IIB in Swedish translation

• iib
• frigörelse
• b

Examples of using Iib in English and their translations into Swedish

Hip dysplasia in children up to 12 months without instability- hip types IIa, IIb and IIc stable according to Graf.
Höftledsdysplasi i barn upp till 12 månader utan instabilitet- höfttyper IIa, IIb och IIc stabila enligt Graf Hem Läs mer.

their inherent risks(classes I, IIa, IIb and III- for more details, see the regulation's Annex VIII).
sina inneboende risker(klass I, IIa, IIb och III- mer information finns i förordningens bilaga VIII).

Our European phase IIb trial DIAGNODE-2, where the diabetes vaccine Diamyd®is administered three times in a superficial lymph node is close to being fully recruited.
Vår europeiska fas IIb-studie DIAGNODE-2, där diabetesvaccinet Diamyd®administreras tre gånger i ytlig lymfkörtel är nära fullrekrytering.

Clopidogrel should be used with caution in patients who receive concomitant glycoprotein IIb/IIIa inhibitors see section 4.4.
Klopidogrel bör användas med försiktighet hos patienter som samtidigt behandlas med glykoprotein IIb/IIIa-hämmare se avsnitt 4.4.

Glycoprotein IIb/IIIa inhibitors: clopidogrel should be used with caution in patients receive concomitant glycoprotein IIb/IIIa inhibitors see section 4.4.
Glykoprotein IIb/IIIa-hämmare: Klopidogrel bör användas med försiktighet hos patienter som samtidigt behandlas med glykoprotein IIb/IIIa-hämmare se avsnitt 4.4.

involving Procedures IIb and I, to be applied in respect of the measures referred to in Article 52.
kommittéförfarande av den"blandade" typen, vilket inbegriper att förfarandena II b och I tillämpas på åtgärderna i artikel 5.2.

Promore Pharma has signed an agreement with APL regarding the manufacturing of investigational medicinal product for its LL-37 Phase IIb trial in patients with venous leg ulcers(VLU).
Promore Pharma har tecknat ett avtal med APL för tillverkning av försöksprodukt för bolagets kliniska fas IIb-studie avseende LL-37 på patienter med venösa bensår.

the follow-up phase and after this, focus on the phase IIb clinical study.
att slutföra uppföljningsfasen och vidare fokusera på den kliniska fas IIb-studien.

In controlled Phase IIb and/or III trials in RA,
I kontrollerade fas IIb och/eller fas III-studier med RA,

The provisions of the instruments providing for recourse to type IIa and IIb committee procedures established by Decision 87/373/EEC must be replaced by provisions referring to the management procedure provided for in Article 4 of Decision 1999/468/EC.
Rättsaktsbestämmelser som föreskriver kommittéförfarande II a och II b enligt beslut 87/373/EEG bör ersättas med bestämmelser som hänvisar till förvaltningsförfarandet i artikel 4 i beslut 1999/468/EG.

In previously untreated patients receiving dolutegravir+ 2 NRTIs in Phase IIb and Phase III, no development of resistance to the integrase class,
Hos tidigare obehandlade patienter som fick dolutegravir+ 2 NRTI i fas IIb och fas III sågs ingen resistensutveckling mot integrasklassen

The provisions of the instruments providing for recourse to type IIa and IIb committee procedures established by Decision 87/373/EEC should be replaced by provisions referring to the management procedure provided for in Article 4 of Decision 1999/468/EC.
Rättsaktsbestämmelser som föreskriver kommittéförfarande II a och II b enligt beslut 87/373/EEG bör ersättas med bestämmelser som hänvisar till förvaltningsförfarandet i artikel 4 i beslut 1999/468/EG.

will be assisted in this task by the Standing Committee on Administrative Cooperation in the field of Indirect Taxation Committee procedure IIb.
skall för denna uppgift få stöd från Ständiga kommittén för administrativt samarbete på området för indirekt beskattning kommittéförfarande IIb.

The adverse reactions observed for the combination of dolutegravir+ abacavir/lamivudine in an analysis of pooled data from Phase IIb to Phase IIIb clinical trials were generally consistent with the adverse reaction profiles for the individual components dolutegravir, abacavir and lamivudine.
De biverkningar som observerades för kombinationen dolutegravir+ abakavir/lamivudin i en analys av poolade data från kliniska fas IIb- till fas IIIb-studier stämde generellt överens med biverkningsprofilerna för de enskilda substanserna dolutegravir, abakavir och lamivudin.

leading to the distribution set out in Annex IIb.
vilket ska leda till den fördelning som anges i bilaga IIb.

in which they are in Class IIb.
då de tillhör klass IIb.

monitor the performance of active therapeutic devices in Class IIb, or intended directly to influence the performance of such devices are in Class IIb.
övervaka prestandan hos aktiva terapeutiska produkter i klass IIb eller är avsedda att direkt påverka sådana produkters prestanda tillhör klass IIb.

Adverse drug reactions for SIRTURO were identified from pooled Phase IIb clinical trial data(both controlled
Biverkningar för SIRTURO baseras på data från kliniska fas IIb-studier(både kontrollerade och okontrollerade) med sammanlagt 335 patienter som behandlades

Agreement on an advisory committee in place of the IIb committee; rejection of more detailed description of the committee,
Kommissionen godtar att IIb-kommittén ersätts av en rådgivande kommitté, men inte en närmare beskrivning av denna kommitté,

Intralymphatic treatment with Diamyd®is now being investigated in a clinical phase IIb trial(DIAGNODE-2), with the aim of confirming the previously demonstrated clinical effect from a pilot trial in type 1 diabetes patients(DIAGNODE-1).
Intralymfatisk behandling med Diamyd®prövas nu i klinisk fas IIb-studie(DIAGNODE-2) för behandling av typ 1-diabetes, med syfte att konfirmera en tidigare påvisad klinisk effekt från en pilotstudie i typ 1-diabetespatienter(DIAGNODE-1).