PEGVISOMANT in Swedish translation

• pegvisomant

Examples of using Pegvisomant in English and their translations into Swedish

Pegvisomant is highly selective for the GH receptor,
Pegvisomant är starkt selektivt för tillväxthormonreceptorn

20 mg pegvisomant.
15 mg eller 20 mg pegvisomant.

Pegvisomant has significant structural similarity to growth hormone which causes it to cross-react in commercially available growth hormone assays.
Pegvisomant har en tydlig strukturell likhet med tillväxthormon, vilket gör att det korsreagerar i kommersiellt tillgängliga analysmetoder för tillväxthormon.

Pegvisomant is licensed for the treatment of acromegaly in patients with inadequate response to surgery,
Pegvisomant licenseras för behandlingen av acromegaly i tålmodig med otillräckligt svar till kirurgi,

multicentre study comparing placebo and pegvisomant.
där behandling med placebo och pegvisomant jämfördes.

Pegvisomant is an analogue of human growth hormone that has been genetically modified to be a growth hormone receptor antagonist.
Pegvisomant är en analog till humant tillväxthormon, som genom genteknik förändrats till en antagonist till receptorn för tillväxthormon.

20 mg pegvisomant) and solvent in a vial 8 ml.
15 mg eller 20 mg pegvisomant) och vätska i en glasflaska 8 ml.

to draw any conclusion on the excretion of pegvisomant in human breast milk.
för att dra några slutsatser om utsöndringen av pegvisomant i bröstmjölk hos människa.

Pegvisomant is slowly eliminated from serum,
Pegvisomant elimineras långsamt ur serum,

20 mg pegvisomant.
15 mg eller 20 mg pegvisomant.

vein puncture sites was observed which were considered possibly related to pegvisomant.
måttliga blödningar från injektions- och venpunktionsställen, som bedömdes kunna vara relaterat till pegvisomant.

The most commonly reported adverse reactions occurring in 10% of patients with acromegaly treated with pegvisomant during the clinical trials were headache 25%, arthralgia 16% and diarrhoea 13.
De vanligaste rapporterade biverkningarna som förekom hos ≥ 10% av patienterna med akromegali som behandlades med pegvisomant under de kliniska prövningarna var huvudvärk 25%, artralgi 16% och diarré 13.

A cohort of 38 acromegalic subjects has been followed in a long-term, open-label, dose-titration study for at least 12 consecutive months of daily dosing with pegvisomant mean 55 weeks.
En grupp om 38 personer med akromegali har följts i en öppen långtidsstudie med dostitrering under minst 12 månader i följd med daglig dosering av pegvisomant genomsnittlig behandlingstid 55 veckor.

In clinical studies, for patients treated with pegvisomant(n=160), the majority of adverse reactions to pegvisomant were of mild to moderate intensity,
I kliniska studier med patienter som behandlats med pegvisomant(n=160) har den största delen av biverkningarna varit milda till måttliga, pågått under begränsad tid

The active substance in Somavert, pegvisomant, is very similar to human growth hormone,
Den aktiva substansen i Somavert, pegvisomant, är mycket lik humant tillväxthormon,

The active substance in SOMAVERT, pegvisomant, is very similar to human growth hormone,
Den aktiva substansen i SOMAVERT, pegvisomant, är mycket lik humant tillväxthormon,

Dose-dependent, statistically significant reductions in mean IGF-I(p< 0.0001), free IGF-I(p< 0.05), IGFBP-3(p< 0.05) and ALS(p< 0.05) were observed at all post-baseline visits in the pegvisomant treatment groups.
I de grupper som behandlades med pegvisomant noterades vid alla mätningar efter uppmätt basnivå en dosberoende och statistiskt signifikant minskning av genomsnittligt IGF-I(p< 0,0001), fritt IGF-I(p< 0,05), IGFBP-3(p< 0,05) och ALS p< 0, 05.

30 mg pegvisomant in a vial and 1 ml of solvent in a pre-filled syringe.
25 mg eller 30 mg pegvisomant i en injektionsflaska och 1 ml vätska i en förfylld spruta.

should be monitored at four to six week intervals for the first six months of treatment with pegvisomant, or at any time in patients exhibiting symptoms suggestive of hepatitis.
bör mätas med fyra till sex veckors intervall under de första sex månadernas behandling med pegvisomant, eller fortlöpande hos patienter som uppvisar tecken på hepatit.

Inhibition of growth hormone action with pegvisomant leads to decreased serum concentrations of insulin-like growth factor-I(IGF-I),
När effekten av tillväxthormon hämmas av pegvisomant minskar serumnivåerna av insulinliknande tillväxtfaktor I(IGF-I), liksom av andra tillväxthormonkänsliga proteiner,