktorých zlyhala predchádzajúca liečba kombinovanou terapiou interferónom alfa(pegylovaným alebo nepegylovaným) a ribavirínom alebo monoterapia interferónom alfa(pozri časť 5.1).

Interferons alpha and beta are classified as Type I interferons
Interferóny alfa a beta sú klasifikované ako interferóny Typu I

The main method of treatment involves the use of interferon alpha.
Hlavná metóda liečby zahŕňa použitie interferónu alfa.

Very rarely, seizures have occurred with high doses of interferon alpha.
Veľmi zriedka sa pri vysokých dávkach interferónu alfa vyskytli záchvaty kŕčov.

Safety study of pegylated interferon alpha 2b to treat polycythemia vera(PEGINVERA).
Štúdia bezpečnosti pegylovaného interferónu alfa 2b na liečbu polycytémie vera(PEGINVERA).

Children are particularly prone to develop depression when being treated with Rebetol and interferon alpha.
Deti sú počas liečby Rebetolom a interferónom alfa obzvlášť náchylné k rozvoju depresie.

A total of 345 interferon alpha relapse patients were treated in two clinical trials with t.
Celkovo 345 pacientov s relapsom po interferóne alfa bolo liečených v dvoch.

Children and adolescents are particularly prone to develop depression when being treated with ribavirin and interferon alpha.
Deti a dospievajúci sú počas liečby ribavirínom a interferónom alfa obzvlášť náchylní na rozvoj depresie.

Children and adolescents are particularly prone to develop depression when being treated with ribavirin and interferon alpha.
Deti a dospievajúci sú počas liečby ribavirínom a interferónom alfa zvlášť náchylné na vznik depresie.